一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法

    公开(公告)号:CN101314568A

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200810124130.0

    申请日:2008-06-24

    Abstract: 本发明提供了一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法,包括吸附过程、洗杂过程、洗脱过程,其特征在于将绿原酸原液通过装填大孔树脂的、至少二级串联吸附柱动态吸附至穿透后,流加洗杂溶液洗杂,最后用洗脱液洗脱至无绿原酸流出,并收集流出液。通过本发明所述的方法得到纯绿原酸溶液经HPLC检测纯度可达92%以上,浓度可达0.1mg/mL~0.8mg/mL,可广泛应用于食品,医药,化妆品等领域中。本方法制得的绿原酸纯溶液直接干燥得到的固体,干燥绿原酸粉无需再加工即可直接应用,便于运输。

    一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法

    公开(公告)号:CN101314568B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200810124130.0

    申请日:2008-06-24

    Abstract: 本发明提供了一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法,包括吸附过程、洗杂过程、洗脱过程,其特征在于将绿原酸原液通过装填大孔树脂的、至少二级串联吸附柱动态吸附至穿透后,流加洗杂溶液洗杂,最后用洗脱液洗脱至无绿原酸流出,并收集流出液。通过本发明所述的方法得到纯绿原酸溶液经HPLC检测纯度可达92%以上,浓度可达0.1mg/mL~0.8mg/mL,可广泛应用于食品,医药,化妆品等领域中。本方法制得的绿原酸纯溶液直接干燥得到的固体,干燥绿原酸粉无需再加工即可直接应用,便于运输。

    一种连续逆流萃取纯化甘草酸生物转化溶液中甘草次苷的方法

    公开(公告)号:CN101318984B

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN200810022180.8

    申请日:2008-07-22

    Abstract: 本发明涉及一种连续逆流萃取纯化甘草酸生物转化溶液中甘草次苷的方法,其特征在于萃取剂从转盘塔中下部加入,pH为3.0~6.0的甘草酸生物转化液从转盘塔中上部加入,在30~60℃下进行连续逆流液液萃取,静置使两相分层,分离回收萃取剂循环使用,得到甘草次苷干燥产品。本发明采用连续逆流萃取方法,并结合了调节甘草酸生物转化液的pH值和控制萃取温度的方法,实现了甘草酸生物转化体系中甘草次苷的快速有效分离,分离后的产品甘草次苷纯度达93.8%以上,收率达92.5%以上。

    一种连续逆流萃取纯化甘草酸生物转化溶液中甘草次苷的方法

    公开(公告)号:CN101318984A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810022180.8

    申请日:2008-07-22

    Abstract: 本发明涉及一种连续逆流萃取纯化甘草酸生物转化溶液中甘草次苷的方法,其特征在于萃取剂从转盘塔中下部加入,pH为3.0~6.0的甘草酸生物转化液从转盘塔中上部加入,在30~60℃下进行连续逆流液液萃取,静置萃取相分层,分离回收萃取剂循环使用,得到甘草次苷干燥产品。本发明采用连续逆流萃取方法,并结合了调节甘草酸生物转化液的pH值和控制萃取温度的方法,实现了甘草酸生物转化体系中甘草次苷的快速有效分离,分离后的产品甘草次苷纯度达93.8%以上,收率达92.5%以上。

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