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公开(公告)号:CN1280625A
公开(公告)日:2001-01-17
申请号:CN98811751.7
申请日:1998-10-30
Applicant: 莫根国际股份有限公司
Inventor: C·M·P·范邓恩 , O·J·M·古德迪恩
CPC classification number: C12N15/8245 , C12N9/16 , C12N15/8289
Abstract: 本发明涉及通过给植物提供一种重组DNA以生产雄性不育植物,其中的重组DNA可在植物的雄性生殖系统内特异性表达海藻糖磷酸磷酸酶(TPP)。可育性的恢复可以通过给所述的雄性不育植物提供在诱导型启动子控制下可表达海藻糖磷酸合酶(TPS)的重组DNA,或通过提供可表达抑制蛋白的重组DNA实现,其中的抑制基因蛋白在诱导型启动子控制下抑制TPP的表达。这种可诱导的恢复的可能性使纯合雄性不育系的保持成为可能。恢复也可以通过向雄性不育植物喷洒赤霉酸实现。对于杂种或杂种的种子的生产,本发明提供了一种位点特异性的重组系统,方法是通过插入位于重组DNA侧翼的两个位点特异性重组位点,其中重组DNA编码TPP且使雄性不育系与表达相应的重组酶的株系杂交。通过杂交重组酶将切除编码TPP的基因,从而生产出了可育的杂种。
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公开(公告)号:CN1240476A
公开(公告)日:2000-01-05
申请号:CN97180605.5
申请日:1997-12-03
Applicant: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
CPC classification number: C12R1/01 , C12N1/20 , C12N9/14 , C12N15/8209 , C12N15/8289
Abstract: 本发明涉及编码脱乙酰酶、或具有脱乙酰酶生物学活性的蛋白质的DNA分子,被本发明DNA分子转化了的转基因植物细胞。这些分子可以用于通过脱乙酰酶基因的特异性表达,制备局部可被有目的性破坏的植物,也即雄性或雌性不育植物。
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公开(公告)号:CN1196655A
公开(公告)日:1998-10-21
申请号:CN96197098.7
申请日:1996-09-20
Applicant: 华盛顿州立大学研究基金会
Inventor: 约翰·安东尼·布朗斯
CPC classification number: A01N37/42 , A01H1/02 , A01N37/06 , A01N61/00 , C12N15/8243 , C12N15/8247 , C12N15/8289
Abstract: 用外源茉莉酮酸酯或相关化合物可以恢复某些雄性不育植物的育性。披露了鉴定和生产“条件雄性可育”植物的方法,这种植物是通过能干扰正常的茉莉酸代谢的突变而产生的。通过简单使用一种化合物产生和/或鉴定条件雄性可育植物并恢复这种植物育性的能力,构成了一种条件雄性可育系统的基础,该系统可广泛应用于作物和园艺植物的杂交育种。
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公开(公告)号:CN1161717A
公开(公告)日:1997-10-08
申请号:CN95194442.8
申请日:1995-07-31
Applicant: 德尔塔和潘兰德公司 , 由美国农业部长代表的美国政府
Inventor: 梅尔文·约翰·奥利弗 , 杰里·埃德温·奎森伯里 , 诺玛·李·格罗薇尔·特罗林德 , 唐李·凯姆
CPC classification number: C12N15/8289 , C07K14/415 , C12N15/8216 , C12N15/8217
Abstract: 本发明公开了一种制备遗传学修饰的植物的方法,包括:从被下述DNA序列转染的植物细胞再生完整的植株,所述的DNA序列包括与瞬时活化启动子相连接的其表达产生一个改变的植物表型的第一个基因,该基因和启动子通过旁侧具有特异切除序列的封阻序列分隔开,该DNA序列还包括编码特异于与阻抑型启动子的相连的特异切除序列的重阻酶的第二个基因,以及编码特异于该阻抑型启动子的阻遏物的第三个基因。还公开了制备遗传学修饰的杂交植物的方法,该方法是将第一种植物与第二种植物进行杂交,并从杂交种子生长杂交植物,所述的第一种植物是从用下述DNA序列转染的植物细胞再生得到,所述的DNA序列包括与瞬时活化启动子相连接的其表达产生一个改变的植物表型的第一个基因,该基因和启动子通过旁侧具有特异切除序列的封阻序列分隔开;所述的第二种植物是从用下述DNA序列转染的第二种植物细胞再生得到,所述的DNA序列包括编码特异于与萌发活化启动子的相连的特异切除序列的重阻酶的第二个基因。还公开了含有上述DNA序列的植物细胞、植物组织、植物种子以及完整植株。
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公开(公告)号:CN1115990A
公开(公告)日:1996-01-31
申请号:CN94190856.9
申请日:1994-09-30
CPC classification number: C12N15/8289 , C07K14/415 , C12N5/14 , Y10S47/01
Abstract: 本发明涉及一种鉴别诸如十字花科植物雄性不育细胞质的新的基因以及用该基因生产杂交植物的方法。本发明的细胞质基因可用做新的cms细胞质基因,可用于植物杂交种子的生产,也可用于快速鉴别Kosena(萝卜)cms细胞质,该细胞质在育种方面表现出有用的特性,是一种新的细胞质。将获得的基因导入核基因组或直接导入线粒体基因组,不仅可以将cms添加到十字花科植物中,而且也可以将其添加到其它一般植物中。
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公开(公告)号:CN108135235B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201680057769.4
