壬二酸液体盐及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116715574A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310701316.2

    申请日:2023-06-14

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 卢懿 吴伟 方哲正

    Abstract: 本发明涉及一种壬二酸液体盐,其是由壬二酸和含胺基化合物混合产生的室温下为液体的盐,所述含胺基化合物为含伯胺、仲胺或叔胺的化合物;所述含胺基化合物不含环状结构,碳原子数量不超过10个,且所述含胺基化合物不包含禁止使用或限制使用于化妆品或皮肤外用药的含胺基化合物。本发明的方案通过将壬二酸和特定的几种含氨基化合物形成液体盐,其典型特征为室温下为液体的盐,具有液体的性质,可直接涂布于皮肤,也可与水或其他溶剂稀释混溶制成制剂,能提高制剂中壬二酸的含量至有效浓度,可有效改善壬二酸的溶解度和配伍问题,并解决现有各类增溶剂所带来的皮肤刺激性等问题。

    一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系

    公开(公告)号:CN115571884A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202110687386.8

    申请日:2021-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物纳米材料制备技术领域,涉及一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系与应用。本发明的硅纳米载体为球状或棒状,当为棒状时长径比为2‑6,球状硅纳米粒载体可通过“蜂窝”孔状结构将药物载入其中,可增加药物的分散度,促进药物吸收棒状可避免黏液更新对口服纳米粒的快速清除,延长胃肠道滞留时间,载药体系的含药量为20‑60%,使负载药物在棒状硅纳米载体中以无定形式和结晶态同时存在,从而提高其药物溶出程度,提高口服生物利用度,并减少药物用量达到相同的吸收效果。本发明的硅纳米载体对难溶性药物或者多肽和蛋白质类药物等负载提供了新的思路。

    Meso位酰胺取代的1,3,5,7-四甲基-氟硼二吡咯类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN115340562A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110517214.6

    申请日:2021-05-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于荧光分析技术领域,涉及荧光分析所用的荧光染料,具体涉及一种meso位酰胺取代的BODIPY结构的荧光染料,制备方法和应用。尤其涉及一种meso位酰胺取代的1,3,5,7‑四甲基‑BODIPY类化合物,及其抗淬灭特性和在生物成像上的应用。本发明的化合物具有优良的双亲性,具有一定的抗水淬灭能力,在有机溶剂以及水中具有较高的荧光量子产率,可用于荧光标记,生物成像和开发新的荧光探针。本发明的含meso位酰胺取代的BODIPY结构的荧光染料,具有如下骨架结构(Ⅰ):

    氮杂-氟硼二吡咯甲川在制备测定胶束浓度的荧光指示剂中的应用

    公开(公告)号:CN114720434A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202111214188.6

    申请日:2021-10-19

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属化学分析技术领域,涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用,尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征,以及吸收和荧光发射波长长,量子产率高,化学和光学性质稳定,并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小,因此荧光突变更显著,测定终点更容易判断,准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定,适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM),尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。

    一类鼻腔给药的促渗剂及其应用
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112190540A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN201910613291.4

    申请日:2019-07-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一类鼻腔给药的促渗剂及其应用。本发明涉及一类促进鼻腔吸收的渗透促进剂,具体而言,所述渗透促进剂为促进鼻腔吸收的低温熔融盐;是由一种有机酸与至少一种有机碱和/或其盐反应形成离子液体或低共熔溶剂。该渗透促进剂可溶解活性成分,所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物,如可显著促进胰岛素的鼻腔吸收而达到理想的降糖效果。本发明的渗透促进剂可单独或与其他载体合用促进药物分子跨鼻腔粘膜的转运,且对鼻腔粘膜无明显损伤作用。

    一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳

    公开(公告)号:CN103371973B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201210129636.7

    申请日:2012-04-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳,尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成;所述胰岛素被包裹于复乳内水相中,复乳表面通过壳交联的方法包裹;本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中,然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹,能保护纳米复乳在胃液中的完整性,使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解,且能在动物胃肠道内粘附,增加制剂在胃肠道内的滞留时间,从而提高药物的吸收;本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单,可提高胰岛素口服生物利用度。

    含磷脂和胆盐的难溶性药物固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102415986B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201010293523.1

    申请日:2010-09-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料,磷脂和胆盐为促溶剂,难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中,其中,活性药物与亲水性载体材料的重量比为1/1~1/5,磷脂与胆盐的摩尔比为3/1~1/1,活性药物与磷脂和胆盐重量之和的比例为3/1~1/4;活性药物与亲水性载体、磷脂、胆盐重量之和的比例为1/1~1/6。该固体分散体的特点在于药物能够快速溶出,并包含于磷脂和胆盐组成的混合胶束中,从而促进药物的口服吸收与生物利用度。该固体分散体的形式可以是固体小丸、颗粒、片剂。

    光致形变液晶高分子三维可调谐光子晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101872081A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010197993.8

    申请日:2010-06-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于液晶高分子材料技术领域,具体为一种光致形变液晶高分子可调谐光子晶体及其制备方法。本发明先设计出可见光内的三维光子晶体图形结构,制作出SiO2模板,再采用纳米压印等技术将SiO2上的光子晶体结构转移到液晶上。将本发明制得的液晶光子晶体置于玻璃基底上,通过控制外加调制光的强度、入射角度、曝光时间、外界温度的变化使得液晶由向列相转化为同性相,从而改变光子晶体的三维结构参数,使光子禁带的位置发生偏移。该光子晶体可用以设计偏振片、全光光开关、全光可调光衰减器等,以提高微流控、生物监测传感器的检测精度。

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