公开(公告)号：CN108702556B

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN201780013454.4

申请日：2017-02-24

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： W·克莱门茨 ,  P·汉弗莱斯 ,  B·梅特卡夫 ,  S·克斯梅尔 ,  I·沃姆斯利

IPC: H04Q11/00 ,  G06F17/16 ,  G02F1/313 ,  G02B6/293

Abstract: 干涉仪、设计方法、制造方法、介质和确定物理耦合的方法。一种用于根据变换耦合电磁辐射模式的通用干涉仪，具有N个输入和N个输出，用于向干涉仪输入和从干涉仪输出N种电磁辐射模式。波导穿过干涉仪以将N个输入连接到N个输出并承载N种电磁辐射模式。波导提供波导对之间的交叉点，并且可重新配置的分束器在每个交叉点处实现可重新配置的反射率和可重新配置的相移。波导和交叉点被布置为使得N种电磁辐射模式中的每一者能够在相应的可重新配置的分束器处与其他电磁辐射模式中的每一者耦合。在可重新配置的分束器处的模式之间的耦合被配置为使得所述干涉仪在所述N个输入和所述N个输出之间实现N种模式的变换。

公开(公告)号：CN112041458A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201880079717.6

申请日：2018-10-17

Applicant: 夜星有限公司 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： G.S.罗宾森 ,  M.I.莫雷拉帕特里西奥 ,  R.麦克拉伦

IPC: C12Q1/48

Abstract: 用于测定Rab护送蛋白1(REP1)活性的方法，其包括以下步骤:(a)提供包含REP1的样品；(b)使步骤(a)的样品与Rab6a、Rab牻牛儿基牻牛儿基转移酶(RabGGT酶)和脂质供体底物接触；并且(c)检测脂质化的Rab6a产物。

公开(公告)号：CN107912023B

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201680029038.9

申请日：2016-04-15

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： 海伦·伊丽莎白·汤利 ,  雷切儿·安·布什

IPC: A61L24/02 ,  A61K41/00 ,  A61L24/00 ,  A61L24/06 ,  A61L24/04 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一包含覆盖有多个纳米颗粒的微颗粒的栓塞颗粒，纳米颗粒包含掺杂一种或多种稀土元素的金属氧化物，其中，金属氧化物为二氧化钛、氧化锌或二氧化铈。本发明栓塞颗粒结合X射线辐射或质子束辐射用于癌症治疗，或还描述用于栓塞治疗。本发明还涉及制造一包含覆盖有多个纳米颗粒的微颗粒的栓塞颗粒的方法，纳米颗粒包含掺杂有一种或多种稀土元素的金属氧化物，其中，金属氧化物为二氧化钛、氧化锌或二氧化铈，方法包括（i）提供一微颗粒；（ii）将微颗粒与多个纳米颗粒接触；以及（iii）加热微颗粒和纳米颗粒，以形成栓塞颗粒。

公开(公告)号：CN106999122B

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN201580048868.1

申请日：2015-08-14

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： C·安东尼亚德斯 ,  A·安东诺普洛斯 ,  S·纽鲍尔 ,  K·钱农

IPC: A61B6/00

Abstract: 本发明定义了使用由计算机断层(CT)扫描收集的数据对血管周围脂肪组织进行体积表征的方法。对血管周围脂肪组织进行体积表征使得能通过CT扫描建立潜在血管的炎性状态。这在冠状动脉和血管疾病的诊断、预后和治疗中是有用的。

公开(公告)号：CN105669994B

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201510898245.5

申请日：2015-12-08

Applicant: 三星电子株式会社 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： J-C.谭 ,  A.K.乔德哈里

IPC: C08G83/00 ,  C08L87/00

Abstract: 超分子金属‑有机骨架材料为铜化合物、由化学式1表示的三烷基胺、和被3个或更多个羧基取代的苯的反应产物。提供制备所述超分子金属‑有机骨架材料的方法、包括所述材料的模制品和包括所述模制品的电子器件。在化学式1中，R1、R2、和R3相同或不同并且各自独立地为C1‑C10烷基。化学式1

公开(公告)号：CN111148754A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201880062527.3

