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公开(公告)号：CN103014027B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210489352.9
申请日：2012-11-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种优化大肠杆菌脂肪酸合成途径的方法，在构建大肠杆菌脂肪酸代谢途径关键蛋白FabG、FabZ、FabI、TesA’的步骤中，将不同数量的大肠杆菌稀有密码子AGG分别插入所述大肠杆菌脂肪酸代谢途径关键基因FabG、FabZ、FabI和TesA’中。本发明的方法可以在生物体内对基因表达进行精确地调控，进而优化相应代谢途径，采用本发明方法构建的大肠杆菌生产脂肪酸系统可以高效地生产胞外脂肪酸，其脂肪酸产量约为无稀有密码子AGG的非调控系统的两倍。
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公开(公告)号：CN102899281B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210376058.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌高效生产脂肪酸的系统及其构建方法和应用。本发明提供的大肠杆菌高效生产脂肪酸的系统的构建方法是，构建大肠杆菌脂肪酸代谢途径关键蛋白FabI、FabG、FabZ、TesA与膜蛋白Lgt、二聚体蛋白GBD Domain、GBD Ligand、SH3Domain、SH3Ligand的融合蛋白，将该系列蛋白在大肠杆菌中共表达使其定位并聚集于细胞膜上，利用该系统进行发酵培养可使大肠杆菌菌体以及培养基中的棕榈酸(C-16)产量及总脂肪酸产量相较于野生型大肠杆菌有显著提高。
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公开(公告)号：CN101956015B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010503063.0
申请日：2010-10-12
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q2563/155
Abstract: 一种纳米技术领域的纳米金颗粒检测单核苷酸多态性的方法。包括如下步骤：利用DNA折纸术构造一个非对称二维图形，制备DNA折纸芯片；制备胶体金探针；DNA短链与胶体金探针杂交；粒径胶体金探针与非对称二维图形DNA折纸芯片连接；单核苷酸多态性检测。本发明具有无需严格的实验条件和复杂的酶反应，同时既简单，又低成本等优点。通过本发明可以在纳米尺度、液相反应中实现DNA杂交过程，实现高灵敏的生物医学检测。
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公开(公告)号：CN102533988A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110440641.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物领域的检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及其检测方法和试剂盒，包括固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，其中探针为SEQ ID NO.1-54所示的核苷酸序列，检测方法中包括多重PCR扩增，其中特异性引物为SEQ ID NO.59-70所示的核苷酸序列。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一天内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102140520A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110027314.7
申请日：2011-01-21
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
Abstract: 一种分子生物技术领域的用于双相情感障碍关联基因检测的引物、探针及其试剂盒，该试剂盒由PCR试剂组和连接酶检测反应试剂组构成，PCR试剂组含有：缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA聚合酶、纯水和如SEQ ID No.1所示的上游引物和如SEQ ID No.2所示的下游引物；连接酶检测反应试剂组含有：缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA连接酶、纯水和如SEQ ID No.3所示的探针、如SEQ ID No.4所示的探针以及如SEQ ID No.5所示的探针。本发明操作简便，成本低廉，针对双相情感障碍而开发。结果可靠，稳定性好，灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101956015A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010503063.0
申请日：2010-10-12
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q2563/155
Abstract: 一种纳米技术领域的纳米金颗粒检测单核苷酸多态性的方法。包括如下步骤：利用DNA折纸术构造一个非对称二维图形，制备DNA折纸芯片；制备胶体金探针；DNA短链与胶体金探针杂交；粒径胶体金探针与非对称二维图形DNA折纸芯片连接；单核苷酸多态性检测。本发明具有无需严格的实验条件和复杂的酶反应，同时既简单，又低成本等优点。通过本发明可以在纳米尺度、液相反应中实现DNA杂交过程，实现高灵敏的生物医学检测。
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公开(公告)号：CN100491528C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610028329.4
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它由SEQ ID NO：1所示的序列组成，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游-241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。
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公开(公告)号：CN1303211C
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200510023458.X
申请日：2005-01-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/00
Abstract: 本发明公开一组用于DNA芯片计算的寡核苷酸序列。该组序列中每条序列的长度为12碱基，满足以下约束条件，生成22条母序列：每条序列G+C含量均为50%；任一序列A与任一其他序列B之间比对得分不超过4，其中：A、B不同；任一序列A与任一序列B的完全互补序列之间的比对得分不超过4，其中：A、B不同，或者A、B相同；应用于光导原位合成法制作芯片，或者应用于点样法制作芯片。这些序列杂交稳定性好，无错配，杂交信号强，可用于计算多种NP问题，具有通用性。
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公开(公告)号：CN1884528A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610028329.4
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它具有SEQ ID NO：1所示的序列，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游－241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。
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公开(公告)号：CN1242061C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN01105018.7
申请日：2001-01-04
Applicant: 上海交通大学 , 中国科学院上海生命科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种短指基因及其编码的蛋白质，并进行了克隆和序列分析，首次揭示了定位于2q35-q36区段内的IHH基因就是A-1型短指的致病基因；在确定了突变位点的同时，还对该致病基因及其所编码蛋白质的结构和功能域进行了初步的分析及研究。将有力地推动人类肢体发育异常病理机制的进一步研究，加深人类在分子水平上对骨骼发育的认识，并为今后相应的基因诊断、药物设计和临床治疗提供了基因学的依据。
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