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公开(公告)号：CN104749366A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310749891.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N21/31 , B82Y15/00
CPC classification number: G01N33/577 , B82Y15/00 , G01N21/3103 , G01N2021/3129
Abstract: 本发明提供了一种快速检测多种致病菌的方法，其特征在于首先是制备双功能复合纳米球。然后，分别将不同尺寸的量子点和复合功能纳米球与可以特异性识别目标菌的单克隆抗体连接，得到几种能够与目标菌表面抗原进行抗原-抗体反应的免疫量子点探针和免疫复合纳米球探针。这种复合结构的纳米球既可以作为免疫识别分离多种致病菌的载体，又可以作为免疫量子点探针的信号增强子，实现检测信号的二次放大，通过在相应波长下检测其光学强度就可以实现多种目标微生物的检测。此方法通过磁性纳米颗粒免疫分离和量子点“双重标签”的信号扩增效应，能够大大缩短检测时间（≤2小时），提高灵敏度，并实现多种致病菌的同时检出。适合于食品、环境样品的现场快速检测及基层普及应用。
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公开(公告)号：CN104490387A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410474345.0
申请日：2014-09-17
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海福格信息技术有限公司
IPC: A61B5/0402 , A61B5/00
CPC classification number: A61B5/0402
Abstract: 本发明涉及能够抑制运动干扰的无线便携与穿戴式心电检测器，包括模拟处理模块、控制模块和供电模块，供电模块分别为模拟处理模块和控制模块供电，所述模拟处理模块包括：心电检测通道、皮肤电极接触阻抗检测通道和人体电压电流驱动通道，分别用于采集含有运动干扰的心电信号、采集因运动引起的皮肤电极接触阻抗信号和提供人体共模电压和交流电压电流；所述控制模块包括模数转换器、微控制器和数字信号处理器；所述数字信号处理器输入端接收含有运动干扰的心电信号转换后的数字信号，参考端接收因运动引起的皮肤电极接触阻抗信号转换后的数字信号，利用自适应算法得到移除运动干扰后的心电信号。本发明能在运动状态下获得良好的可靠的心电信号。
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公开(公告)号：CN104404142A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410631409.3
申请日：2014-11-11
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/301 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种用于荧光定量PCR反应的荧光探针。其特征在于所述的探针包含一条寡核苷酸序列，其5’端为扩增靶序列特异性寡核苷酸序列，并修饰荧光基团，3’端为一段与5’序列反向互补回文结构核苷酸序列，并修饰荧光淬灭基团。在一定条件下，该探针形成分子内二级结构，荧光基团与淬灭基团靠近从而淬灭荧光基团释放的荧光信号。所述的探针与一般荧光单针相比，特异性高，灵敏度高，荧光淬灭效率低，因此反应的信噪比更高，可应用于实时荧光定量PCR检测反应以及所有终点荧光检测反应。
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公开(公告)号：CN103484550B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310462150.X
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一组肺癌早期诊断用microRNA生物标志物及其应用。本发明提供一组肺癌早期诊断用miRNA生物标志物，所述miRNA生物标志物包括：hsa-miR-125a-5p，hsa-miR-193a-5p，hsa-miR-25，hsa-miR-126和hsa-miR-34a。本发明所提供的这5个miRNAs组成的血清miRNA生物标志物不仅可以特别适用于肺癌早期检测，还可以用于晚期肺癌的检测。
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公开(公告)号：CN102323422B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110142274.0
申请日：2011-05-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/558 , B82Y15/00 , G01N33/588 , G01N33/6887 , G01N2333/805
