-
公开(公告)号：CN102432764A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110302711.0
申请日：2011-10-09
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F259/08 , C08F2/22
Abstract: 本发明是一种基于聚偏氟乙烯构筑的核壳型互穿网络结构复合粒子的制备方法。该方法步骤为：向PVDF种子乳液中加入去离子水，超声分散，加入单体，待体系升温至反应温度时，再加入引发剂，然后聚合；乳液经减压、低温干燥至恒重，即制得具有核壳型互穿网络结构的复合粒子。本发明基于PVDF种子形成核壳型互穿网络结构复合物粒子，有效结合了两组成聚合物的各自特点，实现了优势互补，DSC中PVDF结晶温度由142.5℃可以降到71.4℃，改善了PVDF的熔融加工性以及PVDF与其他不相溶聚合物之间的相容性，可以实现提高PVDF的介电、压电和铁电等其他性能，使其能更广泛应用于光纤包覆、户外油漆与涂层以及牙科修复等诸多领域。
-
公开(公告)号：CN102320931A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110208750.4
申请日：2011-07-25
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明为一种由二甲基苯直接羟基化制备二甲基苯酚的方法。该方法包括以下步骤：将催化剂、羟胺盐置于反应器中，再加入酸性介质，所述的酸性介质为含有低级脂肪酸、无机酸的水溶液；30℃恒温搅拌20min；然后加入二甲基苯，在常压~0.4MPa、60~95℃条件下恒温搅拌反应0.5~6h后，分离反应液中的有机相得产物二甲基苯酚。本发明具有如下优势：(1)工艺简单，成本低，操作方便。(2)反应条件温和。(3)二甲基苯酚的选择性及收率高。与现有的一步法合成二甲基苯酚的路线相比，该法显著提高了这两个指标。二甲基苯酚的选择性及收率，分别高达80%和16%。
-
公开(公告)号：CN101864120B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010220408.1
申请日：2010-07-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L25/12 , C08L33/08 , C08K3/26 , C08F220/18 , C08F212/10 , C08F220/44 , C08F2/26
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯酸酯/纳米CaCO3复合材料的制备方法，该方法包括以下步骤：a.核层单体的预乳化；b.壳层单体的预乳化；c.丙烯酸酯乳液的制备：向a步盛有种子单体预乳液的的反应器滴加由a步配制的核层单体预乳液，再滴加由苯乙烯、丙烯腈和乳化剂构成的壳层单体预乳液，其间滴加三组不同浓度的引发剂溶液，制得AAS乳液。将纳米CaCO3加入其中，经破乳后制得聚丙烯酸酯/纳米CaCO3共聚物粉末。再加入其4倍质量的SAN树脂，混炼，制得聚丙烯酸酯/纳米CaCO3复合材料。本发明的能够很好的将未改性的纳米CaCO3分散到聚合物基体中，对聚合物基体的冲击性能提高了100％，对拉伸性能提高了50％，对聚合物基体的性能改善显著。
-
公开(公告)号：CN101864120A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010220408.1
申请日：2010-07-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L25/12 , C08L33/08 , C08K3/26 , C08F220/18 , C08F212/10 , C08F220/44 , C08F2/26
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯酸酯/纳米CaCO3复合材料的制备方法，该方法包括以下步骤：a，核层单体的预乳化；b，壳层单体的预乳化；c，丙烯酸酯乳液的制备：向a步盛有种子单体预乳液的的反应器滴加由a步配制的核层单体预乳液，再滴加由苯乙烯、丙烯腈和乳化剂构成的壳层单体预乳液，其间滴加三组不同浓度的引发剂溶液，制得AAS乳液。将纳米CaCO3加入其中，经破乳后制得聚丙烯酸酯/纳米CaCO3共聚物粉末。再加入其4倍质量的SAN树脂，混炼，制得聚丙烯酸酯/纳米CaCO3复合材料。本发明的能够很好的将未改性的纳米CaCO3分散到聚合物基体中，对聚合物基体的冲击性能提高了100％，对拉伸性能提高了50％，对聚合物基体的性能改善显著。
-
公开(公告)号：CN100482860C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200710057850.5
申请日：2007-07-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C23C22/84
Abstract: 本发明工具钢件化学法着青铜色工艺涉及金属材料表面的化学着色，其操作步骤为：第一步，预处理；第二步，着色，着色液为由以下成分组成的水溶液：Me(NO3)x：15.0～24.0g/L、H3BO3：1.0～3.0g/L和KClO3：0.5～0.9g/L，其中，Me(NO3)x为Ce(NO3)3或Ho(NO3)3，将经过第一步预处理后的工具钢件放入着色液中浸没，在温度为30～40℃、溶液pH值为2.0～4.0的条件下，着色2～5分钟；第三步，后处理，得到表面着青铜色膜层的工具钢件产品。本发明工艺操作条件温和、节能，着色液成分简单、无毒、对工具钢材无腐蚀，着色液处理面积达到2.5m2/L，废液排放量小。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100420629C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200610014053.4
