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公开(公告)号:CN119372290A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411985384.7
申请日:2024-12-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于共价有机框架材料的甲基化DNA序列检测系统、其检测方法及应用,该检测系统包括共价有机框架纳米探针、DNA样本处理单元和检测单元,检测过程无需依赖复合材料,制备流程简便。本发明采用含三苯胺结构的有机小分子为单体原料,通过席夫碱反应制备得到共价有机框架纳米探针,通过DNA样本处理单元对DNA进行亚硫酸氢盐处理、不对称PCR及荧光标记形成待检DNA,再利用检测单元测量待检DNA序列与共价有机框架纳米探针结合体的荧光,从而实现对DNA序列的甲基化检测。本系统可以高效、便捷地实现对甲基化DNA序列的检测,操作流程简单、易于实现。
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公开(公告)号:CN117089605A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311061603.8
申请日:2023-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法,先通过splintR DNA连接酶连接分别与野生型RNA和突变型RNA完全匹配的两条锁式探针,形成DNA环状模板,再通过含有两套FQ探针的RCA反应进行实时荧光信号检测。此方法将FQ探针和RCA技术结合,实现了对RCA反应中突变位点的实时检测,并结合了splintR DNA连接酶能够以RNA为夹板高效连接DNA的特性,以及两套锁式探针相互竞争减少非特异性连接的方法,可以直接以RNA为靶标进行SNP基因分型检测,无需逆转录成cDNA。
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公开(公告)号:CN116162538B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202211645400.9
申请日:2022-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , B01L3/00 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种同时检测蛋白和RNA的微流控芯片及试剂盒,属于生物检测技术领域。本发明提供了同时检测蛋白和RNA的微流控芯片,包括上层夹具、固定流道层、通用流道层、载玻片以及下层夹具;固定流道层上有若干组“I”型固定流道组,“I”型固定流道组中的每个“I”型固定流道与载玻片共同形成固定捕获探针或捕获蛋白的“I”型空腔;通用流道层上有至少一个“Y”型通用流道,每个“Y”型通用流道与载玻片共同形成检测待检样本的“Y”型空腔。将“I”型固定流道和Y”型通用流道结合可以同时检测蛋白和RNA,还(56)对比文件Zongyuan Chen et al..Development of aGeneric Microfluidic Device forSimultaneous Detection of Antibodies andNucleic Acids in Oral Fluids《.BioMedResearch International》.2013,第1-13页.黄敏 等.同步检测两种输血传播病原体的蛋白微阵列的研究.重庆医学.2007,(10),第914-915页.Yingxue Li et al..A highly-parallelized and low-sample-size chip forsimultaneous detection of protein andnucleic acid biomarkers in hepatocellularcarcinoma《.Sensors and Actuators: B.Chemical》.2023,第392卷第1-8页.
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公开(公告)号:CN116162538A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202211645400.9
申请日:2022-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , B01L3/00 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种同时检测蛋白和RNA的微流控芯片及试剂盒,属于生物检测技术领域。本发明提供了同时检测蛋白和RNA的微流控芯片,包括上层夹具、固定流道层、通用流道层、载玻片以及下层夹具;固定流道层上有若干组“I”型固定流道组,“I”型固定流道组中的每个“I”型固定流道与载玻片共同形成固定捕获探针或捕获蛋白的“I”型空腔;通用流道层上有至少一个“Y”型通用流道,每个“Y”型通用流道与载玻片共同形成检测待检样本的“Y”型空腔。将“I”型固定流道和“Y”型通用流道结合可以同时检测蛋白和RNA,还可以将多种捕获探针和捕获蛋白分区,使不同靶标蛋白和靶标RNA在不同区域进行反应,以实现对靶标的定性和定量检测。
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公开(公告)号:CN114621307B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202210383346.9
申请日:2022-04-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种寡核苷酸空间坐标编码方法及其微流控装置,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种寡核苷酸空间坐标编码方法,预设需编码的寡核苷酸全序列为由n+i段寡核苷酸序列片段连接而成,并根据此预设,合成n组不同寡核苷酸序列片段X以及i组不同寡核苷酸序列片段Y;设置由X流道和Y流道正交设置而成的寡核苷酸合成阵列,使得X流道和Y流道的交汇处形成供寡核苷酸序列片段连接的编码区域;逐轮对寡核苷酸合成阵列的每一个X流道和Y流道分别施加寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y,使得寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y在编码区域逐步连接,得到需编码的寡核苷酸全序列。所述方法大大降低了寡核苷酸的合成成本。
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公开(公告)号:CN118531094A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410534190.9
申请日:2024-04-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种微阵列芯片表面活性基团高密度修饰方法及活性基团密度评估方法,该修饰方法包括以下步骤:1)依次采用硅烷偶联剂和超支化分子对芯片表面进行硅烷化修饰和超支化修饰,得到超支化芯片;2)先在超支化芯片上连接DSS,然后连接5’端氨基修饰的ssDNA:Read O1PT,得到最终的高密度微阵列修饰芯片。本发明通过采用烷氧基硅烷偶联剂和超支化分子共价修饰芯片,能够制备得到高活性基团密度的微阵列芯片;该芯片中,ssDNA含有能够与对应设计的核酸探针互补配对的靶标序列,且一条ssDNA只能与一个活性基团相连,从而能够通过利用核酸探针检测芯片上ssDNA的含量实现活性基团密度的检测。
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公开(公告)号:CN114621307A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210383346.9
申请日:2022-04-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种寡核苷酸空间坐标编码方法及其微流控装置,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种寡核苷酸空间坐标编码方法,预设需编码的寡核苷酸全序列为由n+i段寡核苷酸序列片段连接而成,并根据此预设,合成n组不同寡核苷酸序列片段X以及i组不同寡核苷酸序列片段Y;设置由X流道和Y流道正交设置而成的寡核苷酸合成阵列,使得X流道和Y流道的交汇处形成供寡核苷酸序列片段连接的编码区域;逐轮对寡核苷酸合成阵列的每一个X流道和Y流道分别施加寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y,使得寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y在编码区域逐步连接,得到需编码的寡核苷酸全序列。所述方法大大降低了寡核苷酸的合成成本。
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公开(公告)号:CN117089605B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311061603.8
申请日:2023-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法,先通过splintR DNA连接酶连接分别与野生型RNA和突变型RNA完全匹配的两条锁式探针,形成DNA环状模板,再通过含有两套FQ探针的RCA反应进行实时荧光信号检测。此方法将FQ探针和RCA技术结合,实现了对RCA反应中突变位点的实时检测,并结合了splintR DNA连接酶能够以RNA为夹板高效连接DNA的特性,以及两套锁式探针相互竞争减少非特异性连接的方法,可以直接以RNA为靶标进行SNP基因分型检测,无需逆转录成cDNA。
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