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公开(公告)号:CN101439182B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200810183548.9
申请日:2008-12-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物,采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体,将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位,增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号:CN101342142B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200810129955.1
申请日:2008-07-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可注射的温敏原位凝胶制剂,它们的制备方法及其应用,本发明所述制剂其组成包括:0.01%-10%的抗肿瘤药物,15%-25%的普朗尼克F127,0.01%-20%的吐温和45%-84.98%的水或缓冲溶液。
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公开(公告)号:CN101836958A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200910119060.4
申请日:2009-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K31/337 , A61K47/44 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种供口服用紫杉烷pH敏感纳米粒组合物的制备及其应用,其特征在于将紫杉烷类药物包裹在由pH敏感的高分子材料组成的纳米粒子中制备成纳米给药系统,该系统可明显改善难溶性药物的溶出速率,并具有明显的pH敏感性,在肠道的特定部位控制释放药物,有利于提高体内药物生物利用度和局部部位靶向性,该制剂将在肿瘤治疗,尤其胃肠道局部肿瘤治疗的应用方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101439182A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810183548.9
申请日:2008-12-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物,采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体,将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位,增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号:CN101073558A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200610082241.0
申请日:2006-05-16
Applicant: 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/565 , A61P15/18
Abstract: 本发明公开了一种第三代孕激素——孕二烯酮或3-酮去氧孕烯的新的制药用途,即采用生物可降解缓释微球制剂技术,使用PLGA等生物降解高分子聚合材料为载体,将活性药物制备成能在一个女性生理周期内缓慢释放的避孕微球。通过实施本发明,既可避免口服避孕药造成的漏服问题,也解决了长效埋植剂用药后需手术取出药物载体材料的缺陷。
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公开(公告)号:CN101015563A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200610167688.8
申请日:2006-12-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种替尼泊苷静脉注射用微乳新制剂的配方及制备,包含活性组分和辅料,其中所述活性组分为替尼泊苷,或替尼泊苷与紫杉醇、依托泊苷的混合物,辅料由植物油,乳化剂或助乳化剂,有机溶剂组成。将活性组分与辅料制备成预浓缩液,临床使用时加到浓度为5%的葡萄糖溶液中得到可供静脉注射用微乳。本发明的制剂具有使用方便,与原市售制剂生物利用度相等,且减少过敏反应毒性的特点。
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公开(公告)号:CN1872337A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200510073407.8
申请日:2005-05-30
Abstract: 本发明涉及一种抗凝抗栓多肽药物——水蛭素的给药新途径,具体涉及水蛭素通过鼻腔给药的制剂及其用途。本发明制剂配方组成为:水蛭素、吸收促进剂、防腐剂、pH调节剂,水或生理盐水等。以上述配方组成制备的水蛭素鼻腔给药制剂,可以为滴剂、喷雾剂、凝胶剂或软膏剂。本发明制剂的制备工艺为:将配方量的防腐剂加入适量水或生理盐水中,搅拌(或加热)使之溶解后,依次加入吸收促进剂(必要时先用丙二醇溶解)、水蛭素搅拌使之完全溶解,加入剩余部分水或生理盐水,用醋酸调pH至4~6,即得。此法可用于滴鼻剂或喷鼻剂的制备;若再加入常规比例的常规辅料可制成软膏剂或凝胶剂。本发明的制剂主要用于预防和/或治疗各种血栓性疾病的应用。
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公开(公告)号:CN113174063B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110481835.3
申请日:2021-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域,具体涉及一种生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶的制备及应用,包括以下步骤:一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团制备具有温敏性能的羟丁基壳聚糖。二、在壳聚糖上接枝巯基乙酸制备具有增强生物黏附性能的巯基化壳聚糖。三、将羟丁基壳聚糖溶液和巯基化壳聚糖溶液按照一定比例进行物理混合得到生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶。本发明产品具有以下优点:具有可逆温度敏感相变能力,低温时为流动性良好的液体,方便注射使用,注射到创面后可以快速流动贴合覆盖不规则创面,在生理温度下迅速形成水凝胶屏障隔离相邻组织或器官表面,预防术后粘连形成。
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