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公开(公告)号：CN104140943A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410338865.9
申请日：2014-07-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一株重组发光细菌及其应用。本发明公开的一种重组菌，该菌是将mer基因中的R基因和o/p位点组成的调控识别元件插入载体上缺乏启动元件的发光基因上游，并导入受体菌中得到。利用本发明公开的汞特异响应的重组发光细菌作为测试菌种，可以通过发光强度的大小判定水体中可生物利用性的汞浓度范围。与传统的物理化学检测方法相比，本发明提供的方法成本低、操作简单、结果可靠性高、易于实现自动在线化、不需要特殊的高精度的分析仪器和检测设备，可应用于环境水质监测领域，对于汞污染物质的预警监测具有非常重要的经济和社会意义。
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公开(公告)号：CN101666772B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200810119649.X
申请日：2008-09-04
Applicant: 北京金达清创环境科技有限公司 , 清华大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测磷酸盐的丝网印刷钴传感器的制备方法，该制备方法包括：采用丝网印刷工艺，在基片上制备对磷酸盐具有选择性响应的钴工作电极和参比电极；以及在钴工作电极和参比电极之上印刷绝缘油墨层以形成丝网印刷钴传感器。根据本发明的制备方法所制备的丝网印刷钴传感器可以实现批量化生产，具有一致性好、成本低廉、操作简单、灵敏度高、检测速度快、可快速进行磷酸盐的野外分析的优点。
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公开(公告)号：CN102967545A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210438843.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种检测活性细菌含量的方法，特别涉及一种通过联合使用CTC染料染色和流式细胞仪来检测活性细菌含量的方法（简称CTC-流式细胞仪法或CTC-FCM法）。本发明提供的第一种检测活性细菌含量的方法，是将CTC染料与待测液体样本共孵育，然后通过流式细胞仪检测所述待测液体样本中的活性细菌含量。本发明中采用灵敏的检测仪器（流式细胞仪）检测微弱标记的细胞以及确定最佳实验条件，可以大大提高所测定的活性细菌的准确度，以达到准确、快速检测活性病原菌的目的。本发明所采用的方法快速、简便，具有广谱识别性，能够准确、快速检测到活性病原菌，可以用于环境样品中活性病原菌的检测。
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公开(公告)号：CN101813662A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910077796.X
申请日：2009-02-19
Applicant: 清华大学
IPC: G01N27/407
Abstract: 本发明公开了一种检测水中氨氮含量的方法及其专用装置。本发明的方法包括如下步骤：1)将已知氨氮浓度的溶液的pH值调至11以上，用气敏传感器阵列采集溶液上方的信号，提取所述气敏传感器阵列中的各传感器响应信号的特征值，建立模式识别模型；所述模式识别模型的输入为所述气敏传感器阵列中的每个传感器的响应信号的特征值，输出为溶液中的氨氮浓度；2)将待测液的pH值调至11以上，用气敏传感器采集溶液上方的信号，提取其稳态值，利用模式识别模型对特征值进行计算，得到待测液中氨氮的浓度。该方法简单方便，样品不需预处理，所有操作均自动完成，可实现氨氮的在线自动监测。
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公开(公告)号：CN100535010C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113828.3
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离大肠杆菌；2)培养后灭活，再破碎菌体，得到大肠杆菌破碎全菌体抗原；3)将大肠杆菌破碎全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×105)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和广谱(采用经破碎的破碎全菌体作为抗原)的优势，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100465644C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710119211.7
申请日：2007-07-18
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N33/53 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒。该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被的微囊藻毒素-LR多克隆抗体或单克隆抗体和酶标抗原；所述酶标抗原中的抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素-LR的第七位氨基酸残基N-甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素-LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素-LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素-LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。本发明的微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒检测范围在0.08μg/L-16.30μg/L之间，定量检测区间在0.20μg/L-10.70μg/L之间，检测时间1.5小时，可同时检测上百个样品，平均回收率(98.8±4.7)%，批内误差小于10%，能进行环境样品中微囊藻毒素-LR的大规模快速筛查和预警监测。
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公开(公告)号：CN100465638C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200610113139.2
申请日：2006-09-15
Applicant: 清华大学
IPC: G01N27/416 , G01N27/403
Abstract: 本发明涉及一种基于流动注射分析的电化学分析仪。该分析仪包括一电化学池；一生物传感器；一流动控制模块；一恒电位器；一控制系统和一电源；生物传感器夹设在电化学池中，检测液体由流动控制模块推入电化学池，流经生物传感器，生物传感器连接恒电位器，控制系统控制恒电位器和流动控制模块的动作。本发明可快速检测水中污染物，并具有结构简单、操作方便、成本较低的特点。
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公开(公告)号：CN101164918A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710175738.1
申请日：2007-10-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种浓集污水或污水处理厂尾水中病毒的方法。该病毒浓集的方法，包括以下步骤：1)调节水样条件：取污水或污水处理厂尾水水样，加入Al3+，使Al3+终浓度为0.5－1mol/L，将pH值调节至3.0－3.5；2)吸附：在步骤1)的水样中，加入硅胶颗粒，搅拌吸附；3)洗脱：收集步骤2)吸附后的硅胶，用pH 3.0－3.5H2SO4溶液冲洗后，放入pH值为9.0－9.5的尿素－赖氨酸缓冲液中振荡涡漩，离心收集上清液得到洗脱液；4)洗脱液浓缩：将步骤3)得到的洗脱液超滤浓缩。本发明的方法不仅具有回收率相对较高、处理水量大、效果稳定、操作简单、成本低廉等优点，还可以将浓集后的样品直接用于分子生物学操作，为快速准确检测水环境中的病毒提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN101126107A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710120353.5
申请日：2007-08-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种检测感染性轮状病毒的方法。该检测感染性轮状病毒的方法，是将待检测样品和轮状病毒的宿主细胞共培养，然后提取所述宿主细胞的总RNA，利用由核苷酸序列是序列表中序列1的核苷酸片段和核苷酸序列是序列表中序列2的核苷酸片段组成的引物对进行RT－PCR，如待检测样品中得到300－400bp的PCR产物，则所述待检测样品中有感染性轮状病毒。本发明不仅具有特异性好、灵敏度高、抗杂质干扰能力强等优点，而且还能提供环境介质中轮状病毒潜在的感染效应等信息，为快速检测环境介质中具有感染性的轮状病毒、评估环境中轮状病毒感染风险、预防轮状病毒疾病爆发流行提供强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN101109744A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710121175.8
申请日：2007-08-31
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种检测水质毒性的套管式发光细菌光纤探头及其制备方法，属于环境监测技术领域。探头包括套管、发光细菌凝胶和光纤，所述的发光细菌凝胶置于套管内的端部，所述的光纤插入发光细菌凝胶中。制备方法为首先将发光细菌接种于细菌培养基中，将经培养的菌液加入已经溶解的凝胶溶液中，将含有菌业的凝胶溶液填充入套管，将套管浸入固化液中，得到圆柱型发光细菌凝胶块待用；沿套管中心插入光纤，将圆柱型发光细菌凝胶推入套管中。本发明探头采用价格低廉的塑料光纤作为传光元件和套管式结构，由探头构建的发光细菌光纤传感器，可用于湖泊、河流、水厂等有毒化学污染的快速监测，结构简单，操作方便，成本低，可快速进行野外分析。
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