申请日：2018-07-27

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： A·V·S·希尔 ,  K·尤尔

IPC: C07K14/445 ,  A61K39/015

Abstract: 本发明涉及一种包含多肽的组合物，所述多肽包含SEQ ID NO：1(R21)的氨基酸序列或与SEQ ID NO：1具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％序列同一性的序列或者由其组成，其中所述多肽呈病毒样颗粒(VLP)的形式，其中所述颗粒包含少于10％的游离乙型肝炎表面抗原蛋白，其用于免疫对恶性疟原虫感染敏感的人类受试者，其特征在于，所述组合物以每次施用至少一个1μg至20μg R21的剂量的给药方案施用给至少18岁的受试者，或以每次施用至少一个0.5μg至10μg R21的剂量的给药方案施用给小于18岁的受试者。本发明还涉及试剂盒、方法和用途。

公开(公告)号：CN110913899A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201880028408.6

申请日：2018-04-10

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： E·巴恩斯 ,  S·钦纳坎南

IPC: A61K39/29 ,  A61K39/00

Abstract: 本发明涉及一种多HBV免疫原病毒载体疫苗，其包含：包含免疫原表达盒的病毒载体，其中由表达盒编码的蛋白的表达设置为由启动子驱动，其中所述免疫原表达盒编码：a)HBV核心；b)修饰的HBV聚合酶(Pmut)，其中所述修饰是对野生型HBV聚合酶的突变以基本上除去聚合酶功能；c)HBV表面抗原(HbsAg)；和d)基因间序列，其设置为导致至少HBV表面抗原(HbsAg)表达为与HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)分离的蛋白，其中所述基因间序列在编码HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)的序列的下游(3’)和编码HBV表面抗原(HbsAg)的序列的上游(5’)；并且涉及相关的组合物，接种疫苗方法以及治疗或预防HBV感染的方法。

公开(公告)号：CN110785777A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201880020542.1

申请日：2018-01-17

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： 王森 ,  罗纳德·克拉克 ,  尼基·特里戈尼

IPC: G06N3/04 ,  G06N3/08 ,  G06T7/20 ,  G06T7/70

Abstract: 一种确定包括摄像头的可移动的设备的位置的计算机执行的方法。该方法包括以下步骤：使用摄像头捕获一段时间内的图像序列；对于来自图像序列的连续图像对，使用第一神经网络确定表明设备的运动的特征，该设备的运动在捕获该图像对的第一图像的时间与捕获该图像对的第二图像的时间之间；对于连续图像序列，使用第二神经网络从由第一神经网络确定的特征确定表明设备的位置的特征；以及对于连续图像序列，从由第二神经网络确定的特征确定设备的位置。

公开(公告)号：CN110402281A

公开(公告)日：2019-11-01

申请号：CN201780049068.0

申请日：2017-06-02

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： 约翰·哈根·普赖斯·贝利 ,  马少华

IPC: C12M3/00 ,  C12M1/12 ,  C12N5/07 ,  C12N11/04 ,  C12N11/08 ,  B81C99/00

Abstract: 本发明提供了一种用于产生凝胶网络的方法，所述凝胶网络包含多个接合的凝胶物体，所述方法包括：在一个或多个微流体通道中形成多个凝胶物体；将凝胶物体从一个或多个微流体通道分配到用于产生网络的区域中；以及使每个凝胶物体与所述区域中的至少一个其他凝胶物体接触，以使每个凝胶物体与至少一个其他凝胶物体在凝胶物体之间的接触区域处接合。本发明还提供了一种接合的凝胶物体网络，所述网络包含多个凝胶物体，其中，每个凝胶物体与相邻的凝胶物体在凝胶物体之间的接触区域处接合。还提供了所述凝胶网络的各种可能用途。

公开(公告)号：CN110267596A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201780081809.3

申请日：2017-10-31

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： C·安东尼亚德斯 ,  K·钱农 ,  E·奥科诺莫 ,  S·纽鲍尔

IPC: A61B6/03 ,  G06T7/00 ,  G06T7/62

Abstract: 本发明提供了血管炎症的新的功能性生物标记物及其用于预测全因死亡率或心脏死亡率的用途。本发明还提供了根据患者全因死亡率或心脏死亡率的风险来分层患者的方法，所述方法是使用从血管的计算机断层成像扫描采集的数据来确定血管炎症和疾病的结构性和功能性生物标记物的特定组合。