Abstract: 本发明涉及一种半定量同时检测cTnI和Myo的免疫层析试纸条及其制备方法，试纸条包括底板、硝酸纤维素膜、第一结合垫、第二结合垫、样品垫和吸水垫。制备方法包括在底板上依次相互交错黏贴经预处理的硝酸纤维素膜、第一结合垫、第二结合垫、经预处理的样品垫和吸水垫，即得同时检测cTnI和Myo的免疫层析试纸条。本发明对两个丰度差异较大蛋白同时进行检测，为临床上心肌梗死的快速诊断提供了极大的便利，解决和弥补传统免疫试纸条技术灵敏度低，同时检测多蛋白时线性范围窄的缺陷；制备方法工艺简单，成本低，操作简便，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103484550A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310462150.X
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一组肺癌早期诊断用microRNA生物标志物及其应用。本发明提供一组肺癌早期诊断用miRNA生物标志物，所述miRNA生物标志物包括：hsa-miR-125a-5p，hsa-miR-193a-5p，hsa-miR-25，hsa-miR-126和hsa-miR-34a。本发明所提供的这5个miRNAs组成的血清miRNA生物标志物不仅可以特别适用于肺癌早期检测，还可以用于晚期肺癌的检测。
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公开(公告)号：CN103451313A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310451535.6
申请日：2013-09-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基因芯片的金沉积检测方法，其特征在于所述方法包括将已知的DNA序列点样到微阵列上制备基因芯片，在待测核酸的5’端预先修饰一种生物大分子，以及在纳米金上标记与待测核酸上修饰分子匹配的另一生物大分子构建纳米金复合探针，然后将修饰好的待测核酸和标记好的所述纳米金复合探针与所述基因芯片混合，孵育，洗去未反应的所述纳米金复合探针，加入双氧水金增强反应液观察。本发明提供的基因芯片的金沉积检测方法最大的特点及优点为：灵敏度高，检测方便，操作简便，耗时短，成本低，目视化检测，检测及信号读取设备依赖程度低。
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公开(公告)号：CN103343092A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310306080.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明拟涉及一种基于矿物油饱和PDMS材料数字PCR芯片的制备方法。其特征在于将一定量矿物油（液体石蜡）的PDMS单体制备PDMS数字PCR芯片，芯片包括乳滴生成结构、乳滴收集结构两部分。乳滴在同一芯片上制作、收集，然后在同一芯片上进行PCR扩增。该芯片避免了PDMS对数字PCR体系中油相的吞噬，有利于维持PCR反应过程中乳滴及PCR反应的稳定性。而且与目前数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN101812529B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201010156014.4
申请日：2010-04-23
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种纳米复合探针及其在基因芯片膜转印的检测方法，其特征在于所述的纳米复合探针为三条探针共同标记的纳米颗粒，其中所述的三种探针分别为检测探针DP2和两种长短不同的信号探针SP1和SP2，三种探针的长度DP2≥SP1＞SP2，且SP1碱基长度比SP2长10mer以上；DP2、SP1和SP2混合的比例为DP2/(SP1+SP2)＝1∶5-1∶30，其中SP1与SP2的比例在1∶5-1∶30之间。所述的三条探针共同标记纳米颗粒所形成的空间立体结构降低杂交及生物素——键亲和素反应的空间位阻，提高检测灵敏度。采用杂交和显色的方法用于检测合成靶DNA分子和结核分枝杆菌，具有灵敏度高和探眼可分辨的特点。
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公开(公告)号：CN101497925B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810204771.7
申请日：2008-12-17
Applicant: 安徽医科大学 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及基因芯片，公开了一种Leber氏遗传性视神经病变相关mtDNA突变位点集成检测基因芯片及其制备与应用，该基因芯片的载体表面点阵固定有与Leber氏遗传性视神经病变相关的mtDNA突变位点的特异性寡核苷酸探针和mtDNA 11719G＞A单核苷酸多态性位点的特异性寡核苷酸探针。本发明的基因芯片具有省时、费用低廉和操作简便等优点，仅需1次PCR扩增和1次杂交反应，即可特异性检测临床样本中32种与Leber氏遗传性视神经病变相关的突变位点。适用于Leber氏遗传性视神经病变的基因诊断。
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