公开(公告)号：CN119246713A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411365683.0

申请日：2024-09-29

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 孙杰 ,  张萍 ,  叶馨薇 ,  车友新

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/54 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种测定蔗糖八硫酸酯三乙胺中蔗糖八硫酸酯含量的方法，所述方法，步骤如下：步骤1，线性溶液配制；步骤2，质控溶液配制；步骤3，供试品溶液配制；步骤4，测定：取线性溶液、质控溶液与供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图峰面积，对蔗糖八硫酸酯对照品溶液浓度的对数与相应的主峰峰面积的对数进行线性回归，计算供试品溶液中蔗糖八硫酸酯的含量。

公开(公告)号：CN118150719A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202311803331.4

申请日：2023-12-26

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 王思源 ,  张萍 ,  侍洋庆 ,  陆炜 ,  叶馨薇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/64 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种富马酸酮替芬滴眼液清洁验证样品的测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：取富马酸酮替芬对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1ml 0.06μg的溶液，即得；步骤2，供试品溶液的制备：在设备表面用两根润湿的清洁专用棉签擦拭10cm*10cm，剪下棉签头，用10ml 75％乙醇溶解，分别超声15min，过滤后进样。棉签品牌为Texwipe，型号为XH‑PS707M，规格为129.0mm×25.7mm；步骤3，将对照品溶液和供试品溶液50μl，注入高效液相色谱仪，记录色谱图，根据色谱图峰面积，按外标法计算供试品溶液富马酸酮替芬的含量。

公开(公告)号：CN117866019A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311801989.1

申请日：2023-12-26

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 王晓霞 ,  毛菊红 ,  李培鹏

IPC: C07H1/00 ,  G01N33/58 ,  G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/64 ,  G01N21/78 ,  C07H15/12

Abstract: 本发明涉及一种1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺的合成方法，本发明所述的制备方法，包括以下步骤：称取硫酸依替米星，加入反应瓶中，加入H2O溶解，加入二茂铁，滴加过氧化氢，加热回流，反应后，加入甲醇淬灭反应，抽滤除去不溶的二茂铁，滤液完全旋干后，加入适量甲醇并用稀盐酸调节pH至2‑3溶解，溶液呈红棕色，抽滤除去沉淀，滤液旋干后得棕色油状物，采用硅胶柱色谱纯化1‑N‑乙基加洛糖胺，称取1‑N‑乙基加洛糖胺，加入反应瓶中，加入甲醇溶解，低温条件下滴加乙酸后，滴加乙醛溶液，加入NaBH4，常温反应，反应结束后，滴加盐酸溶液淬灭反应，旋干反应液，加适量甲醇溶解，抽滤除去不溶的盐，滤液旋干得淡黄色固体，采用硅胶柱色谱纯化1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺。

公开(公告)号：CN116887849A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202280015624.3

申请日：2022-09-27

Applicant: 江西济民可信集团有限公司 ,  上海济煜医药科技有限公司 ,  无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 钟安 ,  高雯 ,  王伟 ,  刘丹 ,  李尚蓉 ,  王燕 ,  王茜

IPC: A61K36/8966

Abstract: 黄氏响声喷雾剂及其制备方法和应用，具体地，该方法包括1)将胖大海、桔梗、蝉蜕、甘草、连翘、大黄、川芎、诃子肉、浙贝母、薄荷、方儿茶进行水提处理，过滤得到除杂母液，2)将所述除杂母液在除杂剂为ZTC1+1ⅡB和ZTC1+1ⅡA的条件下进行除杂处理，3)将步骤2)中除杂处理后获得的产物进行醇沉处理，以便获得醇沉清膏，4)将所述醇沉清膏与薄荷脑进行混合，获得黄氏响声喷雾剂。该方法简单，且制备获得的黄氏响声喷雾剂稳定且药效好。

公开(公告)号：CN113069473B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202110447157.9

申请日：2021-04-24

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 毛菊红 ,  朱音 ,  王晓霞 ,  过晓磊

IPC: A61K35/55 ,  A61K36/732 ,  A61K9/70 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61K33/241

Abstract: 本发明涉及一种醒脑静药渣制备的膏药，所述醒脑静药渣是制备醒脑静后，经过提取的麝香进行干燥，研磨，过100目筛，得到的麝香药渣细粉，本发明人将这些麝香药渣细粉和其他药物混合，制备成外用制剂，用于皮肤疾病，关节疾病等；本发明最优选的是提供一种活血通经、消肿止痛的中药外用制剂，所述本发明的中药外用制剂，由麝香药渣细粉，以及木瓜、秦艽、防己、伸筋草、白芷、葛根、铅丹粉等中药原料制备而成。

公开(公告)号：CN116098962A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202211620975.5

