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公开(公告)号：CN110551690A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910738941.8
申请日：2019-08-12
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种镉长期低剂量诱导肠癌细胞模型的构建方法和应用，构建方法包括肠癌细胞冻存、复苏和镉长期低剂量诱导细胞培养；肠癌细胞先在1640完全培养基内培养，当细胞贴壁后在由1640完全培养基加氯化镉粉末至氯化镉的浓度为10～1000nmol/L组成的1640-Cd培养基继续培养，生长至90％密度时传代，并连续暴露28天以上传代生长。本发明经低浓度重金属镉慢性、持续性刺激后，筛选获得细胞特性稳定改变的肠癌细胞系作为细胞模型，通过评价上述细胞模型的致癌效应和毒性作用通路用于筛选降低镉导致的毒性的营养干预成分或药物。
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公开(公告)号：CN110548029A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910952444.8
申请日：2019-10-09
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/506 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于医药制备领域，特别涉及甲磺酸奥希替尼在制备治疗真菌感染药物中的应用。甲磺酸奥希替尼对于真菌感染有治疗效果，尤其是与氟康唑联合使用时，对抗真菌感染不仅仅抑菌效果良好而且达到了杀菌的效果，此外还具有广谱的抗菌效果，对于临床上氟康唑的白色念珠菌耐药株、新型隐球菌和酿酒酵母具有良好的杀灭效果。本发明通过实验验证了甲磺酸奥希替尼的杀菌机制与破坏细胞囊泡内pH稳态相关。因此本发明从大规模筛选到机制验证的角度为开发pH稳态作为抗真菌感染药物提供了新的证据和思路。本发明发现了基因PDR5和VMA1是甲磺酸奥希替尼抗真菌感染作用的药物靶点，为真菌感染的治疗及治疗药物的研究开发提供了新的发展方向和作用机理。
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公开(公告)号：CN104231088A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410494660.X
申请日：2014-09-24
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 人血管钠肽与人血清白蛋白的融合蛋白及其制备方法，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将hVNP和HSA cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的hVNP-HSA cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主表达系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血管钠肽至少85％序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区。该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人血管钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104032001A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410255625.2
申请日：2014-06-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q2531/113 , C12Q2543/101 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明涉及用于胆囊癌预后评估的ERBB信号通路突变靶向测序方法，并提供了胆囊癌患者ERBB信号通路突变靶向测序试剂/试剂盒的用途。本发明采用全基因组外显子技术对胆囊癌患者ERBB信号通路进行突变靶向测序，结合胆囊癌患者病理临床资料，Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后生存期与ERBB信号通路基因突变密切相关，Cox风险回归模型多因素分析显示ERBB信号通路基因突变可作为胆囊癌的独立预后因素。提示通过对胆囊癌患者ERBB信号通路相关基因突变进行筛查，将有助于胆囊癌基因水平的诊断、分型，治疗靶点的确立以及预后的分析等。
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公开(公告)号：CN118711669A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410580934.0
申请日：2024-05-11
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G16B40/00 , G16B30/00 , G06F18/214 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开了基于外泌体表达谱的机器识别乳腺癌的学习方法，包括以下步骤：步骤S1：数据收集；步骤S2：差异表达基因筛选；步骤S3：鉴定预测乳腺癌的核心基因；步骤S4：系统测试常见机器学习算法并优化、选择；步骤S5：外部数据验证。本发明提供基于外泌体表达谱的机器识别乳腺癌的学习方法，侵入性低，仅需要采集外泌体样本，无需对乳房进行创伤性检查，有望在未来的体检中普及；相比传统的单一指标或者影像学检查，利用机器学习方法可以综合考虑多个特征之间的关系，预测的精度和可靠性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118562787A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410626437.X
