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公开(公告)号：CN116375837A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310532348.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及PgNAC72蛋白或基因在调控人参皂苷生物合成中的应用，所述PgNAC72蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示，所述PgNAC72基因的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明分别通过EMSA和双荧光素酶报告基因实验从体外和体内验证了PgNAC72能结合PgDDS启动子上的顺式作用原件ABRE和CACG从而促进PgDDS的转录。这些结果表明PgDDS是PgNAC72调控的靶基因。
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公开(公告)号：CN114796254A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210284823.6
申请日：2020-05-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/706 , A61K31/7048 , A61P3/00 , A61P35/00 , C12N9/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112386603B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202011083315.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/706 , A61P31/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素衍生物具有抗肿瘤、抗KSHV病毒和杀虫活性，可以用于制备抗肿瘤药物、抗KSHV病毒药物和杀虫剂。
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公开(公告)号：CN111632061A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010375736.2
申请日：2020-05-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/706 , A61K31/7048 , A61P3/00 , A61P35/00 , C12N9/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110066328A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910371237.3
申请日：2019-05-06
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开一种能够调控人参达玛烯二醇合酶基因（PgDDS）的转录因子PgMYB2。该转录因子蛋白序列如SEQ ID NO.1。编码上述蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明还通过研究该转录因子与玛烯二醇合酶基因（PgDDS）表达之间的关系，发现该PgMYB2转录因子能结合PgDDS启动子中的特定序列从而促进PgDDS的表达，进一步提升人参皂苷的合成与积累，通过研究PgMYB2转录因子在调控人参皂苷合成中的应用，为今后利用基因工程和代谢工程构建转基因人参细胞、毛状根及植株，从而提高人参皂苷产量提供了一个新的策略。
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![萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途](/CN/2018/1/197/images/201810985272.jpg)
公开(公告)号：CN108794419A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810985272.X
申请日：2018-08-28
Applicant: 中南大学
IPC: C07D261/20 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D261/20 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示：其中，X独立选自碳、氮；R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基、ɑ‑溴‑芳甲基；R2独立氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基、卤素，经关环反应、脱甲基反应、溴代反应和氧化制得。通式(I)化合物能被醌氧化还原酶NQO1还原活化，表现出很高的抗肿瘤活性，可用于制备NQO1介导的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN103288701B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201210043204.4
申请日：2012-02-24
Applicant: 中南大学
IPC: C07D207/333 , A61K31/402 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R1，R2，R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar1，Ar2分别独立为取代苯基，且其中至少一个为3，4，5-三甲氧基芳基，其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基；上述烷基为C1-C6的烷基，烷氧基为C1-C6的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103251600B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201044.6
申请日：2013-05-27
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了2-氨基-4-（3′-氰基-4′-吡咯烷基）苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用。本发明研究表明，该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi，在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能，实验证实该2-氨基-4-（3′-氰基-4′-吡咯烷基）苯基嘧啶能下调Cyclin D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平，可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长，抑制肿瘤血管生成，无明显毒副作用，具有较好的抗肿瘤作用，能用于开发抗肿瘤药物，应用前景广阔。
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