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公开(公告)号：CN109568584A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811486658.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了BRAF抑制剂用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物及其筛选方法，将坏死通路敏感细胞系L929-FADD基因敲除细胞株作为细胞增殖和坏死的模式细胞，从FDA药物库中筛选影响抑制细胞死亡的小分子化合物，再对筛选得到的小分子化合物进行不同药物浓度的检测，明确毒性-效应浓度，从毒性和恢复效率综合评估，获得BRAF抑制剂通过抑制细胞发生坏死实现其用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物。BRAF抑制剂在坏死敏感细胞系L929-FADD敲除株、人细胞系HT29和动物模型上均有极好的抑制坏死效果，其水溶性比Nec-1好，是FDA已获批的临床药物，靶向性和安全性有保障，易于临床推广。
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公开(公告)号：CN113274493B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110526492.8
申请日：2021-05-14
IPC: A61K39/395 , A61K33/00 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种介孔二氧化硅纳米颗粒联合PD‑1抗体在制备抗肿瘤及增敏药物中的应用，介孔二氧化硅纳米颗粒的粒径为45nm、65nm和100nm，长径比为3:1、4:1和8.5:1，MSNs联合PD‑1抗体在抑制肿瘤复发中得以应用；本发明的MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，增敏了PD‑1抗体的治疗效果，这种联合治疗的方法能够有效抑制肿瘤的生长和复发，并且没有明显毒性作用，且治疗效果与MSNs的尺寸和形貌相关，呈现粒径和长径比依赖性；MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，为MSNs以及其他纳米材料在肿瘤免疫治疗中的潜在应用提供了理论基础，为进一步开发新型纳米药物提供了科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108998407A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810875868.4
申请日：2018-08-03
Applicant: 上海交通大学医学院 , 国家食品安全风险评估中心
Abstract: 本发明公开了基于纳米TiO2低剂量诱导的细胞系及其制备方法与应用，基于人源正常细胞，经低浓度纳米TiO2长期刺激后筛选获得；该细胞系作为细胞模型来评价纳米TiO2的潜在毒性、致病作用或筛选降低纳米TiO2毒性的营养干预成分或药物，用于评估食品添加剂的安全性。
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公开(公告)号：CN113274493A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110526492.8
申请日：2021-05-14
IPC: A61K39/395 , A61K33/00 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种介孔二氧化硅纳米颗粒联合PD‑1抗体在制备抗肿瘤及增敏药物中的应用，介孔二氧化硅纳米颗粒的粒径为45nm、65nm和100nm，长径比为3:1、4:1和8.5:1，MSNs联合PD‑1抗体在抑制肿瘤复发中得以应用；本发明的MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，增敏了PD‑1抗体的治疗效果，这种联合治疗的方法能够有效抑制肿瘤的生长和复发，并且没有明显毒性作用，且治疗效果与MSNs的尺寸和形貌相关，呈现粒径和长径比依赖性；MSNs能够克服肿瘤对PD‑1抗体的耐药性，为MSNs以及其他纳米材料在肿瘤免疫治疗中的潜在应用提供了理论基础，为进一步开发新型纳米药物提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN113069501A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110526499.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院 , 山西振东制药股份有限公司
IPC: A61K36/896 , A61K36/90 , A61K9/08 , A61P1/16 , A61K36/489
Abstract: 本发明提供了一种复方苦参注射液在制备治疗慢性肝纤维化药物中的应用，复方苦参注射液还能在修复肝损伤中得以应用，通过抑制肝脏内胶原蛋白的沉积，使得肝脏组织恢复正常；另外，复方苦参注射液还能抑制肝星状细胞活化，通过抑制肝星状细胞的活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过下调肝星状细胞活化物的表达来制备治疗慢性肝纤维化；通过选择性地抑制肝星状细胞活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过干预肝星状细胞中TGF‑β/Smad信号轴的激活来制备治疗慢性肝纤维化；相较于目前临床缺乏已获批的治疗肝纤维化的药物，本发明的应用表明复方苦参注射液在临床应用中可作为预防或治疗肝纤维化和防止肝纤维化进展的一种有前景的候选药物。
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公开(公告)号：CN113876752A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111347624.7
申请日：2021-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种甲萘醌作为制备治疗肠癌肿瘤药物中的应用，将坏死通路敏感细胞系L929‑FADD基因敲除细胞株作为细胞增殖和坏死的模式细胞，从FDA药物库中筛选促进细胞死亡的小分子化合物作为候选药物，再将高通量筛选得到的候选药物与肠癌细胞HT‑29进行具体的药物浓度和时间的梯度检测，明确毒性‑效应浓度，从毒性和恢复效率综合评估候选药物促进肿瘤细胞程序性死亡的药效，获得通过促进细胞凋亡和坏死的化合物分子甲萘醌；实验表明，甲萘醌在坏死敏感细胞系L929‑FADD敲除株、人细胞系HT‑29和动物模型上均有极好的促进坏死和凋亡的细胞程序性死亡的效果，靶向性和安全性有保障，易于临床推广。
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公开(公告)号：CN110551690A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910738941.8
申请日：2019-08-12
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种镉长期低剂量诱导肠癌细胞模型的构建方法和应用，构建方法包括肠癌细胞冻存、复苏和镉长期低剂量诱导细胞培养；肠癌细胞先在1640完全培养基内培养，当细胞贴壁后在由1640完全培养基加氯化镉粉末至氯化镉的浓度为10～1000nmol/L组成的1640-Cd培养基继续培养，生长至90％密度时传代，并连续暴露28天以上传代生长。本发明经低浓度重金属镉慢性、持续性刺激后，筛选获得细胞特性稳定改变的肠癌细胞系作为细胞模型，通过评价上述细胞模型的致癌效应和毒性作用通路用于筛选降低镉导致的毒性的营养干预成分或药物。
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