公开(公告)号：CN100491528C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200610028329.4

申请日：2006-06-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  邢清和 ,  秦炜 ,  高建军 ,  钱学庆 ,  李华芳

IPC: C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它由SEQ ID NO：1所示的序列组成，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游-241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。

公开(公告)号：CN1884528A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610028329.4

申请日：2006-06-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  邢清和 ,  秦炜 ,  高建军 ,  钱学庆 ,  李华芳

IPC: C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它具有SEQ ID NO：1所示的序列，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游－241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。