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公开(公告)号：CN111440850B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010273609.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN111426834B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109596685B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910091596.3
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及ATP拉近Apt‑1与Apt‑2及分支HCR扩增信号检测ATP的生物传感器，在电极上依次修饰有CP‑SH层、AP层、HP1‑HP2‑HP3‑HP4层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP‑SH层修饰到电极表面；将AP层修饰到电极表面，将HP1‑HP2‑HP3‑HP4层修饰到电极表面，将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了适配体的特异性识别实现了对目标物ATP的高特异性检测；利用ATP对两个适配体的拉近作用，实现了目标物的循环利用，起到了第一步信号增大的作用。并利用分支HCR，起到了信号继续增强的作用。
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公开(公告)号：CN109406487A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811268672.5
申请日：2018-10-29
Applicant: 济南大学
CPC classification number: G01N21/658 , G01N21/33 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的拉曼生物传感器，特别涉及一种基于SERS增强来检测阿尔茨海默症两种生物标志物的拉曼生物传感器及其制备方法和应用。本发明提供一种检测tau蛋白和Aβ1-42低聚体的拉曼生物传感器，其检测过程通过适配体修饰纳米金，显著提高了检测灵敏度。该拉曼生物传感器，包括两条适配体DNA、金纳米粒子、均相反应液。制备的生物传感器，灵敏度高、检测快、重复性好、成本低，且制备方法简单。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN109444102B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811547164.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于滚环扩增介导催化发夹自组装和内切酶反馈放大方法检测赭曲霉毒素A的荧光生物传感器。该发明的检测方式是荧光法检测，利用荧光仪。在检测之前，先将挂锁探针和连接探针形成环形模板探针。然后将目标物加入到复合探针I、复合探针II和HP2、HP3的均相溶液，在37℃孵育120 min，目标物与适配体序列绑定。在phi29 DNA聚合酶和核酸内切酶IV作用下完成多倍数反馈放大过程，从而实现信号的放大。然后用荧光仪设置激发波长为399 nm，检测610 nm处荧光强度，检测范围为560 nm‑640 nm。同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法，该方法反应条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN110632300A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910890363.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将发夹探针HAP打开，利用支点介导的链置换反应，将S1从复合探针S上置换下来，置换下来的S可以通过催化发夹自组装（CHA）放大方式使得形成G-四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G-四联体/血红素DNA酶。运用G-四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移，从而调控荧光信号传导，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109632901A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910090180.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/3278
Abstract: 本发明涉及电化学传感器技术领域，特别涉及一种检测铅离子的电化学传感器，在电极上依次修饰有CP2层、HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP2层修饰到电极表面；将HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层修饰到电极表面；将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了DNA酶的特异性识别实现了对目标物铅离子的高特异性检测；利用铅离子特异识别的DNA酶的切割作用和CHA反应，通过两步循环和一步扩增的方式来实现信号的增大，从而实现铅离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。并通过纳米金的连接性能，起到了信号继续增强的作用。
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公开(公告)号：CN109470673A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811589771.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6402
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于滚环扩增技术和内切酶反馈放大方法检测三磷酸腺苷的荧光生物传感器，包括：两段适配体DNA序列、线性挂锁探针、连接探针、AP探针、T4 DNA连接酶缓冲液、核酸外切酶Ⅰ、核酸外切酶Ⅲ、PBS缓冲液、dNTP、phi29 DNA聚合酶、核酸内切酶IV；所述的荧光生物传感器的制备方法：（1）构建环形模板，制备复合探针；（2）复合探针与内切酶、目标物结合，实现信号放大。该探针可实现高特异性及超灵敏性检测；且反应温和、检测快、重复性好。
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