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公开(公告)号：CN104147000B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310178253.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/357 , A61K9/08 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61K31/27
Abstract: 本发明公开了一种防治牛羊焦虫病及传播媒介蜱的药物喷涂剂及其制备方法，其特征将聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、残杀威、青蒿琥酯、中碳链三甘酯、1,2丙二醇、无水乙醇纳入棕色三角瓶中，置棕色三角瓶于恒温磁力搅拌器上，以300～500rpm搅拌0.2h，直至药物完全溶解，再往瓶加入氮酮过程中，搅拌，直至体系均一、透明、澄清为止。该制剂为外用制剂，其中残杀威用于牛羊焦虫病体外传播媒介-蜱的驱杀，青蒿琥酯用于牛羊体内感染焦虫的预防与治疗；该制剂不仅给药方式简单易行，并且根据药物的特性通过一次给药，可以对体内外两种寄生虫起到治疗与预防双重作用，大大提高了牛羊焦虫病的防治效果，节省人力、物力，提高养殖效益。
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公开(公告)号：CN104771360A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510165777.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种蒿甲醚纳米乳药物组合物，所述的药物组合物是由以下重量百分比的原料组成：油酸乙酯1.8-8.5％、OP乳化剂11.5-29％、1,2-丙二醇8-16％、超纯水49-75％、蒿甲醚2.5-15.5％。本发明的药物组合物的纳米乳体系具有较高的载药量，粘度低，放置稳定。该药物组合物有效地克服了传统片剂的肝脏首过效应，给药方便，注射无刺激，无过敏现象。临床药效试验表明，与市售蒿甲醚注射剂相比用药量降低，有效作用期延长，提高了原蒿甲醚的杀虫作用，对公共卫生和食品安全有积极意义。小鼠的急性毒性实验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的纳米级抗血液原虫药物。
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公开(公告)号：CN103304489B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210072942.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶苯甲酰胺类化合物，其结构通式为：将定量的取代苯甲酰氯冰浴滴加到取代氨基嘧啶的无水吡啶溶液中，室温搅拌过夜，TLC跟踪检测反应完全后，减压除去多余吡啶，残余物用石油醚和乙酸乙酯以8∶1～2∶1或者二氯甲烷和丙酮100∶1～20∶1梯度洗脱，通过硅胶柱层析分离纯化，得嘧啶苯甲酰胺类化合物。本发明的实验证实，制备的化合物对艰难梭菌具有具有显著的抑制效果。以该化合物为活性成分，可制备成抗艰难梭菌的抗菌药物，可用于临床预防和治疗艰难梭菌引发的疾病，对公共卫生意义重大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103417477A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155335.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型（油剂）在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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公开(公告)号：CN103304489A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210072942.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶苯甲酰胺类化合物，其结构通式为：将定量的取代苯甲酰氯冰浴滴加到取代氨基嘧啶的无水吡啶溶液中，室温搅拌过夜，TLC跟踪检测反应完全后，减压除去多余吡啶，残余物用石油醚和乙酸乙酯以8∶1～2∶1或者二氯甲烷和丙酮100∶1～20∶1梯度洗脱，通过硅胶柱层析分离纯化，得嘧啶苯甲酰胺类化合物。本发明的实验证实，制备的化合物对艰难梭菌具有具有显著的抑制效果。以该化合物为活性成分，可制备成抗艰难梭菌的抗菌药物，可用于临床预防和治疗艰难梭菌引发的疾病，对公共卫生意义重大，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103285013A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041157.X
申请日：2012-02-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/5415 , A61K31/165 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种防治牛猪肺炎疾病的药物组合物及其制备方法，以1000ml药液计算，含各药物以及辅料量配比为：氟苯尼考250～350g，美洛昔康2～8g，1，2-丙二醇40～80ml，2-吡咯烷酮80～250ml，聚乙二醇-400 650～900ml，苯甲醇10～15ml。药物组合物制备方法是采用混合溶剂制备、药液初配、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量临床使用，证明该药物具有抗菌、抗炎、抗支原体功能，对治疗和预防牛、猪上呼吸道感染性疾病，尤其是包括支原体肺炎综合症在内的各种肺炎疾病具有高效长效特点，治疗效果良好，其应用对于推动我国养牛养猪业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN101700290A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910117622.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算，药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为：连翘350～450g，板兰根150～250g，金银花150～250g，黄芩150～250g，黄连150～250g，鸭趾草150～250g，甘草75～125g，苯甲醇2-3g，其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能，对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果，其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN101623256A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810150354.9
申请日：2008-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/7048 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素纳米乳药物组合物，由油酸乙脂、Tween-80、1，2-丙二醇、伊维菌素组成的水包油型纳米乳，用双蒸水稀释制成。该伊维菌素纳米乳药物组合物大大提高了伊维菌素的抗动物寄生虫的效果；增强了其溶解度、安全性和生物利用度，是一种使用方便、给药途径广泛的高效抗寄生虫纳米级药物制剂。
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公开(公告)号：CN1850766A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610078988.9
申请日：2006-04-29
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C50/36 , C07C46/10 , A61K36/634 , A61P31/12 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素的提取方法。该方法包括以下步骤：1.将贯叶连翘干燥、粉碎；2.贯叶连翘粉末与有机溶媒按体积比为1－2∶3混合，在40－70℃下提取2－4小时，收集提取液，过滤，收集过滤液；3.对过滤液减压浓缩，回收浓缩液；4.将浓缩液用树脂进行吸附，洗脱，收集洗脱液；5.对洗脱液减压浓缩，得到金丝桃素浸膏。该提取方法具有以下优点：1.操作简单，易于进行工业化应用；2.提取成本低廉；3.所用提取溶剂的毒性较小，提取周期短；4.提取物中金丝桃素含量高。基于上述优点，本发明将在金丝桃素的生物提取中发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN107837289B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201711147770.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P15/14 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61K36/534 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物及其制备方法，本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物由下述重量份的各成分制备而成:常山总生物碱提取物5‑20份；液态辅料：蓖麻油10‑30份、薄荷油10‑30份；固态辅料：白凡士林10‑30份、黄蜡10‑20份、冰片1‑10份；防腐剂：新洁尔灭1‑5份。本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物具有抑菌消炎、消肿拔毒功效，药物稳定性好，且绿色安全、疗效好，可有效避免抗生素残留。
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