小鼠早期胚胎获取装置与获取方法

    公开(公告)号:CN104720929B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510114016.X

    申请日:2015-03-16

    Abstract: 本发明公开了小鼠早期胚胎获取装置与获取方法。小鼠早期胚胎获取装置包括外筒、内筒、中心杆、针板、洞板;外筒为中空圆筒,且下部设有直径大于上部直径的圆台;内筒置于外筒内腔中,内筒上端设有突出于外筒侧壁上条形槽孔的滑动手柄,内筒下端与置于圆台内腔的针板连接;中心杆置于内筒的内腔,中心杆的上端从外筒上端开孔处伸出并与握柄连接,中心杆下端穿过针板的中央孔与置于圆台内腔的洞板连接;针板与洞板为同一中心轴且针板位于洞板的上方;针板和洞板外径与外筒下部的圆台内径相适配;针板上设有复数根下伸的刺针,洞板上设有与刺针位置对应且直径相适配的孔洞。本发明能够快捷高效地从小鼠输卵管或子宫角获取大量早期游离胚胎。

    一种促进猪体细胞克隆胚胎体外发育的培养液

    公开(公告)号:CN103952368A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410122806.8

    申请日:2014-03-28

    Abstract: 本发明提供了一种促进猪体细胞克隆胚胎体外发育的培养液,所述培养液中含有表观遗传修饰剂EPZ00477。EPZ004777能够特异性改变克隆胚胎早期发育过程中组蛋白H3K79的甲基化修饰水平,改善卵母细胞对体细胞核重编程的不足。利用本发明提供的培养液对猪体细胞克隆胚胎进行体外培养处理,可以促进胚胎的囊胚发育率与发育质量,从而降低体细胞克隆猪的生产成本并提高其生产效率,有助于克隆技术的进一步发展与应用。

    一种羊舍
    44.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102939907A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210516929.0

    申请日:2012-12-06

    Inventor: 曹鸿国 章孝荣

    Abstract: 本发明公开了一种羊舍,包括地面、围墙、羊床和粪池,羊床两端搭接在围墙上并距离场面一定高度,羊床为复数根设有间隙的长条形板材平铺构成,粪池位于羊床下方,其特征在于:还包括翻板和转轴;转轴固定在翻板的中心轴处,转轴的两端与设在粪池侧壁上的轴承座连接,复数块所述翻板平行装在粪池上部,复数块所述翻板围绕各自转轴翻转并呈开合状态。其中,转轴的一端穿过池壁向外伸出,伸出端装有摇柄。本发明在羊舍的粪池上部设置可以随时通过人工置于开合状态的翻板,其作用一是阻隔粪池的气味,二是冬季关闭由粪池产生的阴风,有利于保暖防病;三是夏季打开通风,使得羊舍阴凉。是一种经济实用、冬暖夏凉、清洁卫生的绿色环保羊舍。

    菜用大豆豆荚壳青贮饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102640852A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210167286.3

    申请日:2012-05-28

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明公开了一种菜用大豆豆荚壳青贮饲料及其制备方法,所述的菜用大豆豆荚壳青贮饲料由以下组分的原料组成:粉碎粒度为5~10mm的干玉米芯10%~30%、山芋皮5%、乳酸菌为0.05%~0.75%,尿素为0.1%~1.5%,粉碎粒度3~5mm的干玉米芯为0.55%~4.25%,余量为加工后的新鲜毛豆豆荚壳。其制备方法包括以下步骤:(1)将所述乳酸菌、尿素与粉碎粒度3~5mm的干玉米芯按比例均匀混合,制成饲料添加剂;(2)将粉碎粒度为5~10mm的干玉米芯、山芋皮、加工后的新鲜毛豆豆荚壳按比例与上述饲料添加剂混合,将混合后的原料置于青贮窖中逐层压实,密度达到550g~600g/L;20℃~30℃青贮发酵,发酵时间为60~90天。该豆荚壳青贮饲料具有酸香味,质地松软,适口性良好;其干物质含量和其他营养成分均有所提高,且不易变质耐储存,生产成本低。

    小鼠脂肪干细胞的分离、培养及纯化方法

    公开(公告)号:CN102433299A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110366128.6

    申请日:2011-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠脂肪干细胞的分离、培养及纯化方法。其步骤包括细胞分离、培养和纯化三个阶段,特别是在分离过程不中断营养的供给,改进了三次换液时间和洗涤方法,以及使用差速消化法提高细胞纯度。本发明能够从小鼠的脂肪组织中分离出高活性、高纯度的脂肪干细胞,为后期对脂肪干细胞进一步的研究奠定了基础。

    牛体细胞病毒诱导方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102358891A

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110286503.6

    申请日:2011-09-23

    Abstract: 本发明公开了牛体细胞病毒诱导方法。本发明通过慢病毒多次感染牛成纤维细胞后能够简单、高效、快速地引起细胞发生诱变,诱变的细胞在形态和生长性能等方面呈现特征性变化,表现出一定的干细胞特征,诱变形成的细胞改变原有的纤维状形态而呈现细胞集落团,细胞集落生长迅速、形态稳定,常规的冻存和传代对细胞生长性能无明显影响。牛体细胞病毒诱导方法诞生的诱变细胞将会作为一种新型的细胞材料在牛的转基因克隆、新品种培育、育种改良及细胞基因表达调控等方面发挥重要的作用,同时,也为人类及其他物种的细胞提供借鉴和参考。

Patent Agency Ranking