申请日：2024-05-20
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开一种动脉粥样硬化斑块样本单细胞核悬液的制备方法及应用。用于制备动脉粥样硬化斑块样本单细胞核悬液的消化体系包括CA‑630、匀浆缓冲液；所述匀浆缓冲液包括Tris缓冲液、无机盐、糖、二硫苏糖醇(DTT)，酶抑制剂。CA‑630和匀浆缓冲液配置的消化体系对斑块组织样本进行消化解离处理，再经匀浆缓冲液和细胞核重悬液进行梯度离心以去除钙化碎片等杂质，从而得分离度高的高质量单细胞核悬液。本发明的单细胞核悬液得率高、纯度好、细胞类型丰富，充分还原病理及生理状态下的细胞类型及比例，为鲜离体的、以及已冻存的样本组织提供如单细胞测序、流式分析等多种研究的基础。
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公开(公告)号：CN118345026A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410484773.5
申请日：2024-06-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种通用型制备高活性的小鼠胰腺离体组织单细胞悬液的方法及多种应用。涉及生物检测技术领域，特别是一种用于制备胰腺导管腺癌小鼠胰腺组织单细胞悬液的方法。由于胰腺导管腺癌的组织结构复杂、细胞紧密相连，传统的细胞分离方法存在困难，影响了单细胞测序技术的准确性和可靠性。为解决这一问题，本发明提供了一种混合酶液，包括IV型胶原酶、Dispase II、胰蛋白酶抑制剂、胎牛血清、DNAse I和细胞培养基，用于制备小鼠胰腺组织单细胞悬液。该方法简单、方便，能够获得高活性、高分散的单细胞悬液，有助于深入研究胰腺导管腺癌的微环境。
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公开(公告)号：CN116631625A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310618093.3
申请日：2023-05-29
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种基于主动健康码的个体健康状态可视化评价方法及系统，包括：步骤1：采集待检测者的主动健康状态指示数据；步骤2：对每一个评价维度定义评价规则和设定评价方法，形成主动健康指数评分系统，并对所采集的主动健康可干预维度数据进行分析，得到分析结果；步骤3：根据对应的临床诊断标准，获取相应分析结果；步骤4：根据所有主动健康状态指示数据的分析结果，排列组合形成不同类别的主动健康风险状态，通过对不同类别主动健康风险状态进行分级，并对应赋予主动健康码标识，从而实现可视化评价。本发明可以有效地评价个体的主动健康状态，实现了对个人主动健康状态的风险分级和预警提示。
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公开(公告)号：CN111402274B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010289260.0
申请日：2020-04-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: G06T7/11 , G06N3/0464 , G06N3/084
Abstract: 本申请提供一种磁共振左心室图像分割的处理方法、模型及训练方法。方法包括：获得包含有对象的图像；对所述图像依次进行N次下采样处理，获得所述图像的特征数据；通过对所述图像的特征数据依次进行M次上采样处理，获得上采样处理后的特征数据；对所述上采样处理后的特征数据进行激活处理，以提取出所述对象。在卷积获得卷积特征后，通过按卷积特征中各通道的重要程度对应调整该卷积特征，使得调整后的卷积特征中重要程度高的通道的特征能够被突出，而重要程度低的通道的特征则能够被抑制。以便通过上采样处理该调整后的卷积特征，能够更准确的从图像中提取出对象。
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公开(公告)号：CN113274493B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110526492.8
申请日：2021-05-14
IPC: A61K39/395 , A61K33/00 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种介孔二氧化硅纳米颗粒联合PD‑1抗体在制备抗肿瘤及增敏药物中的应用，介孔二氧化硅纳米颗粒的粒径为45nm、65nm和100nm，长径比为3:1、4:1和8.5:1，MSNs联合PD‑1抗体在抑制肿瘤复发中得以应用；本发明的MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，增敏了PD‑1抗体的治疗效果，这种联合治疗的方法能够有效抑制肿瘤的生长和复发，并且没有明显毒性作用，且治疗效果与MSNs的尺寸和形貌相关，呈现粒径和长径比依赖性；MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，为MSNs以及其他纳米材料在肿瘤免疫治疗中的潜在应用提供了理论基础，为进一步开发新型纳米药物提供了科学依据。
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