公开(公告)号：CN1510989A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02810408.0

申请日：2002-03-28

申请人： 澳大利亚纽法姆有限公司 ,  拉特罗布大学

发明人： R·M·桑德曼 ,  D·S·钱德勒 ,  A·M·邓肯 ,  P·M·海

IPC分类号： A01N57/02 ,  A01N57/12 ,  C07C229/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07F9/44

CPC分类号： C07F9/3808 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/80 ,  A01N57/20 ,  A01N57/24 ,  A01N57/28 ,  C07F9/4006 ,  A01N47/22 ,  A01N43/90 ,  A01N43/24 ,  A01N57/16 ,  A01N2300/00

摘要： 具有结构式I的杀虫剂和其农业可接受的盐，其中：R1选自：基团OR5，其中R5选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，环烷基，取代的环烷基，杂环和取代的杂环；基团－NR6OH，其中R6选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，碳环和取代的碳环；基团NR7R8，其中R7和R8独立地选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基和碳环；和其中R1键接到R2上形成双基桥接基团的基团；R2和R3独立地选自氢，烷基，取代的烷基，碳环，取代的碳环，芳基，取代的芳基，酰基和取代的酰基；和A是分子量优选低于200和更优选低于100的双基连接基团。

公开(公告)号：CN1369489A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN02110653.3

申请日：2002-01-25

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 沈玉梅 ,  段伟良 ,  施敏

IPC分类号： C07D317/34 ,  C07D317/36 ,  C07D263/06

摘要： 本发明涉及一种环状碳酸酯或恶唑烷酮类化合物合成新方法,进一步说是由环氧丙烷类化合物或三元氮杂环类化合物和CO2在主催化剂联萘胺过渡金属络合物和助催化剂有机碱的协同催化下反应生成的环状碳酸酯或恶唑烷酮类化合物的方法,该化合物是有机合成中的重要中间体,可用来制备胺基碳酸酯及其不饱和衍生物,如呋喃酮,二氢呋喃酮,β－氧代丙基碳酸酯,环状胺基碳酸酯和羟基酮等化合物。本发明的方法不仅产率高,而且催化剂用量少,具有工业生产价值,而且无毒、无污染,有利于保护生态环境并满足可持续发展的要求。

公开(公告)号：CN1253559A

公开(公告)日：2000-05-17

申请号：CN98804575.3

申请日：1998-03-04

申请人： 孟山都公司

发明人： J·N·弗雷科斯 ,  T·L·贝姆 ,  B·V·米斯科 ,  R·M·海恩茨 ,  J·J·麦当娜德 ,  G·A·德克里斯森佐 ,  S·C·霍沃德

IPC分类号： C07D403/02 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D279/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D333/06 ,  C07D307/34 ,  C07D279/06 ,  C07D277/20 ,  C07D273/01 ,  C07D263/06 ,  C07D261/02 ,  C07D235/04 ,  C07D239/20 ,  C07D231/10 ,  C07D217/02 ,  C07D215/02 ,  C07D213/14 ,  C07D211/04 ,  C07D209/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15

摘要： 公开特别用于抑制基质金属蛋白酶活性的芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物。作为治疗方法它包括给予患有与病理基质金属蛋白酶活性有关的疾病的宿主抑制MMP酶有效量的设计的芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物。

公开(公告)号：CN1222905A

公开(公告)日：1999-07-14

申请号：CN97195765.7

申请日：1997-05-14

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： L·黑尼施 ,  U·默尔曼 ,  M·施纳贝尔劳赫 ,  R·雷斯布罗德特

IPC分类号： C07C251/16 ,  C07C251/24 ,  C07C245/08 ,  C07C235/64 ,  C07C251/86 ,  C07D501/34 ,  C07D499/00 ,  C07D501/46 ,  C07D501/24 ,  A61K31/545 ,  C07D207/16 ,  C07D263/06 ,  C07D477/00

CPC分类号： C07D501/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/547 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C237/22 ,  C07C245/08 ,  C07C251/24 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07D263/06 ,  C07D499/00

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的新的儿茶酚衍生物,其中偶氮甲碱羧酸基、偶氮苯羧酸基、苯腙基、氨基苯甲酸基和氨基酸基或二肽、吡咯烷基和/或噁唑烷羧酸基以及甲酰基羧甲基肟基和它们与活性成分例如抗生素的轭合物作为结构元件。根据本发明的化合物在革兰氏－阴性菌株特别是假单胞菌属和大肠杆菌、沙门氏菌属、克雷伯氏菌属和proleus作为含铁细胞,并可以为它们与活性成分例如抗生素轭合物的形式(如“含铁细胞－抗生素轭合物”),将后者注射入细菌细胞可以提高或扩大细胞的抗菌效能,而且对耐其它的β－内酰胺类的菌株也部分有效。此外,所述化合物适于用作与铁代谢失调有关的疾病的铁螯合剂。在通式(Ⅰ)中,R1为OH或O酰基,R2在第三和/或四位代表芳族偶氮甲碱－羧酸基或偶氮苯羧酸基、苯腙基、氨基苯甲酸基和氨基酸基、吡咯烷和/或噁唑烷羧酸基以及甲酰基羧甲基肟和/或与活性成分特别是抗生素的轭合物。所述化合物可以为它们的盐或容易裂解的酯的游离酸形式。