申请日：2006-06-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明4A沸石分子筛及其制备方法涉及沸石分子筛材料领域，它是一种磁性核4A沸石分子筛，由Fe3O4为磁核和核表面包覆的4A沸石分子筛组成，其中Fe3O4所占整体的质量百分比为3.15%～19.97%。其制备步骤包括：(1)磁性物质Fe3O4的制备，(2)磁性核4A沸石分子筛的合成。本发明的磁性核4A沸石分子筛，分子筛直接结晶包覆在磁性微粒Fe3O4上，磁性稳定、保持时间长，分子筛晶形好，且分布均匀，在保持4A沸石分子筛特有的吸附性、催化性的同时还具备了磁性，故产品无需再成型，以粉末状便可应用于生产实际，使用后用磁性技术即可对其进行轻易回收；其制备方法采用传统的水热法，工艺简单，不用加入表面活性剂，无污染，可用于进行大批量生产磁性核4A沸石分子筛。
-
公开(公告)号：CN100413783C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200610014051.5
申请日：2006-06-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明4A型沸石分子筛及其制备方法涉及沸石分子筛材料领域，它是一种表面负载含铁氧化物的4A型沸石分子筛，其中含铁量占整体的质量百分比为3.55%～9.70%，沸石分子筛的粒径为2～4微米；其制备步骤包括：4A型沸石分子筛的合成、铁离子溶液和氨水溶液的配制和化学沉降法磁性修饰4A沸石分子筛。本发明的4A型沸石分子筛，具备一定磁性，使用后用磁性技术即可对其进行轻易回收，又保持了粉末状沸石分子筛的各种性能；其制备工艺简单，无污染，不用加入表面活性剂，可用于进行大批量生产。
-
公开(公告)号：CN116675879A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310678986.7
申请日：2023-06-09
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/38 , C08F220/58 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F8/00 , C08F8/30 , A61L26/00 , A61L27/16 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/60 , C08L33/14
Abstract: 本发明为一种可注射的抗菌、导电水凝胶。该水凝胶组成包括聚合物和PBS溶液；其中，聚合物占水凝胶的质量比为5～20wt％，PBS溶液占水凝胶的质量比为95～80wt％；制备中，通过自由基共聚的方式，制备具有醛基和酰肼聚合物的，利用醛基和酰肼基团在室温下可快速反应生成希夫碱键的方法，来实现两性离子、N‑卤胺水凝胶的可注射的性能。本发明得到的水凝胶除了具有水凝胶所具备的良好的生物相容性之外还具有抗菌、导电和防污功能。所述的聚合物的结构式如下：
-
公开(公告)号：CN116212656A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310438831.6
申请日：2023-04-23
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种两亲性三元共聚物超滤膜的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将去离子水、分散剂和引发剂搅拌0.1‑0.5h，得到混合溶液；(2)将混合溶液、丙烯腈、丙烯酸二甲氨基乙酯和氯乙烯聚合反应4‑8h，得到共聚物；(3)将共聚物、溶剂和添加剂搅拌，得到铸膜液；(4)将步铸膜液进行刮铸成膜，静置后浸入去离子水中，得到PVC超滤膜。本发明聚合过程简单且化学结构可调，制成的超滤膜结构稳定，具有优异的亲水性和吸附微污染物的能力。
-
公开(公告)号：CN115651582A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211564911.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J109/02 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 本发明为一种导热增韧绝缘环氧树脂结构胶的制备方法。该方法采用高温活化处理、在极性混合溶剂和偶联剂中改性、经砂磨高剪切作用相结合的方法，得到有机化改性的氮化硼纳米片，同时通过乳液聚合技术制备多层结构丙烯酸酯聚合物增韧改性剂，该增韧改性剂的橡胶相与塑料相质量比小于1，并在最外界面层采用两种功能单体共聚，实现其与环氧树脂界面的化学增容，在提高增韧效率的同时，保留热固性环氧树脂的强度；采用特定的多组分混合工艺，得到结构胶混合物的粘度低，有利于施工。本发明在提高环氧树脂结构胶导热性和粘接性能的基础上，保持绝缘性，在环氧树脂结构性胶粘剂方面取得了意想不到的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
191
records
(took 0.024 seconds)
