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公开(公告)号：CN111019814A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911365808.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种基于纳米孔的核酸测序装置，包括核酸测序装置本体，核酸测序装置本体包括基准电压施加组件、驱动电压施加组件、电解液池、交流阻抗检测单元；基准电压施加组件包括电位发生单元、第一功率驱动单元、基准电极；驱动电压施加组件包括振荡发生电路、偏置电压发生电路、第二功率驱动单元、驱动电极；驱动电极形成呈带偏置的正弦波形式的驱动电压；改变偏置电压，以改变待检测核酸分子流通相应纳米孔的速度和/或流动方向，以实现核酸测序。本发明还提供一种基于纳米孔的核酸测序方法。通过测得待检测核酸分子通过纳米孔时的交流阻抗实现测序，工序简单，易控制过孔速度，易解决可能出现的待检测核酸分子堵塞纳米孔的问题。
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公开(公告)号：CN110490836A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910600118.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明属于生物芯片技术领域，具体涉及一种dPCR微阵列图像信息处理方法。本发明提供的dPCR微阵列图像信息处理方法，包括先输入三个通道的dPCR微阵列图像：通道1图像、通道2图像、通道3图像，并对其中的通道2图像、通道3图像进行图像配准，再分别依次对通道1图像、经图像配准的通道2图像、经图像配准的通道3图像进行中值滤波、对比度增强、均值滤波处理，然后进行图像融合、去除光照不均匀影响、二值化修正处理，提取样点中心点坐标，选取每个样点的ROI区域，得到每个样点的信号结果。该方法以一种寻址定位方法，代替传统的网格化步骤，能够对非垂直正交排列的微阵列图像做准确、自动的样点信息提取和分析。
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公开(公告)号：CN110057890A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910229840.8
申请日：2019-03-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括使待测样品流经凝血检测芯片的检测区域的第一检测通道和第二检测通道；检测区域分为顺次连接的第一工作区域、过渡区域和第二工作区域；第一工作区域对应第一检测通道形成预反应区，第二工作区域对应第一检测通道和第二检测通道分别形成第一反应区和第二反应区；检测区域上设置有驱动待测样品由第一工作区域流向第二工作区域的驱动件。电化学检测芯片能够实现对PT和APTT的集成检测，且结果准确、灵敏度高，重复性好。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对PT和APTT的快速、灵敏的集成检测。
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公开(公告)号：CN108855259A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810568211.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明属于表面改性技术领域，具体涉及一种微阵列芯片的表面改性方法，所述方法为采用氧化性物质与硅基芯片氧化生成具有亲水Si‑OH基团的芯片表面及微孔，覆盖微孔后利用硅烷类物质与芯片表面反应得到具有疏水性的芯片表面。本发明采用分步改性的方法对芯片表面进行改性，减少了芯片表面的液体残留，避免了样品以及检测信号间的交叉污染，降低了后期信号图像处理的难度，大大提高了生物样品检测的精度与灵敏度。与现有技术中通过对芯片表面涂覆亲水/疏水膜的方式来改变芯片表面的亲水及疏水性相比，本发明的改性方法得到的芯片其亲水及疏水性质更均匀稳定，在空气、弱酸或弱碱环境中不易被腐蚀氧化。
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公开(公告)号：CN118915849A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410998802.X
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种温度平衡控制方法及装置、系统，涉及生物检验温控领域。本发明提供的温度平衡控制方法，通过两条控制通道的当前温度和下一时刻的估计温度，计算两条控制通道的当前温度误差及下一时刻的估计误差，根据温度误差，确定任一通道的误差修正量；将误差修正量分配至对应的控制通道进行修正，以控制调整两条控制通道的加热功率，使两条控制通道的加热温度平衡，提高对样本块加热过程的同步性，从而保证多个调温元件在实现快速变温过程中，温度一致性平衡，维持有效的核酸扩增效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117089605B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311061603.8
