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公开(公告)号：CN102728849A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210141091.1
申请日：2012-05-08
Applicant: 清华大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种自支撑的、单原子层厚的贵金属纳米片及其制备方法。本发明以贵金属盐为前体，聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，醇作为溶剂、利用醛基化合物的醛基对贵金属特定晶面的吸附作用，水热法还原得到自支撑的、单原子层厚的贵金属纳米片。所采用的反应前驱体易于得到，工艺简单，重复性好，成本低。制备的自支撑的、单原子层厚的贵金属纳米片的结构中，所有贵金属原子都是表面原子，稳定处于六配位状态，该贵金属纳米片均匀分散在极性溶剂中，聚乙烯吡咯烷酮吸附在贵金属纳米片表面。该材料在催化上有重要的应用前景；同时其在本征物理性质方面也是一个理想的模型材料，可用于研究固有二维金属电子气等基本的物理现象和机理。
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公开(公告)号：CN101279857B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200710073980.8
申请日：2007-04-06
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
IPC: C04B38/00 , C04B35/624 , B01J13/02 , B01J20/02 , B01J20/30
CPC classification number: C04B20/1062 , B01J20/0222 , B01J20/0225 , B01J20/06 , B01J20/28071 , B01J20/28083 , B01J23/74 , B82Y30/00 , C01G45/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C04B20/12 , C04B2111/94 , C04B14/047 , C04B14/102 , C04B14/12 , C04B14/16 , C04B14/185 , C04B14/204 , C04B14/301 , C04B14/34 , C04B20/126
Abstract: 本发明涉及一种介孔材料的制备方法，其包括如下步骤：(1)将预先合成的纳米晶溶解在有机溶剂中配成溶液A；(2)将表面活性剂溶于水配成溶液B；(3)将溶液A与溶液B按体积比为1:(5～30)混合，将所得混合液经乳化后得到均匀稳定的乳液C；(4)将乳液C中的有机溶剂去除后，得到沉淀物；(5)将所得的沉淀物经分离后，以去离子水洗涤，得到胶体材料；及(6)将所得的胶体材料经过煅烧即可得到介孔材料。通过该方法制备的介孔材料在结构上具有比表面积大、孔隙率高、孔径分布窄等特点，因此在化学、光电子学、电磁学、材料学、环境学等诸多领域有着巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN101837967A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910106317.2
申请日：2009-03-19
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
CPC classification number: H01M4/483 , B22F9/30 , C01G9/02 , C01G11/00 , C01G45/02 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2004/80 , C22C32/0084 , H01M4/362 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种碳复合材料的制备方法，包括：提供一金属对苯二甲酸配位聚合物；以及在一惰性气体或氮气的环境下，在500摄氏度至1300摄氏度加热所述金属对苯二甲酸配位聚合物，得到一碳复合材料。所述金属对苯二甲酸配位聚合物中的金属元素为过渡金属元素。该制备方法简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN101279231B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710073978.0
申请日：2007-04-06
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
IPC: B01J13/02 , C04B35/624
CPC classification number: C01B9/08 , B82Y30/00 , C01B19/007 , C01F17/0062 , C01G11/02 , C01G23/08 , C01G37/14 , C01G49/08 , C01P2004/04 , C01P2004/52 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/90
Abstract: 本发明涉及一种将纳米晶组装成三维水相分散胶体球的方法，其包括如下步骤：(1)将预先合成的纳米晶溶解在有机溶剂中，配成浓度为1毫克/毫升至30毫克/毫升的溶液A；(2)将表面活性剂溶于水，配成浓度为0.002毫摩尔/毫升至0.05毫摩尔/毫升的溶液B；(3)将溶液A与溶液B按体积比为1∶(5～30)混合，将所得混合液经乳化后得到均匀稳定的乳液C；(4)将乳液C中的有机溶剂去除后，得到沉淀物；及(5)将所得到的沉淀物经分离后，以去离子水洗涤，即可得到由纳米晶组装而成的三维水相分散胶体球。该方法具有通用性强、工艺简单、易于操作、原料多样且低毒性等优点，因而有着广阔地工业生产及应用前景。
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公开(公告)号：CN101279857A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200710073980.8
申请日：2007-04-06
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
IPC: C04B38/00 , C04B35/624 , B01J13/02 , B01J20/02 , B01J20/30
CPC classification number: C04B20/1062 , B01J20/0222 , B01J20/0225 , B01J20/06 , B01J20/28071 , B01J20/28083 , B01J23/74 , B82Y30/00 , C01G45/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C04B20/12 , C04B2111/94 , C04B14/047 , C04B14/102 , C04B14/12 , C04B14/16 , C04B14/185 , C04B14/204 , C04B14/301 , C04B14/34 , C04B20/126
