-
公开(公告)号：CN116622573A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310579859.1
申请日：2023-05-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一株短链和中长链PHA共聚物合成菌及其发酵培养方法和应用，属于功能微生物技术领域。一株短链和中长链PHA共聚物合成菌为渴望盐单胞菌(Halomonascupida)J9菌株。利用J9菌株能够在高盐条件下合成短链和中长链PHA共聚物，其盐浓度耐受范围为4％～19％，Scl‑co‑Mcl PHA包含短链的羟基丁酸酯(C4)和长链的羟基月桂酸酯(C12)单体。在最适盐浓度下分别以葡萄糖和甘油作为碳源发酵时，均可获得Scl‑co‑Mcl PHA，产量达到2.0g/L以上。J9菌株生产Scl‑co‑MclPHA的营养要求简单，遗传稳定，且培养方式简单易行，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN112029698A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010958992.4
申请日：2020-09-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种降解有机磷农药的工程菌及其构建方法，属于微生物技术领域，将mpd基因、opd基因、vgb基因和gfp基因插入P.putida KT2440宿主菌中，得到；插入顺序为mpd-opd-vgb-gfp。本发明提供的工程菌株能够在培养条件下正常生长，并能稳定的表达外源基因。
-
公开(公告)号：CN106754591A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611048418.5
申请日：2016-11-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种以恶臭假单胞菌为出发菌株建立三氯丙烷降解菌的方法。本发明属于环境技术修复领域，涉及一种在恶臭假单胞菌中稳定高效表达三氯丙烷降解途径中三个基因dhaA31，hheC和echA的方法及该工程菌的实际应用。优化外源基因的密码子，替换原始基因的启动子及核糖体结合位点，使用无痕的插入方法将优化后的表达框分别整合至恶臭假单胞菌的基因组中，得到稳定且高效表达三氯丙烷降解基因的工程菌。工程菌株接种至工业污水小试装置中，可以在两天内降解2mM/L的三氯丙烷。该发明的工程菌株在小试装置中的出色表现，使其在大规模处理工业污染废水中具有巨大的潜力。
-
公开(公告)号：CN1664580A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN200510013215.8
申请日：2005-03-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于生物环境材料降解性能研究领域。包括：从环境中分离得到各种降解材料的降解菌，并进行分类鉴定，组成混合菌群；自行设计生物降解材料降解过程中二氧化碳释放量的检测装置等。本发明利用混合菌群在特定条件下，通过检测高聚物中有机碳转变为二氧化碳的原理，对各种生物降解材料的降解性能进行检测。该发明设计的反应装置成本低、操作简单、每次检测所需材料少。由于使用混合菌群代替环境接种物，所以实验结果的重复性好，而且，检测时间大大缩短。该发明能广泛应用于各种生物降解材料降解性能的检测，对新型生物降解材料的研制开发和生物降解材料产品的质量检测具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN118389561A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410643609.4
申请日：2024-05-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种大片段DNA组装方法及其应用。本发明将大片段DNA通过PCR方式转变为小片段DNA，然后将小片段DNA交替整合到含有两种不同抗性基因(氯霉素抗性基因、四环素抗性基因)的pBR322质粒上，接着再将这些新构建的质粒依次转化到底盘细胞中，实现大片段DNA的组装。本发明大片段DNA组装方法可方便、高效地对酿酒酵母染色体进行组装，为人工设计合成酿酒酵母长染色体提供了基础。同时，采用本发明组装方法能够在枯草芽孢杆菌体内组装一条完整的PNP降解途径，并成功构建了高效PNP矿化工程菌，该方法构建的工程菌具有与野生菌株相似的生长趋势，外源基因能够稳定表达，实现PNP矿化功效，为农业环境的修复提供一种可行方案。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN116731944A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310723544.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南开大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/53 , C12N15/31 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于基因工程菌构建技术领域，涉及一种耐盐对硝基苯酚矿化菌株及其构建方法和应用。本发明提供了一种耐盐对硝基苯酚矿化菌株，所述耐盐对硝基苯酚矿化菌株为基因组中upp基因缺失且插入强启动子和PNP矿化途径基因的渴望盐单胞菌(Halomonascupida)J9菌株。本发明所述耐盐对硝基苯酚矿化菌株不仅能够高效修复PNP环境污染，而且对高盐极端环境胁迫有很好的耐受能力。
-
公开(公告)号：CN109933962B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910192448.0
申请日：2019-03-14
IPC: G06F21/16
Abstract: 本发明涉及一种基于考拉兹猜想的软件水印方法。该方法包括软件水印的嵌入和提取过程，所述嵌入过程通过分析宿主程序的执行路径选取其部分条件分支结构作为嵌入点，在各嵌入点处施加基于考拉兹猜想的控制流混淆，并构造控制函数以引导混淆组件在特定条件下表达所嵌入水印信息，最后将变换后的宿主源代码编译为携带水印的程序实例。所述的提取过程向被检测程序输入预定的秘密参数配置后监视其执行流，在此过程中识别前述混淆组件受控产生的特有条件跳转模式，在根据考拉兹猜想的定义还原水印信息。对比现有技术，本发明与代码混淆变换高度融合，利用宿主程序自身的控制流结构为水印载体，具有数据率、隐蔽性和抵抗性高的优点。
-
公开(公告)号：CN100409012C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200510013215.8
申请日：2005-03-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于生物环境材料降解性能研究领域。包括：从环境中分离得到各种降解材料的降解菌，并进行分类鉴定，组成混合菌群；自行设计生物降解材料降解过程中二氧化碳释放量的检测装置等。本发明利用混合菌群在特定条件下，通过检测高聚物中有机碳转变为二氧化碳的原理，对各种生物降解材料的降解性能进行检测。该发明设计的反应装置成本低、操作简单、每次检测所需材料少。由于使用混合菌群代替环境接种物，所以实验结果的重复性好，而且，检测时间大大缩短。该发明能广泛应用于各种生物降解材料降解性能的检测，对新型生物降解材料的研制开发和生物降解材料产品的质量检测具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN109933962A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910192448.0
申请日：2019-03-14
IPC: G06F21/16
Abstract: 本发明涉及一种基于考拉兹猜想的软件水印方法。该方法包括软件水印的嵌入和提取过程，所述嵌入过程通过分析宿主程序的执行路径选取其部分条件分支结构作为嵌入点，在各嵌入点处施加基于考拉兹猜想的控制流混淆，并构造控制函数以引导混淆组件在特定条件下表达所嵌入水印信息，最后将变换后的宿主源代码编译为携带水印的程序实例。所述的提取过程向被检测程序输入预定的秘密参数配置后监视其执行流，在此过程中识别前述混淆组件受控产生的特有条件跳转模式，在根据考拉兹猜想的定义还原水印信息。对比现有技术，本发明与代码混淆变换高度融合，利用宿主程序自身的控制流结构为水印载体，具有数据率、隐蔽性和抵抗性高的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.023 seconds)