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，先通过splintR DNA连接酶连接分别与野生型RNA和突变型RNA完全匹配的两条锁式探针，形成DNA环状模板，再通过含有两套FQ探针的RCA反应进行实时荧光信号检测。此方法将FQ探针和RCA技术结合，实现了对RCA反应中突变位点的实时检测，并结合了splintR DNA连接酶能够以RNA为夹板高效连接DNA的特性，以及两套锁式探针相互竞争减少非特异性连接的方法，可以直接以RNA为靶标进行SNP基因分型检测，无需逆转录成cDNA。
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公开(公告)号：CN117821560A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410037274.1
申请日：2024-01-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定Phi29DNA聚合酶绝对活性的方法，该方法为：采用环状双链DNA为模板，在含有扩增引物和dNTPs的反应体系中，以待测Phi29DNA聚合酶引发延伸复制反应，消耗反应体系中的dNTPs；然后根据预先构建的表征dATP的浓度与萤光值之间关系的标准曲线f1计算dNTPs中的dATP的剩余量，再根据Phi29DNA聚合酶的绝对活性定义，利用公式计算得到Phi29DNA聚合酶的绝对活性。本发明的方法无放射性污染，具有同时测定Phi29DNA聚合酶聚合活性与链置换活性、绝对定活、操作简便、快速灵敏、成本低廉等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活性筛选。
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公开(公告)号：CN117554349B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410039508.6
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域，公开了一种用于单分子传感的纳米集成光学芯片及荧光检测方法，芯片包括：表面具有检测区域的荧光传输层；至少两组光输入单元，光输入单元的输入端与外部激光光源相连接、输出端向检测区域通入激发光；至少一组激发波导单元设置在检测区域内，包括激发波导本体和多个微环谐振腔，激发波导本体的两端分别与两组光输入单元的输出端相连接；多个微环谐振腔间隔置于激发波导本体的旁侧；微环谐振腔呈圆环形，微环谐振腔的中心与激发波导本体中心之间的距离小于激发光波长的一半，微环谐振腔的周长为激发光波长的整数倍。激发光在微环谐振腔内发生谐振增强，提高了激发光照亮面积和强度一致性，提高检测效率和准确性。
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公开(公告)号：CN112950571B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202110214864.3
申请日：2021-02-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/764 , H05K7/20
Abstract: 本发明提供一种阴阳性分类模型建立方法、装置，设备及存储介质，应用于散热效率低于预设值的dPCR系统，方法包括：针对单次dPCR扩增反应，分别选取第一数量的阴性样本和阳性样本；分别选取第二数量的阴性样本和阳性样本作为训练样本乱序输入预设SVM训练模型，求取满足预设要求的第一超平面模型；分别将第三数量的阴性样本和阳性样本作为测试样本，依次输入所述第一超平面模型，当输出的测试样本的类别的正确率达到设定阈值时，确定所述第一超平面模型为dPCR系统的阴阳性分类模型；其中，所述第二数量与第三数量之和为第一数量，且第二数量和第三数量属于第一数量。本方案，分类准确率高，可有效保证dPCR定量的准确性，且dPCR扩增过程可被追踪。
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公开(公告)号：CN111088144B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201911379948.1
申请日：2019-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供单分子DNA荧光信号检测系统，包括阵列芯片与光学检测结构；阵列芯片上阵列若干阵列微孔与集成若干发光件，所述光学检测结构采集所述荧光信号并将其转换成数字信号以实现单分子DNA检测。本发明还涉及一种阵列微孔的检测方法。本发明通过将发光件集成到微孔阵列当中，避免采用零模波导照明的方式，增加激发光的利用率，提高荧光激发效率，增强荧光信号，同时相比于现有的底部为透明材料的零模波导的盲孔结构，减少光信号通过光学元件的损耗，提高荧光信号检测识别的准确率；同时避免零模波导孔的尺寸限制，可应用更高通量的测序微孔阵列芯片，实现单分子荧光测序。
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