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公开(公告)号：CN100535012C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113100.0
申请日：2006-09-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)从生活污水中分离出大肠杆菌；2)培养后灭活，得到大肠杆菌全菌体抗原；3)将大肠杆菌全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×105)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少(采用未经破碎的全菌体作为抗原)的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100535009C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113827.9
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌菌体多克隆抗体及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离大肠杆菌；2)将大肠杆菌置于含无菌玻璃珠和/或钢珠的生理盐水中，摇动，在80-120℃下孵育1.5-3小时，离心，弃上清，用PBS重悬后对其进行灭菌，得到大肠杆菌菌体抗原；3)将大肠杆菌菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌体多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌体多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100535008C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113826.4
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离出大肠杆菌；2)感作离心后得到大肠杆菌菌毛抗原；3)将大肠杆菌菌毛抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌毛多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌毛多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100392385C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN02153665.1
申请日：2002-12-03
CPC classification number: G01N33/5438 , C12Q1/6825 , G01N27/3277 , G01N33/58 , G01N2458/30
Abstract: 本发明公开了亲和反应的化学放大电化学检测方法及其试剂盒，其目的是提供一种有效、灵敏的化学放大电化学检测方法。本发明的方法包括以下步骤：亲和反应的化学放大电化学检测方法，包括以下步骤：1)提供能在氧化电极上与被分析的目的分析物结合和/或反应的反应物；2)将可能含有目的分析物的样品与步骤1)中所提供的所述反应物接触；3)所述分析物与所述反应物结合，形成亲和物；4)用在电极上不发生电化学反应的还原剂将所述亲和物的电化学活性分子还原到还原态；5)所述被还原的电化学活性分子重复参与步骤3)和4)的所述氧化-还原反应，产生放大的电化学信号；6)评价放大的电化学信号。利用本发明的方法检测分析物，具有灵敏度高，成本低的特点，可以用于多种方法的分析中。
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公开(公告)号：CN1916026A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610113100.0
申请日：2006-09-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)从生活污水中分离出大肠杆菌；2)培养后灭活，得到大肠杆菌全菌体抗原；3)将大肠杆菌全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×105)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少(采用未经破碎的全菌体作为抗原)的优势，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100535011C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113829.8
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌鞭毛多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌鞭毛多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离出大肠杆菌；2)将分离的大肠杆菌传代培养至少3次后，用含体积百分浓度为0.1-1.0%甲醛的生理盐水灭活，再用生理盐水制成菌悬液，得到大肠杆菌鞭毛抗原；3)将大肠杆菌鞭毛抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌鞭毛多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌鞭毛多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于25600)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1935843A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610113827.9
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌菌体多克隆抗体及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离大肠杆菌；2)将大肠杆菌置于含无菌玻璃珠和/或钢珠的生理盐水中，摇动，在80－120℃下孵育1.5－3小时，离心，弃上清，用PBS重悬后对其进行灭菌，得到大肠杆菌菌体抗原；3)将大肠杆菌菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌体多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌体多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1935842A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610113826.4
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离出大肠杆菌；2)感作离心后得到大肠杆菌菌毛抗原；3)将大肠杆菌菌毛抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌毛多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌毛多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1504746A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN02153665.1
申请日：2002-12-03
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/416 , G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/5438 , C12Q1/6825 , G01N27/3277 , G01N33/58 , G01N2458/30
Abstract: 本发明公开了亲和反应的化学放大电化学检测方法及其试剂盒，其目的是提供一种有效、灵敏的化学放大电化学检测方法。本发明的方法包括以下步骤：1)提供能在氧化电极上与被分析的目的分析物结合和/或反应的反应物；2)将样品与步骤1)中所提供的反应物接触；3)在合适条件下，所述分析物与所述反应物结合。所述反应物、分析物或者额外反应物或额外分析物或分析物类似物与处于还原态的电化学活性标记分子共价键连接。标记分子在电极上被氧化；4)用不能在电极上发生电化学反应的还原剂将所述亲和物的电化学活性分子还原到还原态；5)所述被还原的电化学活性分子重复参与步骤3)和4)的所述氧化－还原反应，产生放大的电化学信号；6)评价放大的电化学信号，确定目的分析物在样品中的存在和/或目的分析物的量。利用本发明的方法检测分析物，与现有技术相比，具有灵敏度高，成本低的特点，可以用于多种方法的分析中。
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公开(公告)号：CN100535010C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610113828.3
申请日：2006-10-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离大肠杆菌；2)培养后灭活，再破碎菌体，得到大肠杆菌破碎全菌体抗原；3)将大肠杆菌破碎全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×105)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和广谱(采用经破碎的破碎全菌体作为抗原)的优势，应用前景广阔。
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