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公开(公告)号：CN112293606A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011084142.2
申请日：2020-10-12
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A23K50/80 , A23K10/20 , A23K10/16 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种利用微藻和卤虫制备高价值水产饵料的方法，采用微藻培养卤虫无节幼体后，收集、灭菌、冷冻干燥、粉碎制得高价值水产饵料；微藻为盐生杜氏藻、海水小球藻、等鞭金藻、微拟球藻和扁藻中的一种以上。本发明的方法，以特定的高价值微藻作为卤虫无节幼体的唯一食物来源，采用一步食物链的养殖方式，微藻本身具有的多营养、高价值，能够促进和提高卤虫的生长发育和免疫力，具有卤虫存活率高、营养价值高、绿色安全、养殖过程简单的特点；后处理不仅能够最大限度的完整保留卤虫外观和色泽，而且对营养物质损害较少，较大程度保留作为水产饵料的营养价值，制得的水产饵料营养丰富、成本较低且不污染养殖水，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN111996103A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010903786.3
申请日：2020-09-01
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于微藻培养领域，公开了一种多模式微藻培养设备，包括外箱组件和多个培养单元，外箱组件包括外箱、气泵、灯管以及多个样品瓶，培养单元与样品瓶一一对应，培养单元包括培养罐和压力密度计，气泵用于从外部向外箱内泵入空气，灯管设置在外箱内，样品瓶设置在外箱的外部，培养罐具有微藻注入口和培养基注入口，压力密度计具有两个位于不同高度的压力检测件，压力密度计用于通过两个压力检测件测得的实时压力差检测微藻溶液的实时密度，因此，本发明能够通过一台设备完成对微藻的三种方式的培养并进行数据采集，以便进行后续的样品对比分析。
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公开(公告)号：CN111269923A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010098613.9
申请日：2020-02-18
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了缺刻缘绿藻CDP-乙醇胺:二酰甘油乙醇胺磷酸转移酶的基因序列和应用，MiEPT基因包括SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示或与其互补的核苷酸序列，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，重组表达载体通过上述核苷酸序列与质粒构建得到，基因工程化的宿主细胞包括上述核苷酸序列或重组表达载体经转化或转导的宿主细胞及其后代细胞。本发明的核苷酸序列、编码蛋白、重组蛋白、重组表达载体或宿主细胞可用于CDP-乙醇胺途径中将二酰甘油和CDP-乙醇胺催化合成磷脂酰乙醇胺。
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公开(公告)号：CN110066816A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910421740.5
申请日：2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带γ型碳酸酐酶基因Sjγ-CA及其编码蛋白和应用，Sjγ-CA的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，DNA序列如SEQ ID NO:2所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，通过上述基因Sjγ-CA及其表达载体的构建，获得的重组蛋白rSjγ-CA的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，且具有CO2水合反应的酶活性；本发明的上述基因Sjγ-CA、其编码蛋白和重组蛋白rSjγ-CA可用于培育高产转基因海带作物。
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公开(公告)号：CN109497351A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811576869.5
申请日：2018-12-23
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K10/16 , A23K10/14 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/26 , A23K20/20 , C12N1/12 , C12R1/89
Abstract: 一种基于富硒小球藻的功能性鱼饲料及其制备方法，配方中含有菜籽粕、米糠、面粉、鱼粉、大豆粕、复合矿物质、复合维生素、磷酸二氢钙、氯化胆碱和富硒小球藻粉，所述的富硒小球藻粉，由在优化条件下的BG-11培养基中添加2mg/L亚硒酸钠培养，最后酶解后高压均质破壁得到。利用小球藻的高积累硒能力和转化有机硒能力，有效地提高了饲料中的硒含量及有机硒比例，增强了硒的安全性和生物利用率，在提升鱼类体质和肉品质的同时，进一步增加经济效益，并且培养基硒含量的增加也会促进小球藻虾青素的合成，增加鱼体的免疫功能。富含有机硒的鱼类在增强人体免疫力，抗衰老，抗癌方面，为富硒鱼类食品工业化开发提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105274068B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510812047.2
