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公开(公告)号：CN119020519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410959102.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。
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公开(公告)号：CN117187428A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310740875.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 华南农业大学 , 东莞市农业科学研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi2的SNP分子标记、KASP引物组合、试剂盒及其应用，属于涉及作物育种及分子标记领域。本发明开发的SNP标记基于Pi2基因核心区域进行开发，经过病圃材料表型鉴定后，检测到含有Pi2基因的材料均表现出稻瘟病抗性，说明该标记可在不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟基因Pi2。本发明开发的KASP引物Pi2‑C3不需要进行电泳，避免了使用有毒化学物质如核酸染料，减少了对人体和环境的潜在危害。结果更加直观，可以通过颜色区分不同基因型，直接定位到相应的材料。准确度较高，并且易于实现高通量和自动化。
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公开(公告)号：CN112359134A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN109997683B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号：CN112048507A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010883620.X
申请日：2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应，从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109182348B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811061798.5
申请日：2018-09-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsPRX30基因受白叶枯病病菌诱导后表达量增加。该基因受水稻白叶枯菌的诱导后上调表达，敲除后能提高白叶枯病抗性。将OsPRX30编辑位点序列与U3启动子连接后共同克隆到基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H上转化水稻，结果该基因可以负调控水稻白叶枯病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗白叶枯病育种中。本发明有助于更好地了解OsPRX30的作用机制，OsPRX30的克隆为进一步了解水稻‑白叶枯病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109997683A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号：CN105524154B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610029274.2
申请日：2016-01-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达，过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与Ubi启动子构建植物过表达载体转化水稻，结果该基因过量表达可以显著提高稻瘟病抗性。可以利用本发明基因构建成表达载体，应用于水稻抗稻瘟病育种中。本发明有助于更好地了解OsCOL9的作用机制，OsCOL9的克隆为进一步了解水稻‑稻瘟病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105063061B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510450316.5
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种水稻千粒重基因tgw6突变体及其制备方法与应用。本发明通过设计特定的TGW6位点，利用CRISPR/Cas9技术定点编辑了调控水稻千粒重的TGW6基因，获得了一套具有重要应用价值的水稻tgw6缺失突变体新种质，分别为Cas‑tgw6‑a、Cas‑tgw6b或Cas‑tgw6c，该类突变体显著影响水稻的千粒重，提高水稻千粒重5％以上。可以用于水稻的高产、稳产育种。
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公开(公告)号：CN104911261B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510228221.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6837 , G01N30/88 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法，属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法，其具体步骤包括：A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白；B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析；C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径，从而可以较为系统的阐明水稻‑稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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