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公开(公告)号:CN113425852A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110566647.0
申请日:2021-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种可穿过血迷路屏障的偶联物及其制备方法,该偶联物由肽和具有内耳诊断或治疗活性的活性分子偶联而成,所述肽具有以下结构通式TFYGGRX1KRNNFX2X3X4X5X6X7。该偶联物可通过静脉滴注给药,能够携带活性分子无创进入内耳,突破了现有技术中药物难以进入内耳的技术瓶颈。本发明还具体提供了一种肽‑姜黄素化合物,在动物实验水平上验证了其内耳靶向功能,可有效跨过小鼠内耳迷路屏障,治疗神经性耳聋,起到噪音暴露后的听觉保护作用。
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公开(公告)号:CN103204816B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201210011263.3
申请日:2012-01-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 肖军海 , 马大龙 , 巩宏伟 , 綦辉 , 王莉莉 , 凌笑梅 , 郑志兵 , 张扬 , 钟武 , 李美娜 , 谢云德 , 徐恩泉 , 李行舟 , 马靖 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC: C07D239/50 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC classification number: C07D471/04 , C07D239/50 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的哌嗪基嘧啶类衍生物,其中各取代基团的定义如说明书所述;所述化合物的制备方法;包含所述化合物的药物组合物;所述化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101747327B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200810180203.8
申请日:2008-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 赵芳 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 孙薇 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 钟武 , 张姝玙 , 郑志兵 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 王晓奎 , 周辛波 , 刘洪英
IPC: C07D417/12 , C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的芳酰胺基噻唑类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101747253B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200810180204.2
申请日:2008-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 孙薇 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 赵芳 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 郑志兵 , 孙哲 , 钟武 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC: C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的三取代的手性内酰胺类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101747253A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810180204.2
申请日:2008-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 孙薇 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 赵芳 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 郑志兵 , 孙哲 , 钟武 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC: C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的三取代的手性内酰胺类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN104324022A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410599272.8
申请日:2014-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/375 , A61P35/00 , A61K31/145
CPC classification number: A61K31/375 , A61K31/145 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗和/或预防肿瘤的药物。本发明所提供的治疗和/或预防肿瘤的药物,其活性成分由组分A和组分B组成,所述组分A为抗坏血酸可溶性盐或抗坏血酸,所述组分B为戒酒硫。由抗坏血酸钠和戒酒硫组成的组合药物可有效地抑制体内外癌细胞的生长,具有协同增效作用,对于肿瘤细胞还具有选择性杀伤作用,可以作为低毒有效的组合药物用于治疗和/或预防肿瘤。
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公开(公告)号:CN101747327A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810180203.8
申请日:2008-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 赵芳 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 孙薇 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 钟武 , 张姝玙 , 郑志兵 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 王晓奎 , 周辛波 , 刘洪英
IPC: C07D417/12 , C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的芳酰胺基噻唑类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN112546239A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011308430.1
申请日:2020-11-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种蛋白质纳米颗粒在制备抑制病毒复制和/或抗病毒的产品方面的用途,所述蛋白质纳米颗粒由蛋白质单体经金属离子诱导而自组装形成,所述蛋白质单体包括由金属硫蛋白、连接肽、谷胱甘肽硫转移酶以从氨基端到羧基端的顺序依次连接组成的融合蛋白。该蛋白质纳米颗粒在病毒感染的情况下,能够显著提高RIG‑I、MAVS、p‑IRF3水平,促进IFN‑β细胞因子的释放,从而引起更为有效的天然免疫反应,显著抑制病毒的复制。
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公开(公告)号:CN103204816A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210011263.3
申请日:2012-01-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
Inventor: 李松 , 王应 , 肖军海 , 马大龙 , 巩宏伟 , 綦辉 , 王莉莉 , 凌笑梅 , 郑志兵 , 张扬 , 钟武 , 李美娜 , 谢云德 , 徐恩泉 , 李行舟 , 马靖 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC: C07D239/50 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC classification number: C07D471/04 , C07D239/50 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的哌嗪基嘧啶类衍生物,其中各取代基团的定义如说明书所述;所述化合物的制备方法;包含所述化合物的药物组合物;所述化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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