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公开(公告)号：CN1312725A
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN99809582.6
申请日：1999-06-11
申请人： 纽约城市大学辛乃山医科学校
发明人： P·帕勒瑟 , A·加西亚-萨斯特雷 , T·穆斯特
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/17 , A61K39/205 , A61K35/76 , A61K45/00 , C12N7/00
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/17 , A61K39/205 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/552 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/16121 , C12N2760/16122 , C12N2760/16132 , C12N2760/16134 , C12N2760/16143 , C12N2760/16151 , C12N2760/16161 , C12N2760/16162 , C12N2760/16171 , C12N2760/16221 , C12N2760/16222 , C12N2760/16232 , C12N2760/16234 , C12N2760/16243 , C12N2760/16251 , C12N2760/16262 , C12N2760/16271 , C12N2760/18022 , C12N2760/18034 , C12N2760/18122 , C12N2760/18134 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , Y02A50/466
摘要： 本发明涉及,总的说来,具有拮抗细胞干扰素(IFN)应答的活性受损的减毒负链RNA病毒,以及这些减毒病毒在疫苗和药剂制剂中的作用。本发明也涉及开发和应用IFN－缺陷系统以挑选这些减毒的病毒。特别地,本发明涉及对NS1基因具有修饰的减毒流感病毒,该修饰减弱或消除NS1基因产物拮抗细胞IFN应答的能力。该突变病毒在体内复制,但表现出减弱的病原性,因此十分适用于活病毒疫苗,及药剂制剂。
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公开(公告)号：CN102123724B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN200980132130.8
申请日：2009-06-19
申请人： 变异生技公司
发明人： 弗朗西斯科·迪亚兹-米托马 , 安德烈·奥格雷尔 , 乔斯·V·托里斯 , 戴维·E·安德森
CPC分类号： A61K39/145 , A61K38/162 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/542 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/6018 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16271
摘要： 本申请案提供可用于治疗流行性感冒的组合物和方法。如本文所述，所述组合物和方法是基于对流行性感冒显示免疫原性的肽和肽组合的研制。在一些实施例中，所述肽组合诱发针对多个流行性感冒病毒株(例如季节性流行性感冒病毒株或甚至新的猪源性A(H1N1)型大流行性感冒病毒)的保护性反应。
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公开(公告)号：CN103122354B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201310021693.8
申请日：2009-01-12
申请人： 麦迪卡格公司
发明人： 马克-安德烈·德奥斯特 , 马农·科图雷 , 弗雷德里克·奥尔斯 , 索尼娅·特雷帕尼耶 , 皮埃尔-奥列弗·拉瓦 , 米凯莱·达吉斯 , 路易斯-菲利普·韦齐纳 , 纳萨莉·兰德里
CPC分类号： C12N15/8258 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/543 , A61K2039/55505 , A61K2039/55583 , A61K2039/55588 , A61K2039/58 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N9/90 , C12N15/8257 , C12N2760/16022 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16133 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16223 , C12N2760/16234 , C12Y503/04001 , G06F9/505 , G06F2209/508
摘要： 本发明提供了在植物或植物部分内合成流感病毒样颗粒(influenza virus‑like particle，VLP)的方法。所述方法包括在植物中表达流感HA并通过体积排阻色谱进行纯化。本发明还涉及包含流感HA蛋白和植物脂质的VLP。本发明还涉及编码流感HA的核酸以及载体。所述VLP可用于配制流感疫苗，或者可用于充实现有的疫苗。
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公开(公告)号：CN107739736A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710980995.6
申请日：2011-01-26
申请人： 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： A61K39/145 , A61K31/7088 , A61K39/12 , A61K45/06 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , C12N2760/16134 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2760/16122 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2800/107
摘要： 本文中提供的是编码HA血凝素的新型共有氨基酸序列的核酸序列，以及表达所述序列的基因构建体/载体和疫苗。本文中还提供的是用于使用所提供的疫苗产生抗一种或多种甲型流感病毒血清型的免疫反应的方法。
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公开(公告)号：CN104144941B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201380009263.2
申请日：2013-02-08
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/44 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234
摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN105886529A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610188007.X
申请日：2016-03-29
申请人： 长春海基亚生物技术股份有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： C12N15/85 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K14/745 , C12N7/00 , C12N9/2402 , C12N2760/16121 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16221 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2800/107 , C12Y302/01018
摘要： 本发明公开了一种重组冷适应减毒流感疫苗株的方法及应用。本发明的方法包括如下步骤：将流感病毒血凝素HA基因、流感病毒神经氨酸酶NA基因、流感病毒内部7个基因PB2、PB1、PA、NP、M、NS1和NS2共同导入宿主细胞，培养，即得到重组病毒。通过试验证明：本发明利用7+2质粒拯救系统制备的流感减毒四价疫苗经鼻免疫后取得了很好的免疫效果，利用7+2质粒拯救系统来重组流感病毒具有时效性，能根据每年流感病毒的流行特点，针对性的制备有效的流感疫苗，且该制备方法快速，免疫原性、免疫保护效果显著，具有很好的安全性，解决了传统方法制备流感减毒疫苗的安全性和稳定性的问题，使流感疫苗保护谱更全面。
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公开(公告)号：CN104862335A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510264548.1
申请日：2010-07-30
申请人： 诺华股份有限公司
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/85 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2800/24 , C12N2830/00
摘要： 本发明提供各种用于生产分段RNA病毒的反向遗传系统，其中所述系统不需要细菌增殖其所有表达构建体。
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公开(公告)号：CN102666860B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080041918.0
申请日：2010-07-30
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C12N15/86 , C07K14/11 , C12N7/04 , A61K39/145
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/85 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2800/24 , C12N2830/00
摘要： 本发明提供各种用于生产分段RNA病毒的反向遗传系统，其中所述系统不需要细菌增殖其所有表达构建体。
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公开(公告)号：CN102807608B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210252429.0
申请日：2007-02-05
申请人： 派特塞尔有限公司
发明人： 格雷戈里·艾伦·斯特洛夫 , 威尔逊·罗梅罗·卡帕罗斯-万德雷
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/70 , C07K7/08 , C07K14/005 , C07K14/11 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16271
摘要： 本发明提供了肽序列和组合物，具体而言本发明提供了一种具有不超过100个氨基酸的多肽，所述多肽含有与SEQ ID 1～6任一序列具有至少60%同源性的一条或者多条序列，或者含有两个或者更多个具有7个氨基酸或更多氨基酸的抗原决定簇，每个抗原决定簇与SEQ ID 1～6任一序列的和所述抗原决定簇长度相同的子序列具有至少60%的同源性：SEQ ID 1 DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP；SEQ ID 2 LLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTL CALCEKQASHS；SEQ ID 3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC；SEQ ID 4 PGIADIEDLTLLARSMVV VRP；SEQ ID 5 LLIDGTASLSPGMMMGM FNMLSTVLGVSILNLGQ；SEQ ID 6 IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF；其中，所述多肽在表达主要组织相容性复合体（MHC）等位基因的脊椎动物中是免疫原性的，且其中所述多肽不是完整的流感病毒蛋白。
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公开(公告)号：CN104144941A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380009263.2
申请日：2013-02-08
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/44 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , A61K39/00
摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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