一种酯交换合成碳酸甲乙酯的方法

    公开(公告)号:CN103483200B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201310424150.0

    申请日:2013-09-16

    Abstract: 本发明为一种酯交换合成碳酸甲乙酯的方法,包括以下步骤:将催化剂装填入固定床反应器中,氮气吹扫后,将碳酸二甲酯与乙醇按照摩尔比为0.5~2:1的比例泵入到反应器中,空速为0.5~15h-1,100~240℃、反应操作压力0~1MPa下反应,最后得到碳酸甲乙酯。所述的催化剂为改性分子筛催化剂。本发明工艺条件简单、容易控制、由于是气固相反应可实现连续生产,使用的催化剂廉价。碳酸甲乙酯的选择性可达90%以上,收率也可达55%以上。

    一种多级孔镍镧-钛酸锶可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103447048B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310424231.0

    申请日:2013-09-16

    Abstract: 本发明一种制备具有多级孔结构镍镧-钛酸锶光催化剂的方法。该方法通过氮气氛下晶化过程中有机化合物热分解形成积碳作为硬模板支撑孔道结构,晶化结束后氧气氛下较低温度烧除积碳从而得到孔道结构。本发明所述方法设备简单,工艺条件易控制,易于工业化生产所制备的镍镧-钛酸锶催化剂具有多级孔结构、比表面积和孔体积大等特点,采用本发明所制备的镍镧-钛酸锶催化剂比表面可达100m2/g以上,孔体积可达0.3cm3/g以上。本发明由河北工业大学优秀青年科技创新基金(2012002)和河北科学技术研究与发展计划项目(11215177)支助。

    一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法

    公开(公告)号:CN102877009B

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201210408326.9

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 本发明为一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法,该方法采用化学还原法与原位沉淀生成造孔剂法相结合的方法,所制备的合金材料具有多孔性结构,比表面积为300~700m2/g,孔体积为0.5~1.5cm3/g,所制备非晶态合金由Ni和B,或由Ni、B与M元素组成;所述的M元素为Cu、Mo、P和Co中的一种或多种元素。包括以下步骤:(1)配制溶液;(2)原位生成合金和造孔剂沉淀;(3)酸洗造孔,最后得到多孔镍基非晶态合金材料。本发明所制备的非晶态合金材料具有开孔率可控、孔结构、孔分布均匀和比表面积大等特点。采用本发明所制备的非晶态合金材料的比表面可达650m2/g以上,孔体积也能大于1cm3/g,孔径分布均匀(3~4nm)并且孔径大小可控。

    一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法

    公开(公告)号:CN102877009A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210408326.9

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 本发明为一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法,该方法采用化学还原法与原位沉淀生成造孔剂法相结合的方法,所制备的合金材料具有多孔性结构,比表面积为300~700m2/g,孔体积为0.5~1.5cm3/g,所制备非晶态合金由Ni和B,或由Ni、B与M元素组成;所述的M元素为Cu、Mo、P和Co中的一种或多种元素。包括以下步骤:(1)配制溶液;(2)原位生成合金和造孔剂沉淀;(3)酸洗造孔,最后得到多孔镍基非晶态合金材料。本发明所制备的非晶态合金材料具有开孔率可控、孔结构、孔分布均匀和比表面积大等特点。采用本发明所制备的非晶态合金材料的比表面可达650m2/g以上,孔体积也能大于1cm3/g,孔径分布均匀(3~4nm)并且孔径大小可控。

    一步制备高分散型多孔碳载催化剂的方法

    公开(公告)号:CN110090639A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910490676.6

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 本发明为一种一步制备高分散性多孔碳载催化剂的方法。该方法包括如下步骤:将活性组分前驱体水溶液和无机盐模板剂的水溶液,或者只将活性组分前驱体水溶液,滴加至卡拉胶溶液,并将所得到的混合溶液在75~85℃恒温搅拌10-60min;将所得到的反应液冷却至室温后进行冷冻干燥,再在惰性气氛、500~800℃下焙烧1~6h,再经水洗、醇洗、真空干燥,最后制得高分散型多孔碳载催化剂。本发明工艺简单、所制备催化剂孔道结构丰富、活性组分分散性好且负载量可调范围大,活性组分离子可被卡拉胶热分解所形成的CO有效还原。

