催化多酚糖基化的酶
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105247045A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201480031195.4

    申请日:2014-05-28

    申请人: 汉堡大学

    IPC分类号: C12N9/10 C12N15/52

    摘要: 本发明涉及催化多酚,特别是黄酮类化合物、苯甲酸衍生物、芪类化合物、查尔酮类化合物、色酮类化合物和香豆素衍生物糖基化的酶。在一个方面,本发明提供了一种催化多酚糖基化的酶,其中所述酶a)包含SEQ ID NO:7-12的序列之一的氨基酸序列;或b)由包含SEQ ID NO:1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸编码;或c)与上述a)或b)限定的酶之一同源;或d)由一个核酸编码,所述核酸在严格条件下与互补于包含SEQ ID NO:1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸杂交。

    一种利用醛缩酶全细胞合成D-阿洛酮糖的方法

    公开(公告)号:CN104611249A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201410648577.3

    申请日:2014-11-17

    CPC分类号: C12N9/88 C12N9/1051 C12P19/02

    摘要: 本发明一种利用醛缩酶全细胞合成D-阿洛酮糖的方法,公开了一种微生物发酵法合成D-阿洛酮糖的方法。首先构建携带有L-墨角藻糖-1-磷酸醛缩酶基因和果糖-1-磷酸化酶基因(即具有醛缩途径)的重组谷氨酸棒杆菌SY12,其次在基本盐培养基中添加葡萄糖和D-甘油醛,葡萄糖经胞内的糖酵解途径合成磷酸二羟丙酮,D-甘油醛和磷酸二羟丙酮(DHAP)在谷氨酸棒杆菌重组菌株SY12携带的L-墨角藻糖-1-磷酸醛缩酶和果糖-1-磷酸化酶的作用下合成单一产物D-阿洛酮糖,D-甘油醛转化率为53%。因此,本发明的D-阿洛酮糖的生物合成方法与目前通过酮糖3-差向异构酶体外合成D-阿洛酮糖的方法相比,具有转化率高,产物单一,便于分离等优点,为D-阿洛酮糖的大规模生产打下一定基础。