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公开(公告)号:CN105378096A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480028431.7
申请日:2014-03-14
申请人: 格里科比亚有限公司 , 亚当·C·费舍尔 , 朱迪思·H·梅利特 , 布莱恩·S·汉密尔顿 , 胡安·D·瓦尔德拉马-林科 , 马修·P·德里萨
发明人: 亚当·C·费舍尔 , 朱迪思·H·梅利特 , 布莱恩·S·汉密尔顿 , 胡安·D·瓦尔德拉马-林科 , 马修·P·德里萨
CPC分类号: C12P19/04 , A61K39/0258 , C07K14/245 , C07K14/605 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C07K2317/41 , C12N9/1051 , C12N9/1081 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12P19/18 , C12P21/005 , C12Y204/01 , Y02A50/474
摘要: 本发明公开了产生多种寡糖组合物和糖蛋白的方法和组合物。通过将糖基化途径引入宿主细胞,在有效产生类人的例如,高甘露糖,混合和复合糖基化模式的条件下培养原核生物宿主细胞。
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公开(公告)号:CN103003438B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201080063624.8
申请日:2010-03-29
申请人: 拜康有限公司
发明人: 纳加拉杰·戈文达帕 , 科玛尔·卡诺贾 , 克里希纳穆尔蒂·文卡特森 , 尼特斯·戴夫 , 穆克什·巴布阿帕·帕塔勒 , 桑贾伊·蒂瓦里 , 克达纳斯·N·萨斯特里 , 哈里什·耶尔
CPC分类号: C12P21/005 , C07K14/62 , C12N9/1051 , C12N15/815
摘要: 本发明涉及降低由毕赤酵母生产的胰岛素或胰岛素类似物前体分子的O-糖基化水平的方法。本发明通过破坏蛋白甘露糖基转移酶(PMT)基因提供了包括毕赤酵母尤其是巴斯德毕赤酵母的甲醇营养型酵母的基因工程敲除菌株,且使它们能够生产糖基化减少的异源性蛋白质。本发明考虑了用于转化甲醇营养型酵母的载体,这些载体包括PMT1、PMT2、PMT4、PMT5、和PMT6基因的编码序列。本发明的PMT失活菌株已经保藏在MTCC,Chandigarh。这些菌株是PMT1/GS115(MTCC 5515)、PMT4/GS115(MTCC 5516)、PMT5/GS115(MTCC 5517)以及PMT6/GS115(MTCC5518)。
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公开(公告)号:CN105247045A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201480031195.4
申请日:2014-05-28
申请人: 汉堡大学
CPC分类号: C12N9/1051 , C12P19/60 , C12Y204/01
摘要: 本发明涉及催化多酚,特别是黄酮类化合物、苯甲酸衍生物、芪类化合物、查尔酮类化合物、色酮类化合物和香豆素衍生物糖基化的酶。在一个方面,本发明提供了一种催化多酚糖基化的酶,其中所述酶a)包含SEQ ID NO:7-12的序列之一的氨基酸序列;或b)由包含SEQ ID NO:1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸编码;或c)与上述a)或b)限定的酶之一同源;或d)由一个核酸编码,所述核酸在严格条件下与互补于包含SEQ ID NO:1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸杂交。
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公开(公告)号:CN104854236A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201280077317.4
申请日:2012-12-24
IPC分类号: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/63 , C07K14/415
CPC分类号: C12N9/1051 , A01N37/42 , C12P33/20 , C12Y204/01017 , C12N9/10 , C07K14/415
摘要: 本发明涉及新型尿苷二磷酸(UDP)-糖基转移酶,并且具体地涉及源自人参的新型UDP-糖基转移酶和其应用,通过利用UDP-糖基转移酶转化原人参二醇(PPD)型人参皂苷制备糖基化人参皂苷的方法,包括UDP-糖基转移酶、转化体或其培养物作为有效成分的将PPD型人参皂苷转化成糖基化人参皂苷的组合物,利用MeJA(甲基茉莉酮酸酯)提高UDP-糖基转移酶表达的方法,以及包括MeJA作为有效成分的提高UDP-糖基转移酶表达的组合物。
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公开(公告)号:CN104781397A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201380035334.6
申请日:2013-07-03
申请人: 温特沙尔控股有限公司 , 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: C12P19/04 , C12N9/1051 , C12Y204/01034
摘要: 本发明涉及能够生产β-葡聚糖的遗传修饰的微生物,其特征在于:与相同菌株的相应的未修饰的对照微生物比较,所述遗传修饰的微生物过表达(i)编码具有1,3-β-D-葡聚糖合酶-活性的多肽的多核苷酸,和/或(ii)具有1,3-β-葡聚糖合酶-活性的多肽。本发明还涉及编码具有1,3-β-D-葡聚糖合酶-活性的多肽的多核苷酸的用途或此类多肽的用途,用于生产β-葡聚糖。此外,本发明涉及用于生产β-葡聚糖的方法,包括向能够合成β-葡聚糖的微生物中在编码具有1,3-β-D-葡聚糖合酶-活性的多肽的多核苷酸的上游引入启动子,从而增加所述多核苷酸的表达,或将编码具有1,3-β-D-葡聚糖合酶-活性的多肽的多核苷酸引入能够合成β-葡聚糖的微生物中。
