一种细胞病理学检测用石蜡切片的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116659987A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310643232.8

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种细胞蜡块定型固定板及用其制作细胞蜡块的方法,属于细胞病理学实验方法技术领域,本发明提供的定型固定板可以实现对细胞沉淀物的良好塑型固定,提供的含有黄原胶等水性增稠剂蛋白水溶液能对细胞沉淀物快速凝结成团,而且该器具结构简单、增稠剂凝结效果好,使用方便,实验结果证实,采用本发明提供的试剂、方法和器具制备的细胞蜡块,细胞沉淀物凝结紧密,在后续操作中不易出现散裂、破碎的现象。本发明提供的细胞蜡块制作方法简单,使得细胞沉淀物能以大致规整的形态被包埋于石蜡块中。本发明很好地解决了传统细胞蜡块制备方法中细胞沉淀物凝结效果不好,容易在后续操作中碎裂、导致细胞蜡块制作失败的缺点。

    一种利用点胶机打印银纳米线束网络结构的方法

    公开(公告)号:CN112207004A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202010982778.2

    申请日:2020-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种利用点胶机打印银纳米线束网络结构的方法,包括步骤:1)构建诱导PET基底:采用表面疏水处理法对PET基底进行修饰,增强纳米线与PET基底的结合力,进一步加强纳米线网络结构的导电性;2)构建点胶打印系统并进行纳米线束网络结构打印:将点胶机固定在工作台上,打印的PET基底固定在ufab三坐标移动平台上用以控制PET基底的移动,通过计算机调节ufab三坐标移动平台的移动速度,针头与PET基底的距离,通过点胶机控制点胶气压及银纳米线胶水的点胶量,最终在PET基底上得到纳米线束网络结构。本发明无需精准定位,工艺简单,打印效率高,得到的纳米线束网络结构较完整。

    一种细胞内多量子点三维定位及重构方法

    公开(公告)号:CN110320192B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201910628557.2

    申请日:2019-07-12

    Abstract: 一种细胞内多量子点三维定位及重构方法,先由激光照射细胞内的多量子点,量子点受激发出的荧光由显微镜物镜放大成像,通过光滤波器后,经过第一凸透镜成为平行光,再通过预先设定有特定高斯‑拉盖尔模式调制函数的相位调制器,调制为双螺旋点扩散函数,经过第二凸透镜聚焦后,进入EMCCD探测器生成螺旋双光斑图像;通过控制位移台升降调整载物台的轴向位置,重复能够探测不同聚焦平面上量子点的三维信息;EMCCD探测器所得图像储存于工作站中,先构成量子点的三维相对坐标;再建立绝对直角坐标系,将相对坐标值转为绝对坐标值;对量子点三维空间模型进行重构获得所测细胞内多量子点的三维图像;本发明实现实时、无损地对细胞内量子点空间分布进行测量。

    一种肿瘤细胞纳米级量子三维热成像系统

    公开(公告)号:CN110274708B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201910628800.0

    申请日:2019-07-12

    Abstract: 一种肿瘤细胞纳米级量子三维热成像系统,包括和控制器的输出连接的纳米定位平台,纳米定位平台上放置有肿瘤细胞样品,样品的上方设有激发光源和显微镜物镜,显微镜物镜的输出通过滤光片和分光镜连接,光线被分光镜分为反射光和透射光;反射光通过管镜和光谱仪的输入连接,光谱仪的输出和工作站的第一输入连接,管镜和光谱仪组成量子测温光路;透射光通过第一凸透镜、相位调制片、第二凸透镜和EMCCD探测器的输入连接,EMCCD探测器的输出和工作站的第二输入连接,第一凸透镜、相位调制片、第二凸透镜和EMCCD探测器组成三维定位光路,工作站的输出和显示器的输入连接;本发明实现快速、无损地对肿瘤细胞内温度场的实时探测,获得肿瘤细胞的三维温度场。

    一种免疫组化双标单染试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN110850094A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911158385.3

    申请日:2019-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种免疫组化双标单染试剂盒及其使用方法和应用,本发明是根据待检样本中分子靶标的表达模式,分别选择一种胞核型分子靶标和一种胞质型或胞膜型或质膜型分子靶标作为待检的双分子靶标,再将分别针对上述双分子靶标的特异性抗体混合组成包含有混合性一抗的试剂盒,该试剂盒可满足于免疫酶标法或免疫胶体金法等免疫组化染色方法使用,采用该试剂盒和与之匹配的酶标二抗、显色底物,通过一次免疫组化染色流程即可在一张切片上完成两种分子靶标的同步检测。该方法明显优于传统免疫组化和免疫组化双染法,具有成本低、效率高、不需增加额外操作步骤的特点。

    一种数控切纸机远程监控与故障诊断系统及其实现方法

    公开(公告)号:CN101576742B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200910022998.4

    申请日:2009-06-19

    Abstract: 一种数控切纸机远程监控与故障诊断系统及其实现方法,其系统包括切纸机数控系统的被控端1,串口服务器的中转站2及远程监控与故障诊断中心服务器的主控端3,被控端1由工控机PC/104控制,被控端1与中转站2通过RS-485串口通信,中转站2和远程主控端3通过Internet网络通信,其实现方法是通过制定远程监控控制策略及通信协议,实现了对数控切纸机的远程监控与故障诊断功能,具有降低机器维护维修成本、缩短停机时间,提高生产效率的特点。

    一种急性胰腺炎模型动物胰腺组织RNA的提取方法

    公开(公告)号:CN101058590B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200710017977.4

    申请日:2007-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种急性胰腺炎动物模型的胰腺组织总RNA提取方法,首先制备灌洗液,将其滤膜除菌后于95%O2、5%CO2、37℃孵育2小时备用;麻醉急性胰腺炎模型动物,从十二指肠开口处插管至主胰管,注入适量灌洗液;切下胰腺组织,在4℃预冷的大豆胰蛋白酶抑制剂中修剪、涮洗,置于4℃的TRIzol裂解液中匀浆;按TRIzol裂解液试剂盒说明提取胰腺组织总RNA,并以分光光度法测定总RNA的浓度和OD260/OD280比值,估算其纯度,1%琼脂糖凝胶电泳鉴定其完整性。使用本方法提取的总RNA纯度和完整性可达到实验要求。本发明亦适用于其他疾病动物模型的胰腺组织总RNA提取。

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