申请日：2015-11-20
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及种编码缺刻缘绿藻Δ9脂肪酸去饱和酶的DNA序列及其应用。通过对缺刻缘绿藻转录组高通量数据库的筛选,获得1条与已知物种Δ9FAD基因同源的contig序列,并由此设计引物,利用cDNA末端快速扩增技术克隆获得缺刻缘绿藻Δ9FAD基因的全长序列,在油酸合成缺陷型ole1突变株的酿酒酵母中异源表达该基因去叶绿体转运肽的ORF,对转基因酵母的脂肪酸进行GC‑MS分析,在该转基因突变株酵母中检测到新产生的物质——棕榈油酸和油酸,从而证明该基因所编码的蛋白具有Δ9FAD的功能。本发明为在植物体中进行遗传操作,以实现PUFA的高效合成创造了条件。
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公开(公告)号：CN103497951A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310398851.1
申请日：2013-09-05
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , A01H13/00 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及海带配子体lhcf6基因启动子及其应用，具体提供了海带配子体lhcf6基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体，以及基于该启动子序列制备转基因藻类的方法。通过将克隆得到的海带配子体lhcf6基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化莱茵衣藻，证实该启动子驱动目的基因表达的效率与（CaMV）35S启动子几乎相当，为进一步分析lhcf6基因在雌、雄配子体中差异表达机理奠定了基础，同时为人为调控藻类相关基因的表达提供了条件，且该启动子来源于海带，生物安全性强。
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公开(公告)号：CN102660647A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210146698.9
申请日：2012-05-14
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一个鉴别海带雌配子体的特异性ISSR-SCAR标记，所述的特异性ISSR-SCAR标记具有SEQIDNO.5所述的核苷酸序列。还提供这一特异性ISSR-SCAR标记的提取方法和用途以及一种用于扩增海带雌配子体基因组DNA的引物对。本发明优点在于：本发明根据筛选的ISSR引物，对海带雌、雄配子体基因组DNA进行PCR扩增，获得了一个与海带雌配子体性别相关的差异分子标记，通过胶回收、克隆、测序、引物设计及PCR等过程，进一步转化为ISSR衍生的稳定SCAR标记。为海带配子体性别的快速有效鉴定、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代的性别鉴定提供了一种快速可行的方法。
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公开(公告)号：CN112760410B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202110263648.8
申请日：2021-03-11
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294及其应用，属于基因工程领域。海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的序列如SEQ ID NO:5所示，其扩增引物的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，可用于单性生殖海带孢子体的亲本来源及其后代性别的鉴定。通过培养海带雌、雄配子体克隆的细胞系，收集配子体细胞并提取其基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增得到扩增产物，经电泳检测后若可检测到一条长度为1294bp的特异性条带，则判断为海带雌配子体细胞系。本发明中海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的鉴定结果稳定，操作快捷，稳定性好，检测成本低廉。
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公开(公告)号：CN116171901A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310198462.8
申请日：2023-03-03
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于发明领域，公开了一种萼花臂尾轮虫培养装置，能够避免轮虫代谢物对轮虫饵料培养环境的污染，包括装置壳体、套设在装置壳体内部的轮虫培养容器以及诱虫光源，轮虫培养容器具有与饵料培养腔连通的代谢物止过孔，该代谢物止过孔用于止过萼花臂尾轮虫的代谢物，在实施时，向饵料培养腔内倒入富含轮虫饵料的水体，并使得该水体的水位高于轮虫培养容器的底部，从而轮虫饵料通过代谢物止过孔随水流进入轮虫培养容器，然后再向轮虫培养容器中萼花臂尾轮虫进行养殖，从而轮虫能够摄食水体中的轮虫饵料，而轮虫的代谢物则被代谢物止过孔阻挡在轮虫培养容器内，不会进入饵料培养腔内。
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