Abstract: 本发明涉及一种介孔材料的制备方法，其包括如下步骤：(1)将预先合成的纳米晶溶解在有机溶剂中配成溶液A；(2)将表面活性剂溶于水配成溶液B；(3)将溶液A与溶液B按体积比为1∶(5～30)混合，将所得混合液经乳化后得到均匀稳定的乳液C；(4)将乳液C中的有机溶剂去除后，得到沉淀物；(5)将所得的沉淀物经分离后，以去离子水洗涤，得到胶体材料；及(6)将所得的胶体材料经过煅烧即可得到介孔材料。通过该方法制备的介孔材料在结构上具有比表面积大、孔隙率高、孔径分布窄等特点，因此在化学、光电子学、电磁学、材料学、环境学等诸多领域有着巨大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101274848A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710073767.7
申请日：2007-03-30
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
IPC: C04B35/462 , C04B35/468 , C04B35/472 , C09K9/02
CPC classification number: C01G23/003 , B82Y30/00 , C01G23/005 , C01G23/006 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明涉及一种单分散金属钛酸盐的制备方法，其具体包括以下步骤：以摩尔比为1∶1∶(0－0.1)的钛酸脂类、金属盐及稀土金属盐为原料，其中稀土金属盐为掺杂成分，在碱性条件下，以乙醇和水为反应介质，采用水热法或回流法得到白色沉淀物，经过滤、洗涤、烘干即得到金属钛酸盐粉末。该金属钛酸盐的制备方法简单、快速且无需催化剂，制备的金属钛酸盐尺寸小、粒径均匀、分散性好。
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公开(公告)号：CN101274771A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710073764.3
申请日：2007-03-30
Applicant: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
CPC classification number: C01G45/02 , B82Y30/00 , C01B13/32 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G9/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/10 , C01P2004/30 , C01P2004/32 , C01P2004/42 , C01P2004/45 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明涉及一种金属氧化物纳米晶的制备方法，其包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至60分钟；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。或者包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至5分钟；而后放入反应釜中晶化20至24小时；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。本发明所提供的金属氧化物纳米晶的制备方法适于大规模工业生产，具有极为广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN1817799A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610002146.5
申请日：2006-01-19
Applicant: 清华大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 一种TiO2纳米颗粒和纳米棒的合成方法，涉及一种纳米材料的制备工艺。本发明的特征是在溶剂热的条件下以有机钛酸酯和长链有机羧酸或NH4HCO3为原料，以有机胺为矿化剂，以低沸点有机物做溶剂在密闭反应器中，于100～200℃温度条件下反应，合成高结晶度、尺寸均匀、有机溶剂可再分散的TiO2纳米颗粒和纳米棒。还可在反应体系中掺杂其它种类的金属离子，形成金属掺杂的纳米TiO2纳米颗粒或纳米棒。该方法原料价廉易得，设备简单，易于实现控制，工艺重复性好，产品质量稳定，操作安全可靠，它提供了组装电池电极、催化剂、稀磁半导体等功能材料所必需的结构单元，可以应用在光催化，光解水，太阳能电池，自旋电子学等领域。
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公开(公告)号：CN1757470A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510109219.6
申请日：2005-10-19
Applicant: 清华大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种制备单分散金属纳米粒子的方法。本发明所提供的制备单分散金属纳米粒子的方法，是将金属离子溶液在碱金属氢氧化物、脂肪酸和有机极性溶剂的混合体系中进行反应，得到单分散金属纳米粒子。本发明以脂肪酸和极性溶剂构成混和溶剂体系，以可溶性金属盐和碱金属氢氧化物为原料，来制备单分散金属纳米粒子。本发明方法简便、安全、成本低、适用性广，同时适用于多种贵金属纳米粒子的合成，克服了已有合成路线中采用大量有机溶剂所带来的成本及环境污染问题，所获得的贵金属纳米粒子可以应用于生物、医药、催化及分析等领域。
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公开(公告)号：CN1194001C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN02131357.1
申请日：2002-10-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了属于有机单晶合成技术的一种卟啉单晶的合成方法，它以苯甲醛或对位的苯甲醛和吡咯为原料，以脂肪酸为反应介质，在密闭反应器中加热进行反应。缓慢冷却，即可制得大块卟啉单晶纯品。无焦油产生，不需要额外添加氧化剂和催化剂，在较低的温度下和较短的时间内，一步合成出卟啉的单晶纯品。无环境污染、工艺简单、易控制，适合工业大生产。具有广泛的应有前景。
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