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公开(公告)号:CN101532990A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200810101626.6
申请日:2008-03-10
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 崔琳
Abstract: 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的光学异构体的高效液相色谱测定方法,选用OD-RH手性色谱柱,以乙腈为有机相与水相的混合溶剂作为流动相,可用于瑞舒伐他汀和含有瑞舒伐他汀的药物的光学质量控制。
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公开(公告)号:CN101531634A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200810101633.6
申请日:2008-03-10
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 张海平
IPC: C07D221/04 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种高纯度的2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢芳辛并[b]吡啶及其制备方法。本发明的目标产物可用于治疗精神分裂症,具有更高的安全性和有效性,本发明的方法反应条件温和,后处理简单,可得到高纯度的终产品,更易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN101531602A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200810101628.5
申请日:2008-03-10
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 牟淑慧
IPC: C07C217/60 , C07C213/10 , B01J20/29
Abstract: 本发明公开了一种HPLC法分析分离酒石酸福莫特罗中间体及其对映异构体的测定方法,采用纤维素类手性柱,以加入一定比例胺的正相混合溶剂为流动相的正相色谱法低温条件下进行分离,用该方法可以快速的分离分析酒石酸福莫特罗中间体以及含酒石酸福莫特罗中间体制剂的对映异构体杂质。
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公开(公告)号:CN101530412A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200810101631.7
申请日:2008-03-10
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 田瑞琴
IPC: A61K31/496 , A61K47/02 , A61P25/00
Abstract: 一种包含的化学名为[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢芳辛并[b]吡啶]或其可药用盐的组合物及其制备方法,其含有不少于10%重量的碱性物质作为稳定剂。本发明的组合物,具有良好的稳定性,能阻断5-羟色胺-2受体和多巴胺-2受体,可用于治疗精神分裂症。
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公开(公告)号:CN101467985A
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200710304297.0
申请日:2007-12-27
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 刘海
Abstract: 本发明公开了一种用于原发性高血压及心绞痛疾病治疗的药物富马酸比索洛尔分散片及其制备工艺,其通过将至少部分辅料经湿法制粒后再与富马酸比索洛尔混匀,最终压片而成,本发明药物生物利用度高,稳定性好,崩解溶散快可快速显效且病人顺应性好。
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公开(公告)号:CN1990455A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510135287.X
申请日:2005-12-29
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
Inventor: 曲峰
IPC: C07C209/24 , C07C209/26 , C07C209/28 , C07C211/42
Abstract: 一种下式(I)所示茚衍生物的制备方法。所述化合物可用于制备抗帕金森氏病药雷沙吉兰(Rasagiline)。
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公开(公告)号:CN1989962A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510135283.1
申请日:2005-12-29
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
IPC: A61K31/425 , A61K9/48 , A61P11/14
Abstract: 本发明提供一种莫吉司坦的胶囊剂,其特征在于将莫吉司坦与亲水性物质混合后,共同粉碎或研磨,再与其它辅料混合,以全粉末或干法制粒后灌装胶囊。具有防潮、避光等作用,并能掩盖药物的不良口味,也避免了湿法制粒加热过程引起的主药熔融,同时保证药物的迅速溶出和吸收。
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公开(公告)号:CN1939918A
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200510105688.0
申请日:2005-09-30
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
IPC: C07D471/14 , A61P25/24 , C07D221/00 , C07D241/00 , C07D223/00
Abstract: 本发明提供了一种米氮平(Mirtapine)的制备方法,根据本发明该方法以3-羟甲基-2-氨基吡啶为起始原料,与1-甲基-3-苯基哌嗪进行对接,合成关键中间体米氮醇,再进行合环反应合成米氮平。本发明原料易得、操作简单、成本较低、收率较高、质量稳定可控和适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1883480A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200510077340.5
申请日:2005-06-22
Applicant: 北京德众万全医药科技有限公司
IPC: A61K31/4545 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及药物组合物,该药物组合物包括卢帕他定和/或其药理上可接受的盐和/或其水合物和至少一种药物上可接受的赋形剂。该药物组合物以片剂、分散片、口腔崩解片及胶囊的形式存在。
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