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公开(公告)号：CN109142210A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810702618.0
申请日：2018-06-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N19/00
CPC classification number: G01N19/00
Abstract: 本发明涉及一种测定包衣微丸膨胀压的模具、其制备方法以及使用方法，属于模具制造技术领域。脉冲微丸是国内外药剂领域的关注对象之一，对于“溶胀爆破”型微丸的机理讨论，多基于吸水量、吸水体积、吸水速率快慢及控释膜的通透性和强度，但对于微丸“溶胀爆破”的膨胀性能上，上述方法均属于间接测定，而非直接测定。现有技术难以精密测定包衣微丸的膨胀压，并且对于不同直径的包衣微丸需定制不同的模具。本发明提供了一种对不规则多单元制剂的包衣微丸的膨胀性能进行精密测定的包衣微丸膨胀的模具、其制备方法以及使用方法，可直接精密测定包衣微丸的膨胀性，也可同时测定不同直径的包衣微丸的膨胀压。本发明原理简单，容易实现。
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公开(公告)号：CN103852200B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410023573.6
申请日：2014-01-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明涉及一种固体制剂膨胀压的测定装置及测定方法，该测定装置包括固定座、高度调节结构、模具、与模具的内径相匹配的探头和压力感受器，所述模具通过高度调节结构与固定座固定连接，压力感受器与固定座固定连接，模具顶部还设有透水结构，所述透水结构通过锁紧结构与模具固定连接，所述透水结构由透水膜和透水垫片组成或者仅由透水垫片构成；所述测定方法如下：1）选择模具和探头，测定样品与探头的接触面积S；2）装配样品；3）调零；4）设置初始压力F0；5）加水，压力感受器调零，记录不同时间点压力感受器的示数F，根据P=F/S计算相应的膨胀压P，得到t-P曲线。本发明的测定装置和测定方法灵敏度高，操作简便，有良好的科研和经济价值。
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公开(公告)号：CN105663025A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610110161.5
申请日：2016-02-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/138 , A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K31/4402
CPC classification number: A61K9/0087 , A61K9/0002 , A61K31/138 , A61K31/192 , A61K31/4402 , A61K31/4422 , A61K31/616 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及一种含药微丝及其制备方法，含药微丝包含药物、聚合物和增塑剂，其直径为10um-300um，药物与聚合物的质量比为10:90~50:50，增塑剂用量为聚合物用量的0%~40%。本发明首次公开了一种含药微丝，具有以下优点：1）其直径10um-300um远远小于与常规热熔挤出条状物0.5mm-2mm，具有极大的比表面积，以难溶性材料为填充剂制备缓释微丝，可大大提高药物的释放程度；以水溶性材料为填充剂制备速释微丝，可大大提高难溶性药物的释放速度；2）含药微丝做为一种新的药物形态，可作为制剂中间体，进一步粉碎成粉末，因直径极小，其粉末能力和效率远远高于热熔挤出条状物，也可作为制剂形态，直接使用，或进一步制备支架剂、植入剂，或压片或填充胶囊等。
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公开(公告)号：CN119607259A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411813482.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于骨植入物领域，涉及一种载药骨植入物及其制备方法。本发明所述骨植入物由多孔支架和含药水凝胶组成，所述多孔支架由聚乳酸3D打印而成；所述含药水凝胶由双氯芬酸钠、海藻酸钠、碳酸钙、葡糖酸内酯和水组成。本发明的多孔支架既为骨缺损部位提供机械支持，也能够固定含药水凝胶使其发挥作用；并且可通过改变柱间距调节机械强度、载药量和释药行为。同时本发明公开的含药水凝胶能够均匀注射入多孔支架并快速固体，无需额外物理化学交联。本发明提供的载药骨植入物及其制备方法，在整个诊断、设计、制备和使用过程中都实现了骨科个性化植入和用药的需求，可实现术后按需抗炎镇痛，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN109125298B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201810780980.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器，属于制药技术领域。离心纺法制备纤维膜具有高产量、低能耗、环境污染小、对纺丝液极性无要求等优势，目前离心纺法制备纤维膜的收集器主要包括卷绕式收集器和长筒形轴向收集器，此类收集方法收集的纤维膜中单一纤维的走向基本平行，为各向异性膜，各向异性膜的机械强度不均匀，易出现纤维裂层等问题。本发明提供了一种各向同性的含药纤维膜及其收集器，可快速制备各向同性的含药纤维膜，各向同性纤维膜内部纤维走向相互交错，机械强度各向同性，不易出现纤维裂层，释药行为更可控，不会因纤维裂层而出现释放差异的问题。本发明原理简单，容易实现。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108721205B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810775133.4
