公开(公告)号：CN102906266A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201180024940.9

申请日：2011-05-23

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  N·瓦斯拉克斯

IPC分类号： C12N15/40 ,  C07K14/18 ,  C07K19/00 ,  C12N7/01 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24123 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24171 ,  Y02A50/386

摘要： 本文公开了计算优化的广泛反应性的DENV-1、DENV-2、DENV-3和DENV-4的登革病毒E多肽序列。还公开了与分子佐剂P28融合的登革病毒E蛋白片段（例如E蛋白胞外结构域和DIII结构域）。所公开的核酸和多肽序列可作为疫苗，用于对登革病毒感染的免疫。在一些情况下，所述疫苗包括含有所述通用的登革病毒E蛋白或其片段的病毒样颗粒，或者所述疫苗是编码VLP的DNA分子。

公开(公告)号：CN104395336A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201380027311.0

申请日：2013-03-12

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  C·J·科雷瓦 ,  D·M·卡特

IPC分类号： C07K14/11 ,  C12N15/44 ,  A61K39/145 ,  A61K31/16

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C07K2317/32 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/11 ,  A61K39/00

摘要： 本文描述了优化H5N1和H1N1流感HA多肽的产生，所述多肽用于印发针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答。所述优化的HA多肽通过一系列HA蛋白对比进行，并随后给予H5N1和H1N1流感分离株产生共有序列。本文提供了优化H5N1和H1N1流感HA多肽，及包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白及VLP。本文还提供了密码子优化的编码所述HA多肽的核酸。本公开物还提供了在受试者体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN103732749A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201280039877.0

申请日：2012-06-20

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  B·M·吉尔斯 ,  C·J·克里瓦尔

IPC分类号： C12N15/33 ,  C12N15/44 ,  C12N15/63

摘要： 本发明描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918-2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN106995488A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710128479.0

申请日：2012-06-20

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  B·M·吉尔斯 ,  C·J·克里瓦尔

IPC分类号： C07K14/11 ,  C12N7/04 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16

摘要： 本文描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918‑2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN104136456A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201380008469.3

申请日：2013-02-06

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  D·M·卡特 ,  C·J·科雷瓦

IPC分类号： C07K14/11 ,  C12N15/44 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/47 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16223 ,  C12N2760/16234 ,  C12Y302/01018 ,  A61K39/00 ,  C12N2760/16123

摘要： 本文描述了用于引起针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H3N2、H2N2和B型流感HA多肽的产生。基于H3N2、H2N2和B型流感分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H3N2、H2N2和B型流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN107188934A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710352437.5

申请日：2013-02-08

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  C·J·克里瓦尔 ,  B·M·吉尔斯

IPC分类号： C07K14/11 ,  C12N15/44 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/575 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0686 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16171 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16234 ,  A61K2300/00

摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN103732749B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201280039877.0

申请日：2012-06-20

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  B·M·吉尔斯 ,  C·J·克里瓦尔

IPC分类号： C12N15/33 ,  C12N15/44 ,  C12N15/63

摘要： 本文描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918‑2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN104395336B

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201380027311.0

申请日：2013-03-12

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  C·J·科雷瓦 ,  D·M·卡特

IPC分类号： C07K14/11 ,  C12N15/44 ,  A61K39/145 ,  A61K31/16

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C07K2317/32 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/11

摘要： 本文描述了优化H5N1和H1N1流感HA多肽的产生，所述多肽用于印发针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答。所述优化的HA多肽通过一系列HA蛋白对比进行，并随后给予H5N1和H1N1流感分离株产生共有序列。本文提供了优化H5N1和H1N1流感HA多肽，及包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白及VLP。本文还提供了密码子优化的编码所述HA多肽的核酸。本公开物还提供了在受试者体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN104144941B

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201380009263.2

申请日：2013-02-08

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  C·J·克里瓦尔 ,  B·M·吉尔斯

IPC分类号： C07K14/11 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12N15/44 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/575 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0686 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16171 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16234

摘要： 本文描述了用于引起针对H5N1流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H5N1流感HA多肽的产生。基于人和禽H5N1分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H5N1流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN104797594A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201380060899.X

申请日：2013-11-27

申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学

发明人： T·M·罗斯 ,  小D·M·卡特 ,  C·J·克里瓦尔

IPC分类号： C07K14/11 ,  A61K39/145 ,  A61K38/16 ,  C12N15/44

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55505 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N9/2402 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134 ,  C12Y302/01018 ,  C12N2760/16122

摘要： 本发明描述了用于针对H1N1流感病毒分离物引发广泛反应性免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的生成。优化的HA多肽是基于选定的来自1918-2012的分离的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对，以及随后的共有序列的产生而生成的。本发明提供了优化的H1N1 HA多肽，和包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本发明进一步提供了编码HA多肽的密码子优化的核酸序列。本发明也提供了在受试对象体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。