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公开(公告)号：CN114853603B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202210261999.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C67/24 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07D333/24 , C07D307/16 , C07D317/60 , C07C69/635 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07D307/24 , C07D333/38 , C07D207/34 , C07D209/28 , C07D311/14 , C07D263/32 , C07D337/14 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07C69/94 , C07D313/12 , C07C69/63 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C303/40 , C07C311/16
Abstract: 本发明目的在于提供一种烷基碘酯的制备新方法，通过铜催化环醚的双C‑O键断裂，开发了一种选择性的三组分偶联剂，在TMSCF3存在下合成70多种碘代烷基酯，该偶联剂由市售化学品，羧酸、环醚和碘化钠组成。这允许直接简洁地合成高度官能化的碘烷基酯，而无需制备活化的羰基中间体或相应的醇，也因此补充了传统的碘烷基酯合成。此外，还公开了合成昆虫信息素和丙磺舒衍生物的合成方法。该催化剂的制备方法过程简单、绿色、高效、成本低廉、官能团兼容性好和后处理简单，具有工业化生产的潜在价值。
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![一种钴催化合成5,8-双官能团取代咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的方法](/CN/2022/1/169/images/202210847164.jpg)
公开(公告)号：CN115028641B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210847164.2
申请日：2022-07-19
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明发展了一种钴催化合成5,8‑双官能团取代咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物的方法。该方法以咪唑并[1,2‑a]吡嗪，格式试剂和二硫醚为原料，在氮气环境下通过钴催化进行两步亲电加成与还原消除反应，可以得到5,8‑双官能团取代咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物。该方法具有底物范围广、反应条件温和、目标产物收率较高、反应操作简便、反应污染小等优点，且其对于工业化大规模生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN115536505B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210767102.0
申请日：2022-07-01
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C67/29 , C07C69/63 , C07C69/533 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D279/20 , C07D213/79 , C07D223/22 , C07D333/76
Abstract: 本发明目的在于提供一种以廉价铜为催化剂制备(E)‑β‑碘代‑α,β‑不饱和醛骨架的高效、简便的方法。反应对各种末端炔烃表现出耐受性，相应产物具有较高的化学选择性和区域选择性，且反应条件温和。该催化方案具有原料广泛、无贵金属和有害副产品等优点。同时，成功的将这些产品进行了相关转化，展现了其实用价值。
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公开(公告)号：CN116655529A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310614019.4
申请日：2023-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/12 , C07D221/10
Abstract: 我们发展了一种3‑芳基喹啉类化合物的方法。本方法以咪喹啉，正庚基格氏试剂，碘苯为原料，在氮气环境下通过镍金属催化，可以实现3‑芳基喹啉类类化合物的合成。该方法具有底物范围广、反应条件温和、目标产物收率较高、反应操作简便、反应污染小等优点，且其对于工业化大规模生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN116284021A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111468318.9
申请日：2021-12-03
IPC: C07D491/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一类罗丹明类衍生物及其绿色催化合成法，该方法以罗丹明6G盐酸盐和胺为主要原料，以苯酚钠作为促进剂，在乙腈为溶剂，空气氛围室温搅拌的条件下，较高产率得到罗丹明类衍生物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为罗丹明类衍生物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。罗丹明类衍生物进行抑制膀胱癌细胞生物实验，其结果说明在细胞水平上罗丹明类衍生物对于膀胱癌细胞具有明显强烈的细胞活力抑制作用。经过后期的小鼠膀胱灌注实验，长达40天的药物灌注，罗丹明衍生物有很好的抗癌作用，并研究了相关机制，发现罗丹明衍生物3f导致其膀胱癌细胞经过线粒体凋亡路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113480393B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110664092.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C2/86 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C17/269 , C07C25/18
Abstract: 本发明的目的在于提供一种串联反应制备功能化多取代芳烃的方法。该串联催化体系包含多步镍催化和钯催化的过程，合成方法以醋酸钯、氯化钯、1,2‑双(二苯基膦)乙烷氯化镍和氯化镍作为催化剂，有机锑化合物和多卤代芳烃作为偶联试剂，通过一系列的串联反应得到功能化芳烃及药物衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN115377373A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210476918.8
申请日：2022-05-02
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种涉及钠离子电池负极材料的合成方法，特别涉及一种用作钠离子电池负极的C@MoSe2@CNT复合纳米异质结材料的合成方法，本发明方以五氯化钼、Se、CNT、乙二醇(聚乙二醇)为原料，通过超声分散和后续的煅烧法合成C@MoSe2@CNT纳米复合异质结材料。该方法所得产品相比于同类产品，方法简单，重复性高，C@MoSe2@CNT分散度高，层数少，循环容量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN115304545A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210769933.1
申请日：2022-07-01
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/227
Abstract: 本发明目的在于提供一种使用2‑氨基炔烃类化合物，TMSCF3和THF在氮气条件下，通过温度的控制分别生成了2‑二氟甲基醚‑3‑取代喹啉和2‑喹诺酮类化合物。TMSCF3在反应中不仅作为C1源出现，更是作为CF2的原料，因此，说明TMSCF3试剂是一种多功能的氟化试剂及碳源试剂。环醚在此反应中不仅是承担着溶剂的作用，同样也是目标产物的氧源和烷烃提供者。
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公开(公告)号：CN115028641A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210847164.2
申请日：2022-07-19
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明发展了一种钴催化合成5,8‑双官能团取代咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物的方法。该方法以咪唑并[1,2‑a]吡嗪，格式试剂和二硫醚为原料，在氮气环境下通过钴催化进行两步亲电加成与还原消除反应，可以得到5,8‑双官能团取代咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物。该方法具有底物范围广、反应条件温和、目标产物收率较高、反应操作简便、反应污染小等优点，且其对于工业化大规模生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN114853603A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210261999.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C67/24 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07D333/24 , C07D307/16 , C07D317/60 , C07C69/635 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07D307/24 , C07D333/38 , C07D207/34 , C07D209/28 , C07D311/14 , C07D263/32 , C07D337/14 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07C69/94 , C07D313/12 , C07C69/63 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C303/40 , C07C311/16
Abstract: 本发明目的在于提供一种烷基碘酯的制备新方法，通过铜催化环醚的双C‑O键断裂，开发了一种选择性的三组分偶联剂，在TMSCF3存在下合成70多种碘代烷基酯，该偶联剂由市售化学品，羧酸、环醚和碘化钠组成。这允许直接简洁地合成高度官能化的碘烷基酯，而无需制备活化的羰基中间体或相应的醇，也因此补充了传统的碘烷基酯合成。此外，还公开了合成昆虫信息素和丙磺舒衍生物的合成方法。该催化剂的制备方法过程简单、绿色、高效、成本低廉、官能团兼容性好和后处理简单，具有工业化生产的潜在价值。
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