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公开(公告)号:CN105061124B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510445273.1
申请日:2015-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B37/04 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C15/16 , C07C1/26 , C07C43/20 , C07D333/16 , C07C211/48 , C07C209/68 , C07C43/225 , C07D317/12 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种制备二芳基甲烷类化合物的方法,具体为首次采用镍(II)配合物作为单组分催化剂,在金属镁的存在下,催化苄基氯代烃与芳基卤代烃交叉偶联反应制得二芳基甲烷类化合物,原料来源相对容易、成本低,操作简便,反应条件温和,产物收率高;避免了直接使用敏感的格氏试剂,简化反应条件,保证反应安全。本发明公开的制备方法反应条件温和,可以避免使用敏感的格氏试剂和多组份催化体系,对芳基氟代烃与芳基氯代烃都有很高的催化活性,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物;并且反应所用原料来源广泛,符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备工业应用价值。
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公开(公告)号:CN106000465A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610292240.2
申请日:2015-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/22 , C07B43/06 , C07C231/08 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D223/10 , C07C233/92 , C07C233/91 , C07F15/02
CPC classification number: B01J31/182 , B01J2231/4283 , B01J2531/842 , C07B43/06 , C07C231/08 , C07D223/10 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07F15/02 , C07C233/92 , C07C233/91
Abstract: 本发明公开了一种醛与二级酰胺的氧化偶联反应的方法。本发明首次以含单酚功能化咪唑啉阳离子的离子型铁(III)配合物作为催化剂高效地催化醛与二级酰胺的氧化偶联反应以制备酰亚胺,不仅可以高效地催化芳香族醛、脂肪族醛与二级酰胺的氧化偶联,还可以高效地催化以芳香杂环醛以及大位阻二级酰胺为底物的氧化偶联反应,催化活性和底物适用性优于现有技术。
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公开(公告)号:CN105001031B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510445241.1
申请日:2015-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/08 , C07C233/92 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07C233/91 , C07D223/10 , C07F15/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种含单酚功能化咪唑啉阳离子的离子型铁(III)配合物及其制备方法与应用。本发明首次以含单酚功能化咪唑啉阳离子的离子型铁(III)配合物作为催化剂高效地催化醛与二级酰胺的氧化偶联反应以制备酰亚胺,不仅可以高效地催化芳香族醛、脂肪族醛与二级酰胺的氧化偶联,还可以高效地催化以芳香杂环醛以及大位阻二级酰胺为底物的氧化偶联反应,催化活性和底物适用性优于现有技术。
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公开(公告)号:CN105732684A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610215676.1
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法,以化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2的混配型镍(II)配合物为催化剂、在甲醇钾的存在下高效地催化苯基氯代物与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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公开(公告)号:CN105541922A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610030857.7
申请日:2016-01-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用,所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑(啉)阳离子,通式为:[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH],其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑(啉)阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应;尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。
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公开(公告)号:CN102603806B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201210011358.5
申请日:2012-01-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物,其特征在于,所述配合物的化学通式为:[O-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-{CH2[CH(NCHCHNR)]}]FeX4,其中R选自苄基、2,6-二异丙基苯基、均三甲苯基、C1~C4的饱和烷基中的一种;X为氯或溴。本发明的含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物在催化过程中原位生成的芳氧桥联双氮杂环卡宾不仅有助于低价态铁催化活性中心的生成,也能更有效地稳定低价态的活性中心,从而使本发明的离子型铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含b-H的烷基卤代烃的交叉偶联反应具有极高的催化活性,从而开发了一类新的高效催化剂。
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公开(公告)号:CN101671370A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910182561.7
申请日:2009-09-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F15/02 , C07D233/56 , B01J31/22 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C13/28 , C07C15/107
Abstract: 本发明涉及一种作为Kumada交叉偶联反应单组份催化剂的离子液体型的铁(III)配合物,公开了离子液体型的铁(III)配合物及其应用,所述离子液体型的铁(III)配合物的通式如下所示:Fe{[(ArCH 2 NCHCHNCH 2 Ar)CH]X}X 3 ,其中Ar=3,5-R-2-(OH)-C 6 H 2 ,R选自:叔丁基或甲基中的一种,X选自氯或溴中的一种。本发明所述离子液体型的含双酚修饰咪唑盐的铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含β-H的烷基伯、仲卤代烃的Kumada交叉偶联反应具有很高的催化活性。
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公开(公告)号:CN101486735A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200910025268.X
申请日:2009-02-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种不对称双-(氮杂环卡宾)镍(II)二卤化物Ni(NHC)(NHC)2X2及其制备方法,在常压下,通过二茚基镍(II)和咪唑盐间的复分解-消除反应合成的不对称双-(氮杂环卡宾)镍(II)二卤化物;本发明的方法的反应条件温和,反应温度比现有技术中的低,反应时间均较现有技术中的短,而且易操作,产物易提纯;更重要的是本方法具有可控性,即通过反应顺序和反应温度的调控能够选择性地合成含两个不同氮杂环卡宾配体的不对称双-(氮杂环卡宾)镍(II)二卤化物,而且其中一个配体上的两个氮原子上的取代基是不同的,适用范围广。
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公开(公告)号:CN112675919B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202110098677.3
申请日:2021-01-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D307/79 , C07D307/80 , C07F7/08 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07F15/04 , C07D307/81 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α‑苄基苯并呋喃类化合物中的应用。本发明以空气稳定的混配型镍(II)配合物Ni[P(OEt)3]{[R`NC(CH3)C(CH3)NR`]C}Br2为催化剂,其中R`为2,4,6‑三甲基苯基,在有机碱存在下,通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来合成α‑苄基苯并呋喃类化合物,催化剂的可操作性和底物适用性都要明显优于现有技术,同时因为镍系催化剂的空气稳定性和较易合成,因此更具实际应用价值。
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公开(公告)号:CN111420709B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202010328854.8
申请日:2020-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/18 , C07D277/64
Abstract: 本发明公开了一种氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物反应中的应用及合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物的方法,即以分子式为Ni[P(OEt)3](RNCHCHNR)C]Br2[R为2,6‑二(二苯基甲基)‑4‑甲氧基苯基]的混配型镍(II)配合物为催化剂、在镁存在下通过脂肪族α‑烯烃与苯并噻唑类化合物的氢杂芳基化反应合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物。与已有的方法相比较,本发明避免了使用昂贵的一价铑配合物,提供了由二价镍系催化剂实现的、通过脂肪族α‑烯烃的氢杂芳基化反应来制备2‑直链烷基苯并噻唑类化合物的一个新方法。
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