申请日:2016-10-07
Applicant: 杰.尔.辛普洛公司
CPC classification number: A01H5/04 , A01H1/02 , A23L19/10 , A23L19/14 , A23L19/15 , A23L19/18 , A23V2002/00 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8277 , C12N15/8278 , C12N15/8281 , C12N15/8282 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12N15/8289
Abstract: 本发明揭示一种命名为X17的马铃薯栽培品种。本发明涉及:马铃薯栽培品种X17的块茎、马铃薯栽培品种X17的种子、马铃薯栽培品种X17的植物、马铃薯栽培品种X17的植物部分、由马铃薯栽培品种X17生产的食品以及用于产生通过将马铃薯栽培品种X17与其自身或与另一马铃薯变种杂交而产生的马铃薯植物的方法。本发明也涉及用于产生遗传物质中含有一或多个转基因的马铃薯植物的方法,以及由所述方法产生的转基因马铃薯植物和植物部分。本发明还涉及:来源于马铃薯变种X17的马铃薯栽培品种或育种栽培品种和植物部分;用于产生来源于马铃薯栽培品种X17的其它马铃薯栽培品种、品系或植物部分的方法;以及通过使用所述方法得到的马铃薯植物、变种及其部分。本发明进一步涉及通过使马铃薯栽培品种X17与另一马铃薯栽培品种杂交而产生的杂种马铃薯块茎、种子、植物和植物部分。
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公开(公告)号:CN109715812A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780056787.5
申请日:2017-07-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12N15/8289 , C12Q1/68 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 描述了选择或产生包含小麦G型胞质雄性不育的功能恢复基因的禾谷类植物的方法和用于其中的核酸。
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公开(公告)号:CN109566396A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811313891.0
申请日:2018-11-06
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A01H1/02 , A01H1/025 , C12N15/8261 , C12N15/8274 , C12N15/8289
Abstract: 本发明公开了一种植物杂交体系及应用,所述植物杂交体系由不育系、保持系和恢复系组成;所述保持系含有TWSD载体,所述TWSD载体至少同时含有5个紧密连锁的表达框:除草剂抗性基因表达框、植物内源抗除草剂基因的沉默或敲除表达框、不育系育性恢复表达框、使得保持系种子与不育系种子相比具有肉眼可见的颜色或者形状上的显著差异的表达框、导致含有上述表达框的花粉不育的表达框。本发明杂交体系最大的改进是,通过结合颜色或者形状标记技术、除草剂选择性杀灭技术和转基因花粉致死技术,极大的确保整个杂交体系的可靠性和稳定性,多重技术确保杂交种子的纯度,平均纯度从95%提高到98%。
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公开(公告)号:CN108949816A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810729444.7
申请日:2018-07-04
Applicant: 青岛袁策集团有限公司
CPC classification number: C12N15/8289 , C12N15/8231
Abstract: 本申请公开了一种基于PAIR1基因的转基因水稻不育系的培育方法,包括以下步骤:A、水稻PAIR1基因表达盒的获得;B、tdTomato基因表达盒的获得;C、禾本科植物花粉特异性启动子Pg47的扩增;D、小麦花粉致死基因Ki的扩增;E、各基因表达元件的连接。所述步骤E、各基因表达元件的连接,进一步包括:第一步,将完整的水稻PAIR1基因连接到pCAMBIA3301载体上;第二步,将tdTomato基因表达元件引入第一步中已经引入PAIR1基因的pCAMBIA3301载体上。本发明F1代杂合体在自交结实过程中遵循孟德尔分离定律,产生的后代既有能保持三连锁基因的杂合体,又有无育性的不育系。
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公开(公告)号:CN108949777A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810728704.9
申请日:2018-07-04
Applicant: 青岛袁策集团有限公司
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8289
Abstract: 本申请公开了一种基于MIL1基因的转基因水稻不育系的培育方法,包括以下步骤:A、水稻MIL1基因表达盒的获得;B、mCherry基因表达盒的获得;C、小麦花粉特异性启动子Pg47的扩增;D、小麦花粉致死基因Ki的扩增;E、各基因表达元件的连接。所述步骤E、各基因表达元件的连接,进一步包括:第一步,将完整的水稻MIL1基因连接到pCAMBIA1390载体上;第二步,将mCherry基因表达元件引入第一步中已经引入MIL1基因的pCAMBIA1390载体上。本发明F1代杂合体在自交结实过程中遵循孟德尔分离定律,产生的后代既有能保持三连锁基因的杂合体,又有无育性的不育系。
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