    一种由二甲基苯直接羟基化制备二甲基苯酚的方法

    公开(公告)号:CN102320931A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110208750.4

    申请日:2011-07-25

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明为一种由二甲基苯直接羟基化制备二甲基苯酚的方法。该方法包括以下步骤:将催化剂、羟胺盐置于反应器中,再加入酸性介质,所述的酸性介质为含有低级脂肪酸、无机酸的水溶液;30℃恒温搅拌20min;然后加入二甲基苯,在常压~0.4MPa、60~95℃条件下恒温搅拌反应0.5~6h后,分离反应液中的有机相得产物二甲基苯酚。本发明具有如下优势:(1)工艺简单,成本低,操作方便。(2)反应条件温和。(3)二甲基苯酚的选择性及收率高。与现有的一步法合成二甲基苯酚的路线相比,该法显著提高了这两个指标。二甲基苯酚的选择性及收率,分别高达80%和16%。

    一种三维网状多级孔二氧化硅重金属离子吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111569824B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202010471080.4

    申请日:2020-05-29

    Abstract: 本发明为一种三维网状多级孔二氧化硅重金属离子吸附剂及其制备方法。该方法包括如下步骤:将正硅酸乙酯和氨水依次加入到蒸馏水中,室温搅拌5‑20h制得硅乳液;然后将一定量卡拉胶溶液加入到上述硅乳液中,在80‑100℃下继续搅拌5‑60min后冷却制得卡拉胶/硅胶水凝胶。通过真空冷冻干燥,并依次在惰性气氛和空气氛焙烧,再洗涤、干燥,最后制得三维网状多级孔二氧化硅重金属离子吸附剂。本发明所制备的二氧化硅材料无需表面改性就可直接用作重金属离子吸附剂;多级孔结构能改善或解决离子扩散的负面影响,且孔结构一定范围内可控,大块状结构有利于吸附剂分离回收;所述制备方法工艺简单、合成成本低、易于推广应用。

    一种制备三维球链状结构二氧化硅的方法

    公开(公告)号:CN109607552B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201910034648.3

    申请日:2019-01-15

    Abstract: 本发明为一种制备三维球链状结构二氧化硅的方法。该方法包括如下步骤:将无水乙醇和蒸馏水混合,再加入表面活性剂CTAB,溶解后搅拌条件下依次加入正硅酸乙酯(TEOS)和氨水,最后滴加入γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570),得到白色悬浊液;将白色悬浊液在25‑50℃下反应1‑6h,然后将产物分离、洗涤、干燥,然后在450‑700℃下焙烧5~8h得到最终产物,即三维球链状二氧化硅。本发明合成的二氧化硅材料,具有三维骨架结构的材料能有效的改善或解决当前技术中存在的问题,且球体大小在一定范围内可控。

    一种制备三维球链状结构二氧化硅的方法

    公开(公告)号:CN109607552A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910034648.3

    申请日:2019-01-15

    Abstract: 本发明为一种制备三维球链状结构二氧化硅的方法。该方法包括如下步骤:将无水乙醇和蒸馏水混合,再加入表面活性剂CTAB,溶解后搅拌条件下依次加入正硅酸乙酯(TEOS)和氨水,最后滴加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570),得到白色悬浊液;将白色悬浊液在25-50℃下反应1-6h,然后将产物分离、洗涤、干燥,然后在450-700℃下焙烧5~8h得到最终产物,即三维球链状二氧化硅。本发明合成的二氧化硅材料,具有三维骨架结构的材料能有效的改善或解决当前技术中存在的问题,且球体大小在一定范围内可控。

    一种高表面氧空位多孔CeO2基材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118002109A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410246143.4

    申请日:2024-03-05

    Inventor: 贾爱忠 任兴壮

    Abstract: 本发明为一种高表面氧空位多孔CeO2基材料的制备方法及其应用。该方法以含有多羟基基团的多糖生物质分子为模板剂和交联剂,利用羟基基团与间强相互作用,先将杂原子(Zr、Zn等)和部分Ce4+“锚定”生物质胶束纤维周围,然后再加入其余的Ce4+,使多糖生物质分子均匀分布于前驱体凝胶中,冷冻干燥后烧掉生物质分子得到多孔结构,从而实现仅对材料表面/次表面掺杂改性。本发明有效改善CeO2材料表面氧空位浓度,简化了操作过程。

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