-
公开(公告)号：CN109942879B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910148928.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）改性膜及其制备方法和应用，步骤包括：将聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）（IA‑MAA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和N,N‑二甲基甲酰胺混合得到铸膜液；铸膜液55‑65℃密封反应40‑50h、脱泡，采用流延法制成平板膜；将带有膜液的平板膜沉浸在凝胶浴中，固化成膜。本发明的固定化载体为相转换法制备的聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）膜，通过壳寡糖改性和戊二醛活化后高效地固定化脂肪酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，可大大提高酯交换反应的选择性，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN113057943A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110301592.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/573 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61J3/02
Abstract: 本发明公开了一种二丙酸倍他米松纳米冻干粉针剂及其制备方法，冻干粉针剂按重量百分比包括6%~12%的二丙酸倍他米松，20%~54%的支持剂，11%~37%的助悬剂和21%~50%的冻干保护剂。制备方法为以含有二丙酸倍他米松和支持剂的良溶剂作为良溶剂相，以含有助悬剂和冻干保护剂的水溶液作为反溶剂相，将良溶剂相和反溶剂相分别经蠕动泵泵出，经微通道内流体碰撞后收集在容器中搅拌，后经微滤、灌装、预冻、冻干得到产品。本发明制备的产品活性药物颗粒粒径小，质地疏松，加水后可以迅速溶解并恢复药液的原有特性；提高了药物的疗效，扩大了剂型的范围，且便于贮存和运输，充分满足储存和治疗的需要。
-
公开(公告)号：CN111072630A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911282198.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 东南大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/56 , A01P7/00
Abstract: 本发明公开了一种溴代吡唑类化合物3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯的制备方法及应用。该法步骤如下：步骤1，马来酸二酯与3-氯-5-R1-2-肼基吡啶在碱性溶液中反应生成3-羟基-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯钠盐；步骤2，步骤1生成的钠盐与三溴氧磷反应生成3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯。本发明为连续化反应制备溴代吡唑类化合物，省去了醋酸及碳酸氢钠等原料，阻止了中间体的水解副产物的生成，简化了操作，提高了收率并减少了废水的产生。
-
公开(公告)号：CN108530263A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810478790.2
申请日：2018-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集Z型和E型3-氯-2-（4-氟苯基）-1-（2-氯苯基）丙烯的方法，包括以下步骤：（1）将富含Z型和E型3-氯-2-（4-氟苯基）-1-（2-氯苯基）丙烯的混合液与有机溶剂按体积比1：1~7.5混匀，使所述混合液完全溶解在所述有机溶剂中，得到第一溶液；（2）将装有第一溶液的容器放置在-70~-90 ℃环境下低温冷冻；（3）在步骤（2）溶液出现分层现象后，分离取出上层清液，得到E型溶液；（4）在步骤（3）中分离所剩的下层物质冻为固体后，将其放在-20~-30 ℃低温融化；（5）待步骤（4）中的固体融化后，取出融化液，得到Z型溶液。本发明是一种纯物理冷冻分离方法，得到的产品纯度高，无化学改性变化，产品性能稳定，提高产品质量和产量稳定性。
-
公开(公告)号：CN106188155B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610601420.4
申请日：2016-07-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07F15/02
Abstract: 本发明公开了一种基态自旋量子数S＝1的四核铁簇合物及其晶体结构和制备方法。所述的四核铁簇合物的化学式为[Fe4O2(O2CPh‑NH2)7(bipy‑NH2)2]·HO2CPh‑NH2·(CH3CN)3·C2H5OH·OH，其中bipy‑NH2＝4，4’‑diamino‑2，2’‑di‑Pyridine。四核铁簇复合阳离子[Fe4O2(O2CPh‑NH2)7(bipy‑NH2)2]+的晶体结构如下：所述的四核铁簇合物晶体为单斜晶系，9号非心空间群Cc，晶胞参数：β＝130.451(2)°。离散的四核铁簇复合阳离子通过游离的HO2CPh‑NH2和溶剂分子C2H５OH连接成一维链状结构。本发明所述的四核铁簇合物通过一种精确定位的取代反应制备得到，显示了少见的S＝1的基态自旋量子数。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108114676A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711293622.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种玻璃微通道反应器的制备方法，先在金属盒内由下至上依次放置第一玻璃片、金属丝和第二玻璃片；再将金属盒置于马弗炉内，加热保温，金属盒内的玻璃片发生融化将金属丝包裹，冷却降温；然后将金属盒从马弗炉中取出后置于浓酸中浸泡，金属盒及包裹在玻璃片内部的金属丝溶解，制得玻璃微通道反应器。本发明采用玻璃、铁盒以及细铁丝作为原始材料，提供了一种制作耐酸碱耐高温高压且价格低廉的玻璃微通道反应器的方法，不仅制作工艺简单，而且原料易得、成本低廉，可用于广泛生产。
-
公开(公告)号：CN106317124A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610599473.7
申请日：2016-07-27
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C07F15/025 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种自旋交叉中空纳米球及其制备方法和应用。所述的自旋交叉中空纳米球是由两亲性的自旋交叉配合物在pH＝7.2-7.4的磷酸缓冲盐溶液(PBS)中自组装而成，所述的两亲性自旋交叉配合物的化学结构式如下：所述的自组装是脂质体方式形成双层球形结构，固态的纳米球是通过冷冻干燥得到。本发明所述的自旋交叉中空纳米球不含任何表面活性剂，中空纳米球结构提高了自旋交叉的转变温度，实现了常温范围内的自旋交叉行为，所述的自旋交叉中空纳米球制备简单，性能稳定，在信息储存，分子开关，分子显示
-
公开(公告)号：CN116813594A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310773197.1
申请日：2023-06-28
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 东南大学
IPC: C07D403/04 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14
Abstract: 本发明涉及来特莫韦有关物质P及其制备方法和检测方法。本发明提供的来特莫韦有关物质能够有效地提高来特莫韦杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控来特莫韦及其制剂的杂质含量，有利于控制来特莫韦及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
-
公开(公告)号：CN111072742B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201911333859.3
申请日：2019-12-23
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 东南大学
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种治疗丙肝药物的新晶型及其组合物，新晶型T结晶工艺简便，易于工业化生产，无引湿性。使用该晶型T进一步制备成合适的制剂后，能够显著降低受试者餐后Cmax的变异系数，使药品的安全性有效性得到更可靠的保障。
-
公开(公告)号：CN115109056A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210682568.0
申请日：2022-06-16
Applicant: 常州市第四制药厂有限公司 , 东南大学
IPC: C07D471/04 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种帕利哌酮的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的3‑[2‑[4‑(6‑氟‑1,2‑苯并恶唑‑3‑基)哌啶‑1‑基]乙基]‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的方法。该化合物不仅是一种新型的抗精神病药物，同时也是用于制备另一种抗精神分裂用长效注射剂帕利哌酮棕榈酸酯原料药的关键中间体。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度>99.95％)制得帕利哌酮，且制得的帕利哌酮外观好，工艺操作简便，绿色环保，宜于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
60
records
(took 0.018 seconds)
