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公开(公告)号：CN106995488A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710128479.0
申请日：2012-06-20
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , C12N7/04 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本文描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918‑2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN103732749A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280039877.0
申请日：2012-06-20
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
摘要： 本发明描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918-2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN107188934A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710352437.5
申请日：2013-02-08
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , A61K2300/00
摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN103732749B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201280039877.0
申请日：2012-06-20
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
摘要： 本文描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918‑2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN104144941B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201380009263.2
申请日：2013-02-08
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/44 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234
摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN104797594A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380060899.X
申请日：2013-11-27
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , A61K39/145 , A61K38/16 , C12N15/44
CPC分类号： C07K14/005 , A61K9/0019 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N9/2402 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12Y302/01018 , C12N2760/16122
摘要： 本发明描述了用于针对H1N1流感病毒分离物引发广泛反应性免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的生成。优化的HA多肽是基于选定的来自1918-2012的分离的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对，以及随后的共有序列的产生而生成的。本发明提供了优化的H1N1 HA多肽，和包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本发明进一步提供了编码HA多肽的密码子优化的核酸序列。本发明也提供了在受试对象体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN104144941A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380009263.2
申请日：2013-02-08
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/44 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , A61K39/00
摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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