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公开(公告)号：CN103551023A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310529309.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种铅烟净化处理方法，属于废气净化技术领域。将熔铅时产生的废气（铅尘和铅烟），首先经布袋除尘器除去铅尘，再经铅烟净化。该方法以氟硅酸吸收剂，采用化学吸收，控制一定的液气比，常温下吸收成氟硅酸铅，氟硅酸铅达到一定浓度后，回用于铅电解工艺。铅烟排放浓度低于国家规定的铅烟排放标准0.7mg/m3。用含氟硅酸的溶液洗涤铅烟，还能破坏气溶胶状态的铅烟，使其变成离子，生成易溶于水的氟硅酸铅，从而大大提高了净化效果。而且经循环吸收后的氟硅酸铅能用于铅的电解工序，不需处理和外排，资源综合利用。
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公开(公告)号：CN101914028B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010253278.1
申请日：2010-08-13
Applicant: 常州大学
IPC: C07C215/76 , C07C213/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及2-氨基-4，6-二氯苯酚的制备方法，其包括步骤：在高压釜中依次加入Ni-B/SiO2非晶态催化剂、2，4-二氯-6-硝基苯酚、极性溶剂，依次用氮气、氢气置换以除去空气，最后通入H2至0.5～1.0Mpa；将高压釜水浴加热至333～353K；开动搅拌，调节搅拌转速≥500r/min，待压强不再变化时，继续反应10min后停止；抽出釜内溶液，过滤出催化剂，滤液经减压蒸干溶剂后，将所得产品真空干燥。采用Ni-B/SiO2非晶态催化剂催化制备2-氨基-4，6-二氯苯酚，所需氢气压力小，设备投资少，溶剂和催化剂可回收使用，实现了制备2-氨基-4，6-二氯苯酚连续化清洁生产。
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公开(公告)号：CN116283965B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202310058563.5
申请日：2023-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮的合成方法。以O‑乙酰基酮肟和2‑烷基取代的环己二酮为原料，在铜盐催化下，氮气氛中加热至80～120℃，通过连续的C‑C自由基偶联、分子内环化、重排反应一步得到各种取代的7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物。本发明所采用的原料和催化剂便宜易得，底物范围广，官能团兼容性好，该方法具有合成路线短，分离提纯方便等许多优点，对于合成7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物该方法上具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118872680A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410913531.3
申请日：2024-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: A01N43/653 , A01N25/10 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药技术领域，特别涉及一种负载丙硫菌唑低聚物‑聚己内酯‑聚乙二醇纳米农药及其制备方法和应用，本发明在氮气保护下，将丙硫菌唑和己内酯制备得到丙硫菌唑低聚物，将丙硫菌唑低聚物和聚己内酯‑聚乙二醇制备得丙负载硫菌唑低聚物‑聚己内酯‑聚乙二醇固体分散剂。本发明得到的农药分散剂原料易得，制备工艺简单，具有水溶性优异，水中的分布和扩散能力强的特点，且通过己内酯的自然降解，可持续释放出丙硫菌唑原药，很好的解决了聚己内酯‑聚乙二醇对丙硫菌唑载药量低、缓蚀效果差的问题。使得聚己内酯‑聚乙二醇可以负载更多的丙硫菌唑，从而提高了丙硫菌唑的利用率，减少环境污染风险。
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公开(公告)号：CN116217499A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310228979.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D241/24 , B01J19/20
Abstract: 本发明公开了一种5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的连续制备方法，包括以下步骤：(1)(1)将高锰酸钾溶于去离子水中配置成溶液A；(2)将2，5‑二甲基吡嗪溶于去离子水中配置成溶液B；(3)将溶液A和溶液B按照一定流速输送至卧式螺杆反应器内进行反应，得反应液。(4)收集卧式螺杆反应器流出的反应液，离心分离后取上层液相并加入酸中和，再加入丁酮萃取，减压蒸馏得5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸；本发明还公开了一种用于连续制备5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的反应系统，其特征在于，包括第一输送泵和第二输送泵，与所述第一输送泵和所述第二输送泵相连接的混合器，与所述混合器相连接的卧式螺杆反应器，以及与所述卧式螺杆反应器相连接的离心机。
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Patent Agency Ranking
![具有苯并[7,8]吲嗪[1,2-c]喹啉骨架衍生物及其合成方法](/CN/2022/1/68/images/202210341027.jpg)
公开(公告)号：CN114716438A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210341027.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/14 , C07D495/22 , C07D471/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架衍生物及其合成方法。采用α,β‑不饱和O‑乙酰基酮肟与异喹啉盐为原料，铜盐做催化剂，外加氧化剂和配体，在碱存在下进行反应，制备出一类具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架化合物。本发明采用一锅法的工艺流程，具有催化剂廉价易得，操作简单，具有良好的底物广谱性和官能团容忍性等优点，为苯并吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架提供了新方法。
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公开(公告)号：CN113788831A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111201498.4
申请日：2021-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/14 , C07D487/14
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的合成方法。以丙二酸二乙酯取代的O‑酰基酮肟与吡啶类衍生物为原料，在铜盐催化下首次实现了二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的制备。本发明所用原料、催化剂廉价易得，官能团容忍性好，不同类型的α‑丙二酸二酯取代的O‑乙酰基肟与吡啶类衍生物都能得到最终目标产物。该方法具有合成路线短，反应条件温和等优点，在合成二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物方法上具有潜在应用价值。对所合成的三个典型化合物3aa、3ad、3ac进行初步药理活性测试。在50μM浓度时均对HepG2细胞系具有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN109111363A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811055681.6
申请日：2018-09-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/708
Abstract: 本发明公开了一种使用双阳离子液体催化合成乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的合成方法。所述方法以原甲酸三乙酯和丙二酸二乙酯为原料，离子液体与乙酸酐作为反应体系催化剂，在125℃下反应8h。反应完成后，过滤回收离子液体催化剂，通过减压蒸馏滤液收集产物乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。本发明方法使用新型双阳离子液体催化剂合成的产品收率95％以上，转化率100％，离子液体催化活性优良且具有一定的循环使用性，明显提高反应的收率，缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN107382701A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710579790.7
申请日：2017-07-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07C51/377 , C07C63/04 , C07C227/18 , C07C229/38
CPC classification number: C07C51/377 , C07C227/18 , C07C63/04 , C07C229/38
Abstract: 在止血药氨甲芳酸的生产过程中，为了控制杂质的生成，对甲基苯甲酸的氯化单程转化率一般控制在65-70％，这样就有30-35％的对甲基苯甲酸没有参与反应。同时氯化过程中不可避免的生成对二氯甲基苯甲酸等杂质。在氨化过程中，除了生成对氨甲基苯甲酸外，还会产生二取代、三取代等副反应，这样就产生大量的固体废料。通过分析，其组成是：对氨甲基苯甲酸5％；对醛基苯甲酸13％；对甲基苯甲酸35％；4,4’-二羧基二苄胺28％；4,4’，4”-三羧基三苄胺3％；N-(对氨甲基苯甲酰)-氨甲基苯甲酸11％；其他5％。本发明提供了一种方法，一种4,4’，4”-三羧基三苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法，回收率不低于90％。
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