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公开(公告)号：CN101126107A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710120353.5
申请日：2007-08-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种检测感染性轮状病毒的方法。该检测感染性轮状病毒的方法，是将待检测样品和轮状病毒的宿主细胞共培养，然后提取所述宿主细胞的总RNA，利用由核苷酸序列是序列表中序列1的核苷酸片段和核苷酸序列是序列表中序列2的核苷酸片段组成的引物对进行RT－PCR，如待检测样品中得到300－400bp的PCR产物，则所述待检测样品中有感染性轮状病毒。本发明不仅具有特异性好、灵敏度高、抗杂质干扰能力强等优点，而且还能提供环境介质中轮状病毒潜在的感染效应等信息，为快速检测环境介质中具有感染性的轮状病毒、评估环境中轮状病毒感染风险、预防轮状病毒疾病爆发流行提供强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN117917560A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202211285450.0
申请日：2022-10-20
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种分光光度法测定水中镍离子含量的方法。本发明方法包括如下步骤：S1、分别对包含缓冲剂、显色剂和掩蔽剂的至少三种不同浓度的镍离子标准溶液进行紫外‑可见吸收光谱扫描，记录不同浓度的镍离子标准溶液在最大吸收波长下的吸光度值，建立标准曲线；S2、对包含缓冲剂、显色剂和掩蔽剂的水样进行紫外‑可见吸收光谱扫描，记录水样在最大吸收波长下的吸光度值，根据水样的吸光度值和标准曲线，得到水样中的镍离子含量；步骤S1和S2中，所述缓冲剂为邻苯二甲酸氢钾‑焦磷酸钠的水溶液，所述显色剂为PAN试剂，所述掩蔽剂为EDTA‑2Na的水溶液。本发明方法具有很好的可靠性及线性相关度，灵敏度较高，操作简便快速，易于广泛推行应用。
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公开(公告)号：CN111830364A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010501271.0
申请日：2020-06-04
Applicant: 国网冀北电力有限公司经济技术研究院 , 清华大学 , 国网陕西省电力公司电力科学研究院
Inventor： 沈卫东 , 刘娟 , 聂文海 , 袁敬中 , 刘丽 , 张楠 , 朱全友 , 李顺昕 , 李海滨 , 周洁 , 李莉 , 张嵩 , 朱正甲 , 梁大鹏 , 宋堃 , 史智萍 , 张晋梅 , 赵芃 , 刘志雄 , 申惠琪 , 赵一男 , 宋斌 , 何金良 , 张波 , 段炼 , 王森 , 李志中
IPC: G01R31/08
Abstract: 一种用于计算连接变电站内设备的二次电缆两端暂态干扰信号的计算方法，计算步骤为：记录二次电缆两端接地点A、B两处得到A点与无限远处接地点的等效阻抗ZA，如摘要附图图1；同理得出ZB；建立二次电缆的同轴π型等值电路，在A、B两端分别接入等效阻抗ZA和A地电位升波形ua以及等效阻抗ZB以及地电位升波形ub；计算电缆两端芯线与接地点之间的干扰信号。其有益效果是：通过本计算方法可精确计算二次电缆在受到外部暂态干扰时电缆内部的干扰时域信号，采用传输线理论的计算方法，速度较快。
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公开(公告)号：CN117405656A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210789557.2
申请日：2022-07-06
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种用于氨氮检测的固体试剂及其检测方法。所述用于氨氮检测的固体试剂，包括下述质量份的组分：水杨酸钠2.4‑3.6份、氢氧化钠0.08‑0.12份，酒石酸钾钠0.08‑0.12份，二氯异氰尿酸钠二水合物0.04‑0.06份，硝普钠0.04‑0.06份。该试剂适用于紫外分光光度仪来检测水中氨氮。本发明优化了测试条件，与标准方法对比验证了检测准确性。结果表明，氨氮浓度范围在0.03～2.50mg/L的浓度范围内呈现很好的线性关系，加标回收率(n＝5)为95.0％～105.0％，方法的检出限为0.01mg/L。该配方具有简便、快速、准确的特点，适用于地下水、管网水、以及废水的应急快速检测分析。
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公开(公告)号：CN101974633B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010525990.2
