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公开(公告)号：CN105567963A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510972541.5
申请日：2015-12-23
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/0097 , C22B7/006 , C22B59/00
Abstract: 采用磷酸纤维素富集回收极低浓度南方离子型稀土的方法，包括(1)将三氯化磷二氯甲烷溶液缓慢滴入纤维素的吡啶溶液中，回流后混合液倒入冰水中。溶液抽滤，滤饼水洗、酸洗后烘干得到高磷含量的磷酸纤维素；(2)将采自矿区的沟水在室温条件下加入氨水调节溶液的pH值到5.2-5.6，搅拌后过滤沉淀物；(3)将磷酸纤维素加入到处理过的沟水中，室温条件下剧烈搅拌2小时，待搅拌完毕后将混合液高速离心，过滤；(4)滤渣采用稀盐酸酸化洗脱吸附的稀土离子。本发明减少了萃取剂的夹带问题，吸附效率高，这实现了极低浓度稀土的高效回收。同时，纤维素的来源广，价格低廉，无毒无害等特点。本发明洗脱方便，磷酸纤维素的磷流失含量极少，符合国家磷排放标准。
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公开(公告)号：CN105541915A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510615544.3
申请日：2015-09-24
Applicant: 南昌大学
IPC: C07F9/653 , C07F9/6541
Abstract: 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法，其特征是以碘为促进剂，在有机溶剂中，唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1～3的摩尔比，在常温常压下反应10分钟；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，洗脱剂：V/石油醚:V/乙酸乙酯＝5:1～1:1，得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，且首次实现了双磷酸化反应；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
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公开(公告)号：CN119019305A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411280410.6
申请日：2024-09-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C327/22 , C07D207/34 , C07D307/68 , C07D333/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供一种硫酯类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述合成方法包括在溶剂环境、非氧化气氛中，在复合催化剂、碱和配体作用下，硫代羧酸酯类化合物反应生成硫酯类化合物。该合成方法的反应原料廉价易得，安全环保，同时对各种取代基和官能团具有较好的容忍性和耐受性，不需要使用贵金属催化剂，有利于大规模的工业化生产，为硫酯类化合物提供了一种高效便捷、绿色环保且成本低廉的合成路径。
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公开(公告)号：CN118851960A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410865026.6
申请日：2024-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/28 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D213/81 , C07D213/82
Abstract: 本发明提供了一种N‑(2‑(甲基磺酰基)乙基)酰胺类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法包括在含氧气氛中，在碱促进剂下，酰胺衍生物II与二甲基亚砜(DMSO)反应生成N‑(2‑(甲基磺酰基)乙基)酰胺类化合物I；其中，R1为C4‑C60的取代或未取代的芳基、含硫或氧的五元杂环、吡啶类基团或苯乙烯基。本发明利用DMSO提供‑CH2‑与‑CH2SO2CH3基团，酰胺类衍生物II作为胺源，在含氧气氛及碱促进剂的作用下，能够实现酰胺上的N直接连接N‑(2‑(甲基磺酰基)乙基)的反应，具有较高的原子经济性，此外体系避免使用昂贵的过渡金属催化剂，降低了反应成本且避免重金属污染，同时所使用的原料廉价易得，反应条件较为温和。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118439966A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410896529.X
申请日：2024-07-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C231/12 , C07C231/24 , C07C229/18 , C07C233/15 , C07C233/25 , C07D207/27
Abstract: 本发明提供了一种对硝基苯胺类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的合成方法，包括在20‑100℃含氧气氛、溶剂环境中，在碱促进剂下，酰胺类化合物Ⅱ或氨基酸类化合物Ⅰ对硝基苯类化合物Ⅲ进行取代后，萃取纯化制得相应的对硝基苯胺类化合物。本发明提供的合成方法简单，无需使用昂贵的过渡金属催化剂，同时反应条件温和，具有绿色环保、低成本的效果，有利于对硝基苯胺类化合物的大规模合成及应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117304051A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311231872.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/75 , C07C233/58 , C07C233/07 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D277/56 , C07D207/16
Abstract: 本发明提供了一种苯茴香胺类化合物的制备方法，涉及有机合成的技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤，在溶剂中，以碱为促进剂，在氧气浓度为20v100％的气氛下，控制反应体系的温度为50‑70℃，二苯基乙酮类化合物I与苯胺类化合物II反应生成苯茴香胺类化合物III，并对反应产物进行柱层析分离，得到纯品苯茴香胺类化合物III。其有益效果在于，反应简单、绿色环保，避免使用昂贵的过渡金属催化剂，并且反应条件温和可控，产生的是环境友好的副产物。
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![一种5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物的制备方法](/CN/2023/1/209/images/202311048129.jpg)
公开(公告)号：CN117105942A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311048129.5
申请日：2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物的制备方法，涉及有机合成的技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：以碱为促进剂，在非氧化性气体下，邻碘苯胺类化合物I与吡嗪类化合物II先发生碱促进的均裂芳基取代反应，再发生分子内亲核加成消除反应，脱氢后得到5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物III。本发明提供的制备方法，能够以一锅法制备5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物III，同时避免使用昂贵的过渡金属，并且制备反应条件较为温和产物产率较高，还具有高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN115286569B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211036790.X
申请日：2022-08-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/50 , C07D221/10 , C07D217/22 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种通过C−H键官能团化合成氟代氮杂芳烃化合物的方法。该方法为在惰性气体保护和可见光照射下，在含有催化剂和溶剂的体系中，添加氮杂芳烃化合物、有机硅烷化合物和酸；所述催化剂为“N−F”试剂。具有反应条件温和、操作简单、安全、绿色、高步骤经济性等优点。
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公开(公告)号：CN114016060B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111398455.X
申请日：2021-11-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的合成方法，在MeCN乙腈溶液25℃氧气氛围下，以电流为反应驱动剂，以四丁基四氟硼酸铵n‑Bu4BF4为电解质，以N，N‑二甲基乙二胺为单电子转移剂，以芳基硼酸为反应原料进行电化学氧化制备酚类化合物。与现有的酚类化合物合成方法相比，本发明方法具有反应原料廉价易得、环保高效、产率高等明显优势，并且底物对吸电子或者给电子取代基均有良好的官能团耐受性，能够广泛应用于工业生产酚类化合物。
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公开(公告)号：CN115925685A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310233612.4
申请日：2023-03-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D401/14 , C07D215/40
Abstract: 本发明公开一种三杂芳基叔胺及三杂芳基叔胺的合成方法，本发明的方法通过8‑苯甲酰基氨基喹啉C‑N键断裂来实现含有三杂芳基叔胺的合成。该反应具有原料易得、催化剂价格低廉等优点，且该方法简单高效。
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