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公开(公告)号：CN114478420A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011270000.5
申请日：2020-11-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07D257/08 , C07D403/12 , C07D225/02 , C07D487/04 , C07D237/26 , C07D519/00 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61K31/395 , A61K31/4025 , C07K16/46 , A61K39/395
Abstract: 本申请涉及多特异生物偶联连接臂及其合成方法，具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体，或其混合物形式，或其可药用的盐。本申请还涉及所述化合物的制备方法以及在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN109157662B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810575098.1
申请日：2018-06-06
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种人血清白蛋白‑阿霉素交联物及其应用，通过小分子交联技术合成的人血清白蛋白‑阿霉素交联物HSA‑DOX能够形成纳米颗粒，所述HSA‑DOX纳米颗粒能够选择性杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤的淋巴结转移，可用于肿瘤的靶向成像和靶向治疗。与未交联的阿霉素相比，本发明的HSA‑DOX能够显著增强肿瘤治疗效果、减小肿瘤体积。
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公开(公告)号：CN107663237A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710799306.1
申请日：2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种抗CD147蛋白的纳米抗体，同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞，该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达，应用于多种癌症检测试剂的研发。
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公开(公告)号：CN104324022A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410599272.8
申请日：2014-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/375 , A61P35/00 , A61K31/145
CPC classification number: A61K31/375 , A61K31/145 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗和/或预防肿瘤的药物。本发明所提供的治疗和/或预防肿瘤的药物，其活性成分由组分A和组分B组成，所述组分A为抗坏血酸可溶性盐或抗坏血酸，所述组分B为戒酒硫。由抗坏血酸钠和戒酒硫组成的组合药物可有效地抑制体内外癌细胞的生长，具有协同增效作用，对于肿瘤细胞还具有选择性杀伤作用，可以作为低毒有效的组合药物用于治疗和/或预防肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101863983B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010183669.0
申请日：2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的双荧光共定位系统。该组用于检测待测蛋白是否相互作用的融合蛋白，为如下1)和2)：1)由荧光蛋白A、待测蛋白A和核输出信号组成；2)由荧光蛋白B、待测蛋白B和核定位信号组成；所述荧光蛋白A与所述荧光蛋白B为发不同颜色荧光的荧光蛋白；所述1)所示融合蛋白片段与2)所示融合蛋白片段分别独立包装；所述待测蛋白A和待测蛋白B是待检测是否相互作用的两个蛋白。本发明方法检测结果可靠，操作简单，一目了然地看到共定位现象，易于判别，方便快捷。
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公开(公告)号：CN101863983A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010183669.0
申请日：2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的双荧光共定位系统。该组用于检测待测蛋白是否相互作用的融合蛋白，为如下1)和2)：1)由荧光蛋白A、待测蛋白A和核输出信号组成；2)由荧光蛋白B、待测蛋白B和核定位信号组成；所述荧光蛋白A与所述荧光蛋白B为发不同颜色荧光的荧光蛋白；所述1)所示融合蛋白片段与2)所示融合蛋白片段分别独立包装；所述待测蛋白A和待测蛋白B是待检测是否相互作用的两个蛋白。本发明方法检测结果可靠，操作简单，一目了然地看到共定位现象，易于判别，方便快捷。
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公开(公告)号：CN101830972A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010143618.5
申请日：2010-04-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了基于绿色荧光蛋白sfGFP的荧光互补系统。该蛋白片段，如1)、2)或3)所示：1)氨基酸序列如SEQUENCE？ID：5所示的蛋白片段；2)氨基酸序列如SEQUENCE？ID：7所示的蛋白片段；3)氨基酸序列如SEQUENCE？ID：9所示的蛋白片段。本发明基于superfolder？GFP(sfGFP)荧光蛋白，从其第214和第215氨基酸残基分离得到两个荧光蛋白片段(sfGFPN？and？sfGFPC)；其中sfGFPC片段通过点突变的方法改进为假阳性更少的蛋白片段。实验证明，本发明突变得到的sfGFPC片段与sfGFPN用于构建检测蛋白质相互作用的荧光互补系统的效果很好，且假阳性率很低，远低于对照组。本发明构建的super？fold？GFP？BiFC克服了super？fold？GFP本身自激活产生假阳性结果的缺陷。因此，本发明在检测蛋白质相互作用领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114917243A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210170965.X
申请日：2022-02-23
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: A61K31/7135 , A61K31/375 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及金诺芬用于制备治疗急性T淋巴细胞白血病(T‑ALL)药物的用途，本发明经细胞实验、动物实验，验证了金诺芬对T‑ALL的有效治疗作用，并对其可能作用的靶点进行了研究。此外，本发明还提供了金诺芬与L‑抗坏血酸联合在制备治疗T‑ALL药物中的用途，二者联用对于T‑ALL细胞的杀伤具有协同作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113425852A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110566647.0
申请日：2021-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种可穿过血迷路屏障的偶联物及其制备方法，该偶联物由肽和具有内耳诊断或治疗活性的活性分子偶联而成，所述肽具有以下结构通式TFYGGRX1KRNNFX2X3X4X5X6X7。该偶联物可通过静脉滴注给药，能够携带活性分子无创进入内耳，突破了现有技术中药物难以进入内耳的技术瓶颈。本发明还具体提供了一种肽‑姜黄素化合物，在动物实验水平上验证了其内耳靶向功能，可有效跨过小鼠内耳迷路屏障，治疗神经性耳聋，起到噪音暴露后的听觉保护作用。
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