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公开(公告)号：CN101580863A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910032723.9
申请日：2009-06-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及禽类肝脏在拆分外消旋环氧氯丙烷制备手性对映体中的应用。将新鲜禽类肝脏组织剔除结缔组织后用捣碎制成匀浆，用冷冻丙酮将匀浆脱水并制备成冷冻丙酮粉后，再用乙酸乙酯对冷冻丙酮粉进行脱脂处理，最后将脱脂处理后的冷冻丙酮粉低温真空干燥、研碎，制备成的干燥丙酮粉即为含有环氧水解酶粗酶制剂；将环氧水解酶粗酶制剂按0.01～30g/L的加入量加入浓度为0.01～25mol/L的外消旋环氧氯丙烷底物溶液中，pH3～11，反应温度在10～80℃，进行转化反应，反应时间0.5～150h，反应结束减压蒸馏，分离得到环氧氯丙烷的手性对映体。本发明的技术方案具有无废弃物产生、无环境污染、禽类肝脏价格低廉易得，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101503356A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910029959.7
申请日：2009-03-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度绿原酸的新方法，将绿原酸原液通过至少4级大孔树脂串联吸附柱、洗杂、洗脱后，再将洗脱液再生进行连续逆流萃取，得到高纯度绿原酸。该方法可适用于低浓度绿原酸原液，可半连续的完成吸附、洗杂、洗脱、再生、逆流萃取以及溶剂回收再利用的过程，样品处理量大、操作简单，可以降低生产成本，减少有机溶剂残留，缓解环境的污染。
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公开(公告)号：CN101314568A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810124130.0
申请日：2008-06-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56
Abstract: 本发明提供了一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法，包括吸附过程、洗杂过程、洗脱过程，其特征在于将绿原酸原液通过装填大孔树脂的、至少二级串联吸附柱动态吸附至穿透后，流加洗杂溶液洗杂，最后用洗脱液洗脱至无绿原酸流出，并收集流出液。通过本发明所述的方法得到纯绿原酸溶液经HPLC检测纯度可达92％以上，浓度可达0.1mg/mL～0.8mg/mL，可广泛应用于食品，医药，化妆品等领域中。本方法制得的绿原酸纯溶液直接干燥得到的固体，干燥绿原酸粉无需再加工即可直接应用，便于运输。
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公开(公告)号：CN1259311C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410042000.4
申请日：2004-09-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/72
Abstract: 本发明涉及一步法制备海因的工艺，即在滴流床反应器中，以羟基乙腈、二氧化碳和氨气为原料，以固体酸为填料和催化剂一步法制备海因。羟基乙腈以100-300mL/h流量从床层顶部流入滴流床，二氧化碳和氨气则分别以0.01-0.1m3/h和0.005-0.06m3/h流量从床层底部通入，40-120℃下反应2-5小时，收集反应液、浓缩至反应液的1/3-1/4，放置结晶一段时间后过滤得到初品，经重结晶、干燥得海因，海因的合成收率最高达到74.85%。
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公开(公告)号：CN1616435A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410042000.4
申请日：2004-09-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/72
Abstract: 本发明涉及一步法制备海因的工艺，即在滴流床反应器中，以羟基乙腈、二氧化碳和氨气为原料，以固体酸为填料和催化剂一步法制备海因。羟基乙腈以100－300mL/h流量从床层顶部流入滴流床，二氧化碳和氨气则分别以0.01－0.1m3/h和0.005－0.06m3/h流量从床层底部通入，40－120℃下反应2－5小时，收集反应液、浓缩至反应液的1/3－1/4，放置结晶一段时间后过滤得到初品，经重结晶、干燥得海因，海因的合成收率最高达到74.85％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114874274B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210419971.4
申请日：2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种甲钴胺的制备方法，包括：在惰性气体保护下，于暗室中，将催化剂加入氰钴胺和氯化钴的混合水溶液中，并滴加水合肼进行还原反应，所述催化剂为Pd/C；完成后，向反应液中加入碘甲烷进行甲基化反应，即得。本发明所用还原剂原料价廉，符合安全生产和清洁生产的要求，且反应条件温和、操作可控，还原收率高。
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公开(公告)号：CN114874274A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210419971.4
申请日：2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种甲钴胺的制备方法，包括：在惰性气体保护下，于暗室中，将催化剂加入氰钴胺和氯化钴的混合水溶液中，并滴加水合肼进行还原反应，所述催化剂为Pd/C；完成后，向反应液中加入碘甲烷进行甲基化反应，即得。本发明所用还原剂原料价廉，符合安全生产和清洁生产的要求，且反应条件温和、操作可控，还原收率高。
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公开(公告)号：CN103172503B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201110440217.0
申请日：2011-12-26
Applicant: 南京工业大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C47/198 , C07C45/68
CPC classification number: C07C45/30 , C07C41/22 , C07C45/00 , C07C45/516 , C07C47/198
Abstract: 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4，4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，2-甲基-3，3-二烷氧基-1-卤代丙烷和镁粉，在无水四氢呋喃溶剂中于45～65℃温度下生成格氏试剂混合物；(2)再向所述格氏试剂混合物中加入N，N-二取代甲酰胺于10℃～35℃温度下反应得到3-甲基-4，4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103172504B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110440215.1
申请日：2011-12-26
Applicant: 南京工业大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07C45/42 , C07C1/324 , C07C41/06 , C07C41/18 , C07C41/22 , C07C45/52 , C07F9/38 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供了2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：(1)乙醛二乙基乙缩醛与乙基(1-丙烯基)醚在催化剂的作用下加成得到1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷；(2)1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷在异喹啉和对甲苯磺酸催化作用下裂解合成得到1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯；(3)1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯溶在无水乙醇溶剂中与相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氯化试剂三氯异氰尿酸合成生成4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯；(4)4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯与三苯基膦成盐合成得到膦盐；和(5)膦盐在双氧水作用下并用碳酸钠溶液缩合生成1，1，8，8-四甲基-2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯；再在酸性条件下水解合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103172673A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110440231.0
申请日：2011-12-26
Applicant: 南京工业大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07F9/54
CPC classification number: C07F9/5442 , C07F9/5428
Abstract: 本发明提供了制备通式I膦盐的方法，所述方法包括将3，7，11-三甲基十二碳-1，4，6，10-四烯-3-醇与三芳基膦和酸在醇类溶剂、50～100℃反应温度下反应生成膦盐，其中，所述酸为氨基磺酸或甲基磺酸，醇类溶剂为1～5个碳的一元直链醇，R为苯基，X为氨基磺酸的阴离子或甲基磺酸的阴离子。本发明的方法用醇类溶剂替代了有机酸做溶剂，使反应体系在接近中性条件下进行，大大降低了杂质的产生，得到很高E含量的膦盐，同时用这种高含量膦盐制备番茄红素时收率明显较以往专利文献方法获得的膦盐制备番茄红素时收率高。
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