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公开(公告)号：CN108934168B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201580084912.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本文提供多能性化学诱导剂(CIP)，其包括糖原合成酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂和S‑腺苷高半胱氨酸水解酶(SAH)抑制剂或组蛋白乙酰化剂。本文还提供了通过使用这样的多能性化学诱导剂在诱导部分或完全分化的细胞中的多能性的方法。所述方法包括：(i)使细胞与CIP接触足够的时间段以使得将细胞重编程为具有ESC样特征的多能干细胞(CiPSC)。分离的化学诱导的多能干细胞(CiPSC)和通过CiPSC的诱导分化产生的它们的子代可以在多种应用中使用，包括但不限于细胞治疗和组织工程。
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公开(公告)号：CN110832069B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201780090055.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0793
Abstract: 提供了谱系重编程(CiLR)的化学诱导剂，其包含：糖原合酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂或组蛋白乙酰化剂。本发明还提供了一种诱导第一类型的部分或完全分化的细胞成为具有第二和不同谱系特征的细胞的谱系重编程的方法。所述方法包括：将细胞与CiLR接触足够长的时间，以将细胞重编程为经修饰的XEN样细胞，随后将经修饰的XEN样细胞编程为具有第二和不同谱系特征的细胞。
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公开(公告)号：CN108884436B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN108934168A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201580084912.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/01 , C12N2501/06 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/602 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2506/23
Abstract: 本文提供多能性化学诱导剂(CIP)，其包括糖原合成酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂和S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAH)抑制剂或组蛋白乙酰化剂。本文还提供了通过使用这样的多能性化学诱导剂在诱导部分或完全分化的细胞中的多能性的方法。所述方法包括：(i)使细胞与CIP接触足够的时间段以使得将细胞重编程为具有ESC样特征的多能干细胞(CiPSC)。分离的化学诱导的多能干细胞(CiPSC)和通过CiPSC的诱导分化产生的它们的子代可以在多种应用中使用，包括但不限于细胞治疗和组织工程。
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公开(公告)号：CN108884436A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
CPC classification number: C12N5/0696 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/00 , A01K2227/105 , A61K35/545 , C07K16/38 , C07K16/40 , C12N5/0605 , C12N5/0606 , C12N15/873 , C12N2501/15 , C12N2501/20 , C12N2501/2306 , C12N2501/2311 , C12N2501/2327 , C12N2501/2331 , C12N2501/235 , C12N2501/237 , C12N2501/603 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2510/00
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110832069A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201780090055.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0793
Abstract: 提供了谱系重编程(CiLR)的化学诱导剂，其包含：糖原合酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂或组蛋白乙酰化剂。本发明还提供了一种诱导第一类型的部分或完全分化的细胞成为具有第二和不同谱系特征的细胞的谱系重编程的方法。所述方法包括：将细胞与CiLR接触足够长的时间，以将细胞重编程为经修饰的XEN样细胞，随后将经修饰的XEN样细胞编程为具有第二和不同谱系特征的细胞。
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公开(公告)号：CN113151147B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110082099.4
申请日：2021-01-21
Applicant: 北京大学 , 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种功能性肝实质细胞及其制备方法。本发明将潜能拓展的多能干细胞，即EPS细胞，进行定向分化，从而制备功能性肝实质细胞(或称为肝细胞)。并且，在EPS进行定向分化之前，首先将EPS细胞在iPSCs/ESCs培养基中进行预处理。本发明的制备方法可将人EPS细胞更高效地分化为功能性肝实质细胞，并且由EPS分化获得的功能性肝实质细胞EPS‑Heps在全基因转录水平上更类似于新鲜分离的原代肝细胞。
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公开(公告)号：CN111909887A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910392377.9
申请日：2019-05-10
Applicant: 北京大学 , 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本文提供获得肝脏细胞的方法和组合物。本文提供一种用于从多能干细胞诱导产生肝脏细胞的试剂盒或细胞培养基组合物，所述组合物包含下述诱导剂：(1)Activin A，(2)BMP信号转导途径调节物，(3)FGF信号转导途径调节物，(4)Wnt信号途径调节物，(5)生长因子，(6)TGFβ受体/ALK5抑制剂。本文还提供通过所述试剂盒或细胞培养基组合物制备肝脏细胞的方法、通过所述的方法得到的肝脏细胞，含有所述肝脏细胞的人工肝装置和/或所述肝脏细胞用于制备人工肝装置的用途，以及肝细胞大规模培养方法。
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公开(公告)号：CN108473956A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201580083714.6
申请日：2015-10-09
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/30 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N2740/15043
Abstract: 提供一种增强T细胞的体外和体内寿命的方法。提供一种增强T细胞寿命的方法。所述方法包括工程改造T细胞以表达外源性核糖核酸(RNA)，其中所述RNA包括编码端粒酶逆转录酶(TERT)的核酸。提供经基因工程改造以瞬时表达包括TERT的编码序列的外源性RNA的T细胞(TERT T细胞)。与不由外源性引入的核苷酸表达TERT的T细胞相比时，TERT T细胞具有以下特征中的一种或多种：增强的体外和体内增殖，减少的衰老细胞数量，和增强的体内抗癌活性。修饰的TERT T细胞可以用于过继性细胞转移以治疗有需要的受试者。
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公开(公告)号：CN110606893B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201810618266.0
申请日：2018-06-15
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD19和CD20双抗原的嵌合性抗原受体T细胞治疗肿瘤的方法。本发明提供了本发明提供的嵌合性抗原受体，包括细胞外识别域和细胞内信号转导结构域，其中细胞外识别域依次包括信号肽、双抗原识别区、铰链区和跨膜区；所述双抗原识别区包括CD20单链抗体(scfv)和CD19单链抗体，其中，所述CD19单链抗体靠近所述跨膜区。本发明的优点是DCAR‑013‑T细胞可以识别CD19和CD20任意一个抗原，杀伤肿瘤细胞；在B细胞来源的血液肿瘤和淋巴瘤患者中CD19和CD20均为阴性的肿瘤细胞极少，针对CD19和CD20的双靶点CAR显示了良好的体外杀伤和临床治疗效果，体现了这种双靶点设计的优越性。
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