申请日：2022-12-16

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 姜慧慧 ,  甘国峰 ,  贾美玲 ,  米阿娜 ,  沈静怡 ,  顾淼

IPC: A61K36/8969 ,  A61K9/16 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61P39/00 ,  A61P1/14 ,  A61K35/36

Abstract: 本发明涉及一种益寿强身颗粒及其制备方法，本发明益寿强身颗粒剂的制备方法是以党参(炒)、人参、茯苓、黄芪(炙)、白术(炒)、山药、制何首乌、当归、熟地黄、川芎、泽泻、牡丹皮、牛膝、白芍、杜仲叶、续断、阿胶、红花、三七、甘草(炙)、黄精(制)、陈皮为原料，经过浸泡、煎煮、过滤、浓缩、制粒、干燥、混匀、分装步骤而制得的颗粒剂。该制剂具有补气养血，滋补肝肾，养心安神，强筋健骨，健脾开胃。用于体虚气弱，食欲不振，腰膝酸软，神疲乏力，头晕目眩，失眠健忘，年老体弱。本发明的特点是制备方法简单、稳定性好，剂量较小，便于服用、携带，增加患者的服药顺应性，适用人群广泛。

公开(公告)号：CN115728407A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202211174589.8

申请日：2022-09-26

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 ,  北京大学

Inventor： 毛菊红 ,  蔡少青 ,  吴凌云 ,  徐风 ,  王璇 ,  郭芳

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种测定醒脑静注射液中的化学成分的方法，所述方法，步骤如下：取4mL醒脑静注射液，加入20mL顶空进样瓶，加入10％NaCl，在80℃下预热5min后，使用Carboxen/PDMS(85μm)固相微萃取针进行萃取，萃取温度为80℃，萃取时间为50min，然后萃取针在进样口230℃下热解吸3min后进样分析；本发明研究表明，采用顶空固相微萃取气质联用(HS‑SPME‑GCMS)技术可检测出药液中多种化学成分，该方法便于日常生产质量监控。

公开(公告)号：CN112592312B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202011532104.9

申请日：2020-12-23

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 王晓霞 ,  朱音 ,  於江华 ,  华梦丹 ,  过晓磊 ,  毛菊红

IPC: C07D213/40

Abstract: 本发明涉及一种托吡卡胺的制备方法，所述方法步骤如下：(1)将3‑羟基‑2‑苯基丙酸、甲苯投入到烧杯中搅拌均匀氮气置换后保护，加热回流，不溶；反应分别加入三乙胺和乙酰氯，加热回流至溶清，降至室温，滴加氯化亚砜，继续反应，减压浓缩干得到2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯；(2)准备另一夹套瓶，加入乙基吡啶‑4‑基甲胺，三乙胺和甲苯，氮气置换后保护，冷却，缓慢滴加2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯溶于甲苯的溶液。滴毕，继续反应；(3)上述反应完全后滴加水，分液萃取，盐水洗涤，甲苯层加入3N盐酸溶液水解，冷至室温，分液，分离得到水相，水相乙酸乙酯洗涤；(4)降温，滴加饱和碳酸氢钠水溶液调节PH，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩得淡黄色油状物；(5)油状物粗品用乙酸乙酯溶解，缓慢滴加庚烷，析晶，抽滤洗涤得到目标产物托吡卡胺。

公开(公告)号：CN111040007B

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN201911331173.0

申请日：2019-12-21

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 彭帅 ,  於江华 ,  吴凌云

IPC: C07H15/234 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及一种1，3，2'‑N，N，N‑三乙酰基庆大霉素C1a的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将庆大霉素C1a溶于溶剂中，加入Boc化试剂，搅拌反应；2)反应液冷却，加入乙酸酐和碱，搅拌反应，加水，去除溶剂，浓缩；3)浓缩液加盐酸，搅拌反应，加氨水中和，浓缩；4)浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到1，3，2'‑N，N，N‑三乙酰基庆大霉素C1a。

公开(公告)号：CN110066304B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201910442380.7

申请日：2019-05-25

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 王晓霞 ,  於江华 ,  吴凌云

IPC: C07H15/236 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及一种1‑N‑乙基小诺霉素的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)向乙腈，乙酸酐和浓硫酸混合溶液中，加入3,2″,6″,‑N,N,N‑三乙酰基庆大霉素C2b，加热回流后，蒸馏出乙腈；(2)反应液降温至0～10℃，加入二氯甲烷和乙醛，在0～10℃下反应，随后加入硼氢化钾、硼酸缓冲液，继续反应，反应后常压加热浓缩；(3)向浓缩液中加入氢氧化钠溶液，常压加热蒸馏，蒸出部分溶剂，在加入氢氧化钠溶液，加热回流，反应完毕，体系降至室温，过滤得到滤液；(4)除盐后通过分离得到目标产物1‑N‑乙基小诺霉素。