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公开(公告)号:CN109321979A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811325287.X
申请日:2018-11-08
申请人: 苏州科技大学
CPC分类号: C30B29/32 , C01G23/006 , C01P2002/34 , C30B1/10
摘要: 本发明属于单晶的技术领域,具体涉及一种钛酸锶钡单晶及制备方法。所述制备方法包括:固相反应制备设定钡锶比的钛酸锶钡块体,进一步制成200~2000目的微米粉末;采用溶胶-凝胶法制备钛酸锶钡前躯体溶胶,进一步烘干后获得设定钡锶比的无定形钛酸锶钡干凝胶粉;将步骤1)中所述微米粉体、步骤2)中所述干凝胶粉与溶剂混合的浆料,所述浆料烘干后压制成素坯试样,然后将所述素坯试样在烧结炉中烧结,烧结温度为1200~1350℃,烧结完成后随炉冷却至室温获得设定钡锶比的钛酸锶钡单晶产物。与现有技术相比,本发明具有如下优势:烧结温度低,可以获得固定钡锶比的钛酸锶钡单晶体;工艺简单,成本低,复制性强。
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公开(公告)号:CN108706626A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810761296.7
申请日:2018-07-12
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C01G23/00
CPC分类号: C01G23/006 , C01P2002/34 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/80
摘要: 本发明公开一种SrTiO3纳米材料的制备方法,属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂,将柠檬酸、六水氯化锶、钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液,将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理,可以得到性能优异的钛酸锶材料。本发明采用甲醇作溶剂,本发明所述方法工艺过程简单,得到的钛酸锶质量稳定,纯度高、均匀性好,并且制备周期大大缩短,同时提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN108231409A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711103415.1
申请日:2017-11-10
CPC分类号: H01G4/1218 , C01G23/006 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/17 , C01P2004/24 , C01P2004/54 , H01G4/248 , H01G4/30 , H01G4/1227
摘要: 本发明提供一种介电组合物和具有介电组合物的多层陶瓷电容器。所述介电组合物是钛酸钡基介电组合物,并包括具有长轴、与所述长轴设置在相同的平面上的短轴以及与所述长轴和所述短轴两者垂直的竖轴的钛酸钡颗粒,并且所述长轴的长度与所述竖轴的长度的比在1.5︰1至30︰1的范围内。
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公开(公告)号:CN108140825A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201780003412.2
申请日:2017-02-03
申请人: 株式会社LG化学
IPC分类号: H01M4/485 , H01M4/131 , H01M10/052
CPC分类号: H01M4/131 , C01G23/005 , C01G23/006 , C01P2004/03 , C01P2004/50 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/40 , H01M4/485 , H01M10/052
摘要: 本发明涉及一种锂二次电池用活性材料及其制造方法,其中,所述锂二次电池用活性材料含有通过含有由化学式1或化学式2表示的锂钛复合氧化物的初级粒子聚集而形成的次级粒子,并且具有0.001cm3/g至0.05cm3/g的空隙体积。根据本发明的锂二次电池用活性材料通过引入金属元素来控制初级粒子的粒径而具有改良的次级粒子强度,从而即使在辊压期间也可以保持适当的空隙体积。根据本发明的用于制备锂二次电池用活性材料的方法,由于可以通过控制引入其中的金属元素的量来控制初级粒子的粒径,从而增加次级粒子的强度并在辊压期间保持空隙体积,因此可以有效地用于制备锂二次电池用活性材料。
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公开(公告)号:CN107954469A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711348631.2
申请日:2017-12-15
申请人: 河北工业大学
CPC分类号: C01G23/006 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/64 , C01P2006/80
摘要: 本发明为一种制备四方相纳米钛酸钡的方法。该方法包括如下步骤:向内衬聚四氟乙烯的晶化釜内加入可溶性Ba源和去离子水;在搅拌的同时,再加入Ti源、氨水和离子液体;将晶化釜密闭后放入均相反应器,180~240℃下晶化反应8~120小时;晶化结束后,将釜内悬浊液体进行离心分离,用酸溶液洗涤所得固体,然后用去离子水洗涤固体至洗液为中性;干燥固体,得到四方相纳米钛酸钡粉体;本发明制备过程简单,制得的钛酸钡晶粒小,分布均匀。
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公开(公告)号:CN107108257A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580073660.5
申请日:2015-11-18
申请人: 康宁股份有限公司
发明人: M·贝克豪斯-瑞考尔特 , R·J·洛克 , H·K·萨马 , P·D·特珀谢
IPC分类号: C01G23/00 , C04B35/462 , C04B35/626 , C04B35/478 , C04B35/64
