公开(公告)号：CN1315811C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200310106640.2

申请日：2003-10-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  李志念 ,  李峰 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明提供一种嘧啶衍生物及其制备方法，其为通式(I)所示的嘧啶衍生物以及其非毒性盐、体内可水解酯：式中：R1、R2独立地选自H和酰基；R3选自H和卤原子；R4、R5独立地选自H和卤原子；X独立地选自H、卤原子、SCN、N3、O、S；当X独立地选自O、S时，存在R6取代基，R6表示H、烷基、取代芳基、取代杂芳基、取代稠杂芳基，酰基；可以用于制备药物。

公开(公告)号：CN1749255A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐，在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，如上式其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1733758A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐。在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1528750A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310106640.2

申请日：2003-10-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  李志念 ,  李峰 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明提供一种嘧啶衍生物及其制备方法，其为通式(I)所示的嘧啶衍生物以及其非毒性盐、体内可水解酯：式中：R1、R2独立地选自H和酰基；R3选自H和卤原子；R4、R5独立地选自H和卤原子；X独立地选自H、卤原子、SCN、N3、O、S和N；当X独立地选自O、S和N时，存在R6取代基，R6表示H、烷基、取代芳基、取代杂芳基、取代稠杂芳基，酰基；可以用于制备药物。

公开(公告)号：CN119876204A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202411904805.9

申请日：2024-12-23

Applicant: 南开大学 ,  清华大学深圳国际研究生院

Inventor： 席真 ,  谭英 ,  蒋宇扬 ,  方凯鑫 ,  欧阳木子 ,  谭春燕

IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K47/55 ,  A61K47/65 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于基因治疗领域，涉及一种靶向降解目的蛋白的DNA分子及应用。所述DNA分子包括至少一组D‑PROTAC单元，每组D‑PROTAC单元包括至少一个编码泛素连接酶靶向肽的第一DNA链段、至少一个编码目的蛋白靶向肽的第二DNA链段，相邻的第一DNA链段和第二DNA链段之间任选设置有编码连接肽的第三DNA链段。本发明成功构建了一种基因治疗特异性PROTAC分子模型，证明了基因治疗法在PROTAC抗癌新药研发与应用方面的巨大潜力，创新了PROTAC技术的作用模式，为基因疗法扩展了新的治疗应用场景。

公开(公告)号：CN118724889A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202310338131.X

申请日：2023-03-31

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  王大伟 ,  尹言明

IPC: C07D417/12 ,  A01N43/78 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明涉及农药新化合物领域，公开了一种吡唑酰胺苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物能抑制真菌的生长，对黄瓜灰霉病、花生褐斑病、油菜菌核和小麦赤霉病具有良好的防治效果，在100mg/L的施药浓度下，大部分化合物防效在70％至100％，并且对植物的生长具有促进作用，可作为提质增产剂使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117177773A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202280028989.X

申请日：2022-04-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  杨超

IPC: A61K47/54

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种缀合物及其制备方法和用途。该缀合物由叠氮修饰的靶向配体与炔丙基修饰的小核酸序列共价连接而成。本发明提供的缀合物在药物靶向递送中具有广阔的应用前景。另外本发明还提供了一种制备所述缀合物的方法和用途，该方法仅涉及简单的化学反应，能够实现灵活、高效合成核酸缀合物的目的，并且适用于构建其他多种配体靶向核酸缀合物，具有较好的实用性。

公开(公告)号：CN110272462B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN201810214533.8

申请日：2018-03-15

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  王正华 ,  王传林

IPC: C07H19/213 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及化合物合成方法的改进领域，公开了一种制备化合物的方法。该方法包括：使式(I)、式(II)或式(III)所示线性化合物进行偶联反应，本发明公开的制备环二核苷酸及其类似物的方法具有高效、易操作、条件温和、低成本的优点。

公开(公告)号：CN111423483A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010025334.X

申请日：2020-01-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  王正华 ,  王丹

IPC: C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种环二核苷酸前药分子及其制备方法和应用，该环二核苷酸前药分子具有如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构，能够自主跨过细胞膜，释放出环二核苷酸，具有较高的细胞活性。

公开(公告)号：CN107474091B

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201710600724.3

申请日：2017-07-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 周传政 ,  席真 ,  李凤超 ,  章映茜 ,  白静

IPC: C07H19/073 ,  C07H1/00 ,  C07H21/04 ,  C07H21/00

Abstract: 本发明涉及寡聚核苷酸的化学合成领域，公开了光敏保护基保护的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用。该光敏保护基保护的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的化学结构如式(1)所示，其中，R为甲基或苯基。本发明所述的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体用于制备5‑醛基胞嘧啶定点修饰的核苷酸，在研究5‑醛基胞嘧啶的生化性质特别是5‑醛基胞嘧啶与蛋白质相互作用方面有着广泛的应用前景。