公开(公告)号：CN1218023A

公开(公告)日：1999-06-02

申请号：CN98119986.0

申请日：1998-08-28

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： W·D·维尔

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C69/54 ,  C07C67/62 ,  C07C275/12 ,  C07C273/14 ,  C07D263/06 ,  C07D211/30

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07B63/04 ,  C07C67/03 ,  C07C67/62 ,  C07D233/32 ,  C07C69/54

摘要： 本发明公开了一种能够制备不同单体的方法。本发明也公开了防止不需要的单体聚合的化合物和含有这些化合物的单体组合物。

公开(公告)号：CN111902410B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN201980017700.2

申请日：2019-01-10

申请人： 赛克里翁治疗有限公司

发明人： 德布拉·简·华莱士 ,  周凤儿 ,  王雨光 ,  中井隆史 ,  维鲁·瓦哈·雷迪·卡娜得 ,  韦恩·C·谢勒 ,  威廉·基塞尔 ,  薛松 ,  艾哈迈德·哈沙什

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D239/34 ,  C07D263/06 ,  C07C237/06

摘要： 本发明是关于用于制备式I化合物的方法。一些此等化合物适用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂。其他化合物是适用于制备该等刺激剂的中间物。此等方法适合于大规模制备并以高纯度及高产量产生式I的稳定3‑(2‑嘧啶基)吡唑。本发明具有适合于放大以用于大规模生产的温和反应条件的额外优点。本发明亦提供适用于制备该等化合物的中间物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117185972A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311463037.3

申请日：2023-11-06

申请人： 苏州开元民生科技股份有限公司

发明人： 黄忠林 ,  欧阳旭东 ,  蒋长生 ,  卫海浩

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07D263/06 ,  C07B53/00

摘要： 本发明涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，该氟苯尼考中间体为(1R,2R)‑2‑氨基‑1‑(4‑(甲砜基)苯基)‑1,3‑丙二醇或其盐酸盐，该制备方法包括将对甲砜基苯基溴化镁与(4R)‑3‑叔丁氧羰基‑2,2‑二甲基噁唑啉‑4‑甲醛进行格氏反应，将所得化合物的邻位羟基先氧化成邻位羰基，再还原成R构型羟基，最后去除化合物上的保护基团，即制得(1R,2R)‑2‑氨基‑1‑(4‑(甲砜基)苯基)‑1,3‑丙二醇或其盐酸盐。本发明采用较简易方式引入手性碳，整个工艺不需要使用较复杂的手性催化剂，也不需要使用酶，步骤简洁易行，且产品收率较高。

公开(公告)号：CN116948504A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310903537.8

申请日：2023-07-22

申请人： 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司

发明人： 蔡水生 ,  车琳娜 ,  邱小勇 ,  朱龙晖 ,  何飞云 ,  郑如龙 ,  苏恩

IPC分类号： C09D175/02 ,  C07D263/06 ,  C09D5/08 ,  C08G18/64 ,  C08G18/30 ,  C08G18/65

摘要： 本申请涉及天冬聚脲涂料技术领域中的一种环氧改性噁唑烷及制备方法和环氧杂化天冬聚脲涂料。该环氧改性噁唑烷由伯胺化合物的伯胺基与环氧化合物的环氧基经环氧开环反应后，再与含羰基的化合物进行脱水缩合后制得，且所述伯胺化合物和环氧化合物中的至少一种为单官能度化合物；所述环氧改性噁唑烷的结构式如式（1）或式（2）所示。含有所述环氧改性噁唑烷的环氧杂化天冬聚脲涂料施工完成后，涂膜吸收空气中的水份使环氧改性噁唑烷发生水解释放出‑NH和‑OH与聚天门冬氨酸酯、异氰酸酯固化剂共同参与交联固化，使涂层的致密性更高，进而提高涂层与基材附着力和耐盐雾性能；同时涂料具有室温固化、适用期长、操作时间长的特点。

公开(公告)号：CN115784907A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211553599.2

申请日：2022-12-06

申请人： 绪必迪药业(沧州)有限公司

发明人： 韩新峰 ,  邓志良

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/60 ,  C07C67/14 ,  C07C69/78 ,  C07D263/06

摘要： 本发明涉及医药技术领域，且公开了一种DL‑去氧肾上腺素的制备方法，该制备方法包括以下步骤：将间羟基苯甲醛（化合物1）加入反应瓶中，再加入溶剂和缚酸剂，搅拌降温至0℃‑10℃滴加苯甲酰氯，控温0℃‑10℃搅拌反应，反应完毕加水萃取分液，加入正己烷，降温析晶，过滤，干燥得化合物2；将化合物2与溶剂加至反应瓶中，搅拌加入肌氨酸、多聚甲醛，升温至回流进行分水反应3‑6h，反应完毕降温，加水萃取分液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物3；化合物3经水合肼开环并碱解脱去苯甲酰基保护得到DL去氧肾上腺素。本发明DL‑去氧肾上腺素的制备方法，工艺过程简单，反应条件温和，具有较大的应用前景，同时获得的产品纯度高，收率高。

公开(公告)号：CN110035991B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201880004349.9

申请日：2018-04-03

申请人： NNB营养品美国有限公司

发明人： 廖琪林 ,  范文超

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07D263/06

摘要： 本发明涉及通过用非病原微生物一步发酵制备(R)‑3‑羟基丁酸或其盐的方法。(R)‑3‑羟基丁酸的发酵通过供应某些碳源和氮源来进行。这些微生物包括谷氨酸细菌HR057菌株或一种基因工程化谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium Glutamicum)。