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公开(公告)号：CN108934168B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201580084912.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本文提供多能性化学诱导剂(CIP)，其包括糖原合成酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂和S‑腺苷高半胱氨酸水解酶(SAH)抑制剂或组蛋白乙酰化剂。本文还提供了通过使用这样的多能性化学诱导剂在诱导部分或完全分化的细胞中的多能性的方法。所述方法包括：(i)使细胞与CIP接触足够的时间段以使得将细胞重编程为具有ESC样特征的多能干细胞(CiPSC)。分离的化学诱导的多能干细胞(CiPSC)和通过CiPSC的诱导分化产生的它们的子代可以在多种应用中使用，包括但不限于细胞治疗和组织工程。
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公开(公告)号：CN110832069B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201780090055.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0793
Abstract: 提供了谱系重编程(CiLR)的化学诱导剂，其包含：糖原合酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂或组蛋白乙酰化剂。本发明还提供了一种诱导第一类型的部分或完全分化的细胞成为具有第二和不同谱系特征的细胞的谱系重编程的方法。所述方法包括：将细胞与CiLR接触足够长的时间，以将细胞重编程为经修饰的XEN样细胞，随后将经修饰的XEN样细胞编程为具有第二和不同谱系特征的细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108884436B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN108934168A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201580084912.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/01 , C12N2501/06 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/602 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2506/23
Abstract: 本文提供多能性化学诱导剂(CIP)，其包括糖原合成酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂和S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAH)抑制剂或组蛋白乙酰化剂。本文还提供了通过使用这样的多能性化学诱导剂在诱导部分或完全分化的细胞中的多能性的方法。所述方法包括：(i)使细胞与CIP接触足够的时间段以使得将细胞重编程为具有ESC样特征的多能干细胞(CiPSC)。分离的化学诱导的多能干细胞(CiPSC)和通过CiPSC的诱导分化产生的它们的子代可以在多种应用中使用，包括但不限于细胞治疗和组织工程。
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公开(公告)号：CN108884436A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
CPC classification number: C12N5/0696 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/00 , A01K2227/105 , A61K35/545 , C07K16/38 , C07K16/40 , C12N5/0605 , C12N5/0606 , C12N15/873 , C12N2501/15 , C12N2501/20 , C12N2501/2306 , C12N2501/2311 , C12N2501/2327 , C12N2501/2331 , C12N2501/235 , C12N2501/237 , C12N2501/603 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2510/00
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN104278008B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201310292339.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种通过小分子化合物处理来制备多潜能干细胞的方法、试剂盒和用途。在发明中，使分化的细胞与TGF‑beta受体抑制剂，GSK3‑beta抑制剂和cAMP激活剂接触，由此所述分化的细胞发生细胞命运重编程，产生诱导多潜能干细胞。有利地，所述接触步骤后获得的细胞产物还可以与SAH水解酶抑制剂接触，所述cAMP激活剂可替换为HDAC抑制剂和/或组蛋白去甲基化酶抑制剂，所述分化的细胞还与至少一种选自HDAC抑制剂、RA受体激活剂和组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物接触。本发明能够不使用外源转录因子产生诱导多潜能干细胞（小分子诱导的多潜能干细胞），其具备多向分化的潜能和胚胎干细胞类似的基本特征，可用于疾病模型、药物研发和再生医疗相关研究和应用。
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公开(公告)号：CN110832069A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201780090055.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0793
Abstract: 提供了谱系重编程(CiLR)的化学诱导剂，其包含：糖原合酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂或组蛋白乙酰化剂。本发明还提供了一种诱导第一类型的部分或完全分化的细胞成为具有第二和不同谱系特征的细胞的谱系重编程的方法。所述方法包括：将细胞与CiLR接触足够长的时间，以将细胞重编程为经修饰的XEN样细胞，随后将经修饰的XEN样细胞编程为具有第二和不同谱系特征的细胞。
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