CPC分类号: C04B35/478 , C01G23/003 , C01G23/006 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C04B35/462 , C04B35/6261 , C04B35/62645 , C04B35/64 , C04B2235/3206 , C04B2235/3232 , C04B2235/3234 , C04B2235/3249 , C04B2235/3272 , C04B2235/3281 , C04B2235/5436 , C04B2235/5463 , C04B2235/602 , C04B2235/6021 , C04B2235/6562 , C04B2235/6567 , C04B2235/661 , C04B2235/80 , C04B2235/9607 , C04B2235/3217 , C04B2235/3218 , C04B2235/3222 , C04B2235/3418 , C04B2235/349 , C04B2235/442
摘要: 本文揭示了制备钛酸盐/酯化合物粉末的方法,所述钛酸盐/酯化合物粉末包括具有受控粒度和/或粒度分布的钛酸盐/酯化合物颗粒。该方法包括混合至少一种第一无机化合物(其选自第一金属或金属氧化物源)、至少一种第二无机化合物(其选自氧化钛源)和至少一种粘结剂以形成混合物;煅烧混合物以形成包括多种钛酸盐/酯化合物晶粒和多个微裂纹的多晶材料;以及至少沿着一部分的微裂纹使多晶材料破裂开来。还揭示了具有受控粒度分布的钛酸盐/酯化合物粉末,包含该粉末的陶瓷批料组合物,以及从批料组合物制备的陶瓷制品。
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公开(公告)号:CN106904576A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710150015.X
申请日:2017-03-14
申请人: 电子科技大学
CPC分类号: C01B13/145 , C01G9/02 , C01G23/006 , C01G51/42 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/32 , C01P2006/60
摘要: 本发明涉及提高氧化物热电材料的热电性能的方法,属于材料加工领域。本发明的提高氧化物热电材料的热电性能的方法包括将氧化物热电材料在惰性氛围中电弧熔炼,所述电弧熔炼的过程是将氧化物热电材料8~15秒内加热至其熔点,随后4~9秒内冷却至15~29℃。本发明与现有技术相比具有以下优点:1.绿色经济:整个电弧熔炼过程中没有涉及到化学反应,无废水、废气产生,对环境无污染;同时,没有用到化学药品,降低了生产成本,绿色经济。2.过程可控:电弧熔炼炉的坩埚为水冷铜坩埚,依靠调节水速可定量调节冷却速度,而熔化温度可通过调节功率实现。3.效果显著、工艺简单。
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公开(公告)号:CN106745206A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611068059.X
申请日:2016-11-29
申请人: 陕西盛迈石油有限公司
发明人: 王耀斌
IPC分类号: C01G23/00
CPC分类号: C01G23/006
摘要: 本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法。溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法,包括如下步骤:制备Ba(OH)2溶液;制备白色Ti(OH)4 溶胶;将上述制备的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4 溶胶置入1L高压反应釜中,强制搅拌,搅拌速度为1200r/min,同时通入N2保护30min,以置换反应釜中的空气;搅拌均匀后以2℃/min 的速率升温至200℃,保温0.5~2h,采用冷却水急冷后取出生成的钛酸钡浆料;将钛酸钡浆料置入特制烧杯中,稀释后泵入陶瓷超滤膜装置,循环洗涤至滤液pH值=7~8后浓缩,离心喷雾干燥,制成纳米钛酸钡粉体。本发明技术方案简单,制成的纳米钛酸钡粉体粒径小、粒度分布较窄且具有较高的四方相结晶度。
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公开(公告)号:CN106564892A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610979690.9
申请日:2016-11-04
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: C01B32/198 , C01G23/00 , C01G23/047 , C01G33/00 , C01G39/02 , C01G41/02
CPC分类号: C01G33/00 , C01G23/006 , C01G23/047 , C01G39/02 , C01G41/02 , C01P2002/72 , C01P2004/82 , C01P2006/40
摘要: 本发明公开了一种对过渡金属氧化物进行本征改性引入氧空位的方法,包括以下步骤:将过渡金属氧化物与氧化石墨烯溶液按照元素比充分混合获得分散液;对该分散液进行快速冷冻干燥处理获得中间样品;将中间样品再次冷冻干燥获得金属氧化物与氧化石墨烯复合物;对金属氧化物与氧化石墨烯复合物进行微波燃烧处理获得改性材料;本发明采用过渡金属氧化物与氧化石墨烯作为原料,将原料进行均匀包覆、冷冻、干燥、微波燃烧处理,通过控制浓度、冷冻干燥的时长、微波燃烧处理时长获得不同还原程度的金属氧化物或碳化物;快速制备得到具有极高电化学性能的改性材料,所制备的改性材料极大的克服了过渡金属氧化物的导电性不佳的问题。
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公开(公告)号:CN106517319A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610948471.4
申请日:2016-10-27
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C01G23/00
CPC分类号: C01G23/006 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30
摘要: 本发明公开了一种钛酸钙微米颗粒的制备方法,包括以下步骤:将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚中,混合均匀,然后再加入氨水溶液,形成沉淀,经过滤、洗涤,得到钛的沉淀;将钛的沉淀加入到硝酸钙水溶液中,搅拌1~3h;之后加入氢氧化钾水溶液再继续搅拌1~3h,得到前躯体浆料;将前躯体浆料在150~230℃下密封保温2~24h进行溶剂热处理,之后经后处理得到钛酸钙微米颗粒。本发明中,成本低廉,过程易于控制,易于工业化生产。本发明得到的钛酸钙微米颗粒,其形貌独特,为杆状簇拥的结构,可用在微电子器件、电光器件、高介材料、气敏材料、太空隔热材料以及燃料电池等领域,具有广阔的应用前景。
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