申请日：2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种缓释多层牙用植入剂及其制备方法和评价方法。植入剂包括第一层、第二层和第三层三部分或简化为第一层和第二层两部分，第一层的三维大小与孔洞上部吻合，厚度>0.5mm，第二层的三维大小与孔洞中部吻合，厚度>1.5mm，第三层为圆锥状，与孔洞底部有0.1‑0.5mL空隙。本发明的有益效果是：多层牙用植入剂兼具有良好的封闭性、适宜的机械强度以及长效治疗等效果，且不使用粘合剂，使用结束后，取出方便；其制备过程方便、直观可调，且快速价廉，患者能当场拿到植入剂后试用效果和调整表面形态；提供的多层牙用植入剂的体外评价方法，能用于优化植入剂的处方工艺，或补充专家设计数据库信息，供医生调阅备查。
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公开(公告)号：CN105878300B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610223580.X
申请日：2016-04-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/20
Abstract: 本发明提供了一种药物速溶片制备方法，包括以下步骤：(1)将药物、填充剂和水等成份混合均匀，制备成湿料，采用压制或挤出的方法制成预制片。(2)将步骤(1)所得预制片置于0.01‑0.4个大气压、30‑80℃下干燥10‑60min后得到所需药物速溶片。(3)抽检外观、含量、孔隙率和溶解时间，包装。本发明所提供的药物速溶片制备方法是对传统方法的优化改进，具有设备常规，工艺简单，生产成本低，适用药物范围广等优点，不仅适用于高温不稳定的药物，剂量大压片困难的药物，更适用于含糖量高粘度大的中药浸膏，可解决中药浸膏干燥难、成型难和喷干粉末易吸湿等生产难题，所得速溶片具有较高的孔隙率，在少量水中可快速溶解，得到澄清溶液。
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公开(公告)号：CN109125298A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810780980.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K31/4164 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , D01D5/18 , D01D7/00
Abstract: 本发明涉及一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器，属于制药技术领域。离心纺法制备纤维膜具有高产量、低能耗、环境污染小、对纺丝液极性无要求等优势，目前离心纺法制备纤维膜的收集器主要包括卷绕式收集器和长筒形轴向收集器，此类收集方法收集的纤维膜中单一纤维的走向基本平行，为各向异性膜，各向异性膜的机械强度不均匀，易出现纤维裂层等问题。本发明提供了一种各向同性的含药纤维膜及其收集器，可快速制备各向同性的含药纤维膜，各向同性纤维膜内部纤维走向相互交错，机械强度各向同性，不易出现纤维裂层，释药行为更可控，不会因纤维裂层而出现释放差异的问题。本发明原理简单，容易实现。
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公开(公告)号：CN108619523A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810243393.7
申请日：2018-03-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法，包衣膜片厚度0.01mm-1mm，由药用聚合物和增塑剂组成。其制备方法包括：1)将包衣膜片置于制剂内芯表面，加热使其软化；2)施加机械压、空气压或离心力使其变形，直至包衣膜片完全粘附和熔融于固体制剂表面，冷却切割，必要时翻面包衣或继续包衣。本发明提供的包衣膜片及其制备方法，膜层均匀，衣膜一次成型，不需要层层包衣或逐步包衣，衣膜更均匀质量更可控，整个包衣过程一步完成，简单快速，包衣过程无需任何溶剂，耗能少，无污染。
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公开(公告)号：CN107519134A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710623367.2
申请日：2017-07-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K31/4422 , A61K31/715 , A61K31/4152
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/145 , A61K31/4152 , A61K31/4422 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种热熔离心制备固体分散体的方法。包括下述步骤：将质量分数1%-50%的药物与质量分数50-99%的载体材料熔融混合，高速离心制备固体分散体粉末，其中，药物可以是水溶性药物、难溶性药物或易吸潮药物；载体材料可以是水溶性或水不溶性材料。本发明提供了一种热熔离心直接制备固体分散体的方法。本方法生产过程中无需使用有机溶剂和水为介质，无需后续粉碎操作，设备简单，环保高效，适于工业化生产。本方法在制备难溶性药物速释粉末和中药粉末防潮等领域有良好的应用前景。
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