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公开(公告)号：CN113552188A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110833708.5
申请日：2021-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，涉及一种基于DNA四面体的检测赭曲霉毒素A的电化学生物传感器，具体涉及目标介导DNAzyme催化裂解、链置换(SDA)触发电极表面DNA四面体封闭链释放、电极上的滚环扩增反应(RCA)以AgNC催化过氧化氢反应用于检测赭曲霉毒素A(OTA)的电化学生物传感器。基于OTA及其适配体的特异性识别、DNAzyme的催化裂解反应、SDA反应、RCA反应，以及DNA四面体的特殊性质构建了电化学生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补OTA现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112378977A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011263843.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种检测啶虫脒的电化学传感器，包括检测电极，Nb. BbvCI酶，Klenow聚合酶，血红素，序列如SEQ ID NO:4‑7所示的T1链、T2链、P1链、P2链；所述检测电极为表面修饰DT链、DW链和LP链的金电极，所述DT链、DW链和LP链序列如SEQ ID NO:1‑3所示，所述DT链的3’端和所述DW链的5’端修饰巯基。本发明中啶虫脒的检测是在电极上实现的，通过两个链置换扩增循环放大和电极上的DNA Walker的方式来实现信号的增大，从而实现啶虫脒的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN111424072A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271727.9
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器，在电极上依次修饰有ST-BK-S1层、aptamer-T-HP1-HP2-HP3-F层、血红素层。制备方法：对电极进行预处理；将ST-BK-S1层修饰到电极表面；将aptamer-T-HP1-HP2-HP3-F层修饰到电极表面；将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测；利用CHA反应和链置换等温放大技术，实现了目标物信号的两步放大。
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公开(公告)号：CN110609020A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910754057.3
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于回文分子信标检测三磷酸腺苷（ATP）的生物传感器，包括回文分子信标MB、ATP适配体（劈开的适配体探针AP1、AP2）、目标物ATP、Bst DNA聚合酶、UDG、核酸内切酶IV和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，从而使两个劈开的适配体片段尾部序列邻近，将回文分子信标MB的发夹结构打开产生荧光，与此同时预锁定的回文序列被释放，进行分子间的杂交，从而触发自发聚合、修复、内切、循环过程，实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110564817A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910889780.2
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于light-up银簇探针的荧光生物传感器及其制备方法，还涉及富G碱基增强银纳米簇方法。该发明的检测方式是通过荧光信号的产生来进行miR-122的检测，miR-122和其互补链的杂交引发三通路结构发生变化，暴露出toehold端，银簇探针借助toehold端和GrHP发夹杂交，从而引发链置换反应，使得富G序列靠近银簇部分，从而增强银簇的荧光强度。该传感器具有高效、高特异性、操作简便、经济、无标记的优点，并且体系中无需借助酶，可以弥补miR-122现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测及相关疾病的早期诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110607351B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910891123.1
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于三通路结构驱动链置换反应及DNA walker技术驱动球形核酸酶的化学发光技术检测尿嘧啶糖基化酶。为了解决以上现有技术中检测尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作复杂、灵敏度比较低、成本高的问题，一种基于三通路结构和DNA walker两种纳米技术的生物传感器利用球形核酸酶催化鲁米诺发生化学发光反应进行检测。制备方法：纳米金的制备；球形核酸的制备；均相中形成球形核酸酶用于催化鲁米诺的化学发光反应。利用了尿嘧啶糖基化酶对U碱基的特异性识别和切除，实现目标的特异性检测；同时采用DNA walker纳米技术实现目标的快速、高灵敏性检测。
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公开(公告)号：CN112304913B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011138341.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域，特别涉及目标金属介导临近触发劈开金属DNAzyme催化裂解性能、催化发夹自组装放大反应的一种检测Hg2+的荧光生物传感器，还涉及其制备方法与应用。利用了碱基T与Hg2+之间特异性结合的特性进行检测；利用了DNAzyme的裂解循环和催化发夹自组装扩增反应起到了信号放大的作用，提高了检测的灵敏度；制备方法简单，性能稳定，适用于食品、土壤及饮用水中Hg2+的检测；制备过程的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN113584131A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110820028.X
申请日：2021-07-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/34 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器。本发明提供了一种特异性和灵敏度高、成本低、检测速度快的基于比色技术检测UDG的DNA生物传感器，包括：S1链、S2链、S3链，发卡探针H1、H2和H3，核酸内切酶Ⅳ、血红素、Mg2+、buffer、Au@Ag和H2O2；利用最开始形成的稳定三链结构封闭DNAzyme的活性构象，在有UDG存在的情况下产生酶切活性从而产生trigger，trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，H2又会将H3打开，从而触发CHA反应，实现纳米材料颜色的变化。
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公开(公告)号：CN110609020B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201910754057.3
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于回文分子信标检测三磷酸腺苷（ATP）的生物传感器，包括回文分子信标MB、ATP适配体（劈开的适配体探针AP1、AP2）、目标物ATP、Bst DNA聚合酶、UDG、核酸内切酶IV和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，从而使两个劈开的适配体片段尾部序列邻近，将回文分子信标MB的发夹结构打开产生荧光，与此同时预锁定的回文序列被释放，进行分子间的杂交，从而触发自发聚合、修复、内切、循环过程，实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109596592B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910091120.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，包括适配体Apt、模板T、发卡探针H1、发卡探针H2、phi29、沙门氏菌、Nt.Alwl内切酶和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将Apt与T形成的桥型结构打开，利用Phi 29聚合酶的链延伸功能打开H2产生荧光，以及3’翘起部分特异性消化实现目标物的循环放大，在Nt.Alwl内切酶的协助下，产生大量能打开H1的Trigger链，而Trigger进一步循环实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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