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公开(公告)号：CN100484520C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200410025169.9
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种5-氨基酮戊酸盐外用制剂及其制备方法。该制剂由固体粉末状的含有治疗有效量的5-氨基酮戊酸盐的赋形剂和溶解溶剂组成，溶解溶剂为水或含赋形剂的水溶液。本发明的制剂，以水为溶剂，对患者的粘膜部位没有刺激作用，为一种比较理想的5-氨基酮戊酸盐外用制剂。
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公开(公告)号：CN1711997A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410025169.9
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种5－氨基酮戊酸盐外用制剂及其制备方法。该制剂由固体粉末状的含有治疗有效量的5－氨基酮戊酸盐的赋形剂和溶解溶剂组成，溶解溶剂为水或含赋形剂的水溶液。本发明的制剂，以水为溶剂，对患者的粘膜部位没有刺激作用，为一种比较理想的5－氨基酮戊酸盐外用制剂。
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公开(公告)号：CN102603753A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210032807.4
申请日：2006-08-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于光动力治疗领域，尤其涉及光动力治疗的光敏剂。本发明提供了两种海姆泊芬的IX位单一异构体：8-(1-甲氧基乙基)-3-(1-羟乙基)次卟啉IX和3-(1-甲氧基乙基)-8-(1-羟乙基)次卟啉IX，该异构体是采取反相纯化方法分离获得的。动物试验表明，两种异构体作为光敏剂封闭新生血管同样有效。本发明提供的单一异构体，可用于制备分子结构单一，性质更稳定的药物。
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公开(公告)号：CN1589791A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03150553.8
申请日：2003-08-25
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K31/409 , A61P27/02 , A61P27/10
CPC classification number: C07D487/22 , A61K31/40
Abstract: 本发明公开了血卟啉单甲醚用于制备治疗眼科疾病的药物的新用途。血卟啉单甲醚的最佳吸收波长630nm，清除时间短，光敏感性24小时可以消退，因此特别适合作为光动力疗法治疗眼科疾病的光敏剂。血卟啉单甲醚可有效治疗因有害血管形成而导致的各种眼科疾病，如黄斑变性、眼组织胞浆菌病综合症、近视、或炎症性疾病等。
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公开(公告)号：CN1712404B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200410025168.4
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22 , C07D209/00 , C07D257/00
Abstract: 本发明公开了一种卟啉类药物的纯化方法。具体涉及一种具有光敏活性的卟啉类光动力治疗新药3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX的纯化方法。本发明的方法将3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX粗品与反相硅胶混合，然后在置有反相硅胶的层析柱中加以分离，本发明提供方法，获得纯化的3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX含量＞98％，回收率50％～90％。本发明具有避免使用毒性较大的溶剂，效率得到明显提高，重现性好，反相硅胶比正相硅胶性能稳定，不受水分的影响，在条件一定的情况下，保留时间恒定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101125855A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200610030185.6
申请日：2006-08-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于光动力治疗领域，尤其涉及光动力治疗的光敏剂。本发明提供了一种分离3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX位置异构体的反相纯化方法。应用该方法可制备8－(1－甲氧基乙基)－3－(1－羟乙基)次卟啉IX或3－(1－甲氧基乙基)－8－(1－羟乙基)次卟啉IX单一异构体。动物试验表明，两种异构体作为光敏剂封闭新生血管同样有效。本发明提供的单一异构体，可用于制备分子结构单一，性质更稳定的药物。
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公开(公告)号：CN100337690C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510023923.X
申请日：2005-02-07
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及评价尖锐湿疣治疗药物或治疗方案有效性的方法。还提供了用于所述方法的动物模型组合，由(a)皮肤疱疹动物模型或疱疹性阴道炎动物模型和(b)皮肤乳头状瘤动物模型构成。本发明方法可简便、安全地评价治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案的有效性，并可筛选有效治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案，从而解决了尖锐湿疣治疗药物开发中没有简便、安全的评价模型的长期难题。
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公开(公告)号：CN1778393A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200510023923.X
申请日：2005-02-07
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明涉及评价尖锐湿疣治疗药物或治疗方案有效性的方法。还提供了用于所述方法的动物模型组合，由(a)皮肤疱疹动物模型或疱疹性阴道炎动物模型和(b)皮肤乳头状瘤动物模型构成。本发明方法可简便、安全地评价治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案的有效性，并可筛选有效治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案，从而解决了尖锐湿疣治疗药物开发中没有简便、安全的评价模型的长期难题。
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公开(公告)号：CN1712404A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410025168.4
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种卟啉类药物的纯化方法。具体涉及一种具有光敏活性的卟啉类光动力治疗新药3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX的纯化方法。本发明的方法将3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX粗品与反相硅胶混合，然后在置有反相硅胶的层析柱中加以分离，本发明提供方法，获得纯化的3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX含量＞98％，回收率50％～90％。本发明具避免使用毒性较大的溶剂，效率得到明显提高，重现性好，反相硅胶比正相硅胶性能稳定，不受水分的影响，在条件一定的情况下，保留时间恒定。
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公开(公告)号：CN102603753B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210032807.4
申请日：2006-08-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于光动力治疗领域，尤其涉及光动力治疗的光敏剂。本发明提供了两种海姆泊芬的IX位单一异构体：8-(1-甲氧基乙基)-3-(1-羟乙基)次卟啉IX和3-(1-甲氧基乙基)-8-(1-羟乙基)次卟啉IX，该异构体是采取反相纯化方法分离获得的。动物试验表明，两种异构体作为光敏剂封闭新生血管同样有效。本发明提供的单一异构体，可用于制备分子结构单一，性质更稳定的药物。
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