申请日：2010-10-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测微囊藻的方法及其专用标准品。本发明提供一种检测样品中微囊藻的标准品，为含有16S rRNA基因的重组质粒或重组菌或重组细胞；所述16S rRNA基因的序列是序列表中的序列1。所述重组质粒中的出发质粒是pMD-18T。本发明的定量检测微囊藻的标准品具有广谱识别和特异性相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可以长期保存，纯度好，线性检测范围宽，可以用于水环境样品中微囊藻的快速定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101974632B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010525975.8
申请日：2010-10-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种检测产毒微囊藻的方法及其专用标准品。本发明提供的一种检测样品中产毒微囊藻的标准品，为含有mcyA基因的重组质粒或重组菌或重组细胞；所述mcyA基因的序列是序列表中的序列1。所述重组质粒中的出发质粒是pMD-18T。本发明的检测产毒微囊藻的标准品具有广谱识别和特异性相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可以长期保存，纯度好，线性检测范围宽，可以用于水环境样品中产毒微囊藻的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN101974632A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010525975.8
申请日：2010-10-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种检测产毒微囊藻的方法及其专用标准品。本发明提供的一种检测样品中产毒微囊藻的标准品，为含有mcyA基因的重组质粒或重组菌或重组细胞；所述mcyA基因的序列是序列表中的序列1。所述重组质粒中的出发质粒是pMD-18T。本发明的检测产毒微囊藻的标准品具有广谱识别和特异性相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可以长期保存，纯度好，线性检测范围宽，可以用于水环境样品中产毒微囊藻的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN101058834A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710099584.2
申请日：2007-05-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测轮状病毒的方法及其专用标准品。本发明的定量检测轮状病毒的标准品，是含有序列表中序列1的核苷酸序列的重组载体，或是含有所述重组载体的转基因宿主细胞。本发明的定量检测轮状病毒的方法，是分别以待检测样品和该标准品的基因组DNA为模板，或以分别由所述待检测样品和该标准品的总RNA反转录得到的cDNA为模板，利用由核苷酸序列是序列表中序列2的核苷酸片段和核苷酸序列是序列表中序列3的核苷酸片段组成的引物对进行PCR，对待检测样品进行轮状病毒定量。该标准品具有广谱识别和感染性特异相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可长期保存，纯度好，检测线性范围较宽，可以普遍用于各种样品，中轮状病毒的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN101974633A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010525990.2
申请日：2010-10-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测微囊藻的方法及其专用标准品。本发明提供一种检测样品中微囊藻的标准品，为含有16S rRNA基因的重组质粒或重组菌或重组细胞；所述16S rRNA基因的序列是序列表中的序列1。所述重组质粒中的出发质粒是pMD-18T。本发明的定量检测微囊藻的标准品具有广谱识别和特异性相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可以长期保存，纯度好，线性检测范围宽，可以用于水环境样品中微囊藻的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN100434535C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710099584.2
申请日：2007-05-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测轮状病毒的方法及其专用标准品。本发明的定量检测轮状病毒的标准品，是含有序列表中序列1的核苷酸序列的重组载体，或是含有所述重组载体的转基因宿主细胞。本发明的定量检测轮状病毒的方法，是分别以待检测样品和该标准品的基因组DNA为模板，或以分别由所述待检测样品和该标准品的总RNA反转录得到的cDNA为模板，利用由核苷酸序列是序列表中序列2的核苷酸片段和核苷酸序列是序列表中序列3的核苷酸片段组成的引物对进行PCR，对待检测样品进行轮状病毒定量。该标准品具有广谱识别和感染性特异相结合的特点，敏感性高，制备方法简便，可长期保存，纯度好，检测线性范围较宽，可以普遍用于各种样品，中轮状病毒的快速定量检测。
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