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公开(公告)号:CN104755099A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201380029315.2
申请日:2013-04-04
申请人: 卫生署秘书局
发明人: 克利福德·肖恩 , 埃普丽尔·罗伯茨 , 迈克尔·梅纳德-史密斯
CPC分类号: C07K16/40 , A61K39/08 , A61K39/40 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/55566 , C07K14/33 , C07K16/1282 , C07K2317/21 , C07K2317/54 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C12N9/1051 , G01N33/56911 , G01N33/573 , G01N2333/91097 , G01N2469/10 , G01N2469/20
摘要: 本发明涉及基于多肽的重组艰难梭菌(Clostridium difficile)抗原,所述多肽由以下组成或包括以下:具有与由艰难梭菌毒素A序列或艰难梭菌毒素B序列的残基1500-700组成的氨基酸序列的至少80%序列同一性的氨基酸序列;但条件是该多肽不包括位于艰难梭菌毒素A的氨基酸残基1851-2710之间和/或艰难梭菌毒素B蛋白的残基1853-2366之间的一个或更多个重复单元(RU),该重复单元由以下组成或包括以下:第一氨基酸序列和第二氨基酸。还提供了所述抗原用于艰难梭菌感染(CDI)的预防/治疗/抑制的用途、连同产生所述抗原的方法、用于产生结合所述抗原的抗体的方法、以及所述抗体用于CDI的预防/治疗/抑制的用途。
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公开(公告)号:CN104611249A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410648577.3
申请日:2014-11-17
申请人: 中国科学院天津工业生物技术研究所
CPC分类号: C12N9/88 , C12N9/1051 , C12P19/02
摘要: 本发明一种利用醛缩酶全细胞合成D-阿洛酮糖的方法,公开了一种微生物发酵法合成D-阿洛酮糖的方法。首先构建携带有L-墨角藻糖-1-磷酸醛缩酶基因和果糖-1-磷酸化酶基因(即具有醛缩途径)的重组谷氨酸棒杆菌SY12,其次在基本盐培养基中添加葡萄糖和D-甘油醛,葡萄糖经胞内的糖酵解途径合成磷酸二羟丙酮,D-甘油醛和磷酸二羟丙酮(DHAP)在谷氨酸棒杆菌重组菌株SY12携带的L-墨角藻糖-1-磷酸醛缩酶和果糖-1-磷酸化酶的作用下合成单一产物D-阿洛酮糖,D-甘油醛转化率为53%。因此,本发明的D-阿洛酮糖的生物合成方法与目前通过酮糖3-差向异构酶体外合成D-阿洛酮糖的方法相比,具有转化率高,产物单一,便于分离等优点,为D-阿洛酮糖的大规模生产打下一定基础。
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公开(公告)号:CN104530225A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410524492.4
申请日:2003-04-09
申请人: 协和发酵麒麟株式会社
IPC分类号: C07K16/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/04
CPC分类号: C07K16/3084 , A01K2217/075 , C07K16/2866 , C07K16/2896 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/732 , C12N9/1051 , C12N2510/00 , C12Y204/01068
摘要: 本申请涉及基因组被修饰的细胞,所述的修饰使与糖链修饰相关的酶活性较其亲代细胞更降低或消失,在所述修饰中,N-糖苷连接的糖链复合体中岩藻糖的1位与还原端的N-乙酰氨基葡萄糖的6位在通过α-键连接,以及用该细胞产生抗体组合物的方法。
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公开(公告)号:CN104487570A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201380015782.X
申请日:2013-01-18
申请人: 新加坡科技研究局
发明人: 宋志伟
IPC分类号: C12N5/10
CPC分类号: C07K14/4727 , A61K39/0011 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C12N9/1051 , C12N2510/02 , C12P21/005
摘要: 本发明提供了用于产生具有经修饰的糖基化方式的蛋白的经修饰的细胞。还提供了这类细胞中产生的蛋白和这类蛋白在医药上的用途特别是在癌症治疗上的用途。
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公开(公告)号:CN1950496B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN200580011116.4
申请日:2005-04-15
申请人: 格利科菲公司
CPC分类号: C12N9/1051 , C12N9/90 , C12P21/005
摘要: 本发明提供了产生人样糖蛋白的新型低等真核生物宿主细胞,所述糖蛋白的特征在于含有末端β-半乳糖残基并基本上缺少岩藻糖和唾液酸残基。本发明还提供了催化从UDP-半乳糖将半乳糖残基转移至重组低等真核生物宿主细胞的受体底物上的方法,所述底物可被用作治疗性糖蛋白。
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