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公开(公告)号：CN101342142A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810129955.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可注射的温敏原位凝胶制剂，它们的制备方法及其应用，本发明所述制剂其组成包括：0.01％－10％的抗肿瘤药物，15％－25％的普朗尼克F127，0.01％－20％的吐温和45％－84.98％的水或缓冲溶液。
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公开(公告)号：CN108884436B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN108884436A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
CPC classification number: C12N5/0696 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/00 , A01K2227/105 , A61K35/545 , C07K16/38 , C07K16/40 , C12N5/0605 , C12N5/0606 , C12N15/873 , C12N2501/15 , C12N2501/20 , C12N2501/2306 , C12N2501/2311 , C12N2501/2327 , C12N2501/2331 , C12N2501/235 , C12N2501/237 , C12N2501/603 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2510/00
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN101342142B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810129955.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可注射的温敏原位凝胶制剂，它们的制备方法及其应用，本发明所述制剂其组成包括：0.01％-10％的抗肿瘤药物，15％-25％的普朗尼克F127，0.01％-20％的吐温和45％-84.98％的水或缓冲溶液。
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