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公开(公告)号：CN109180435A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811186711.7
申请日：2018-10-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C31/10 , C07C29/128 , C07C29/80
Abstract: 本发明公开了一种自热回收反应精馏技术合成异丙醇的装置及方法，属于精馏技术领域。将由反应精馏塔与回收塔塔顶采出的混合蒸汽物料采用压缩机增压升温后，分别给反应精馏塔与回收塔塔釜提供再沸所需热量，同时完成塔顶混合蒸汽物料自身冷凝。本发明中原料及中间产物的预热大部分采用塔顶物料经压缩机增压升温后为各塔供热后的余热升高温度，相对于传统利用冷却水实现塔顶物料冷凝，及采用热公用工程实现塔釜加热及原料预热的方案，本发明通过压缩机实现了自热回收利用，压缩机的能耗以及费用远低于传统的冷却水与热公用工程，产生良好的经济效益。与传统反应精馏工艺相比，自热回收反应精馏技术可节能50％以上。
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公开(公告)号：CN106866504A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710190940.5
申请日：2017-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07D213/16 , B01D3/14 , B01D3/42
CPC classification number: C07D213/16 , B01D3/14 , B01D3/42
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基吡啶精馏脱水的方法，属于化工分离纯化领域。按照下述步骤进行：将含水2‑甲基吡啶引入共沸精馏塔，塔顶上升蒸汽经冷凝器冷凝后，进入分层器，在分层器中液体分为两相，有机相由塔顶回流，水相进入水回收塔；塔釜采出2‑甲基吡啶。本发明利用2‑甲基吡啶与水形成非均相共沸物，不需加入任何溶剂，采用非均相共沸精馏的工艺实现了2‑甲基吡啶和水的完全分离，分别得到质量分离分数大于99.5%以上的2‑甲基吡啶和水。该方法具有设备简单，通用性强，分离效果好的特点。
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公开(公告)号：CN106188202A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610435716.3
申请日：2014-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供了一种副产3，17-二醇物含量大幅降低的合成睾酮方法，包括：步骤1，将雄烯二酮溶解于5-15倍(重量比)的混合溶剂体系中，冷却到-10℃以下；步骤2，将硼氢化钾溶解在8-15倍(重量比)的纯水中；步骤3，将步骤2配置的溶液加到5-15倍(重量比)步骤1获得的、-5℃至-10℃的料液中；步骤4，在-5℃至-10℃条件下反应至雄烯二酮反应完全，加入重量为所述硼氢化钾的15-40％的冰乙酸，以破坏过量的硼氢化钾，然后减压回收溶剂，加水，过滤，得粗品；步骤5，粗品经乙醇重结晶得睾酮精品。
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公开(公告)号：CN105130755A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510438844.9
申请日：2015-07-24
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07C29/82 , C07C31/202 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种分离新戊二醇和乙二醇混合物的方法，属于化工分离技术领域。采用非均相共沸精馏的方法实现新戊二醇和乙二醇的完全分离。采用二甲苯为共沸剂进行共沸精馏，精馏塔釜得到新戊二醇，精馏塔顶得到乙二醇和二甲苯的共沸物，该共沸物为非均相共沸物，经塔顶冷凝器冷凝后，在分层器中分层，其中富含共沸剂相返回到共沸精馏塔中，富含乙二醇相进入溶剂回收塔进一步分离，塔釜得到乙二醇，塔顶为乙二醇和二甲苯的共沸物，返回到分层器中。本发明分别得到质量分离分数大于99.5%以上的新戊二醇和乙二醇。该方法具有设备简单，通用性强，分离效果好的特点。
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公开(公告)号：CN105017019A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510395848.3
申请日：2015-07-08
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C67/03 , C07C67/54 , C07C69/14
Abstract: 本发明属于化学反应工程领域，涉及乙酯异丙酯的生产方法，具体地说，涉及一种乙酸甲酯与异丙醇反应精馏制乙酸异丙酯的节能工艺。以乙酸甲酯与异丙醇为原料，采用加压反应精馏塔和常压乙酸甲酯回收塔反应制备和回收原料，在加压反应精馏塔中的酯交换法合成乙酸异丙酯的反应为加压反应，改变了反应生产物甲醇和原料乙酸甲酯形成的二元共沸物的组成，降低了共沸物中乙酸甲酯的含量，减少塔顶采出量，从而减少常压乙酸甲酯回收塔的设备投资；并提升了加压反应精馏塔塔顶精馏段的甲醇和乙酸甲酯二元共沸物的蒸汽温度，为常压乙酸甲酯回收塔提供塔釜再沸器热量，加压反应精馏塔和常压乙酸甲酯回收塔通过热量集成，实现了节能降耗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104262439A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410523485.2
申请日：2014-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07J1/00
CPC classification number: C07J1/0018
Abstract: 本发明提供了一种以4-雄烯二酮一步法合成睾酮的方法，其特征在于包括：步骤1，将雄烯二酮溶解于5-15倍(重量比)的混合溶剂体系中，冷却到-10℃以下；步骤2，将硼氢化钾溶解在8-15倍(重量比)的纯水中；步骤3，将步骤2配置的溶液加到5-15倍（重量比）步骤1获得的、-5℃至-10℃的料液中；步骤4，在-5℃至-10℃条件下反应至雄烯二酮反应完全，加入重量为所述硼氢化钾的15-40%的冰乙酸，以破坏过量的硼氢化钾，然后减压回收溶剂，加水，过滤，得粗品；步骤5，粗品经乙醇重结晶得睾酮精品。
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公开(公告)号：CN110218151B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910479188.5
申请日：2019-06-04
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种塔釜闪蒸式热泵反应精馏制备丙酸丙酯的装置及基于该装置进行的丙酸丙酯的制备方法，其中装置包括反应精馏塔和回收塔。整个制备过程中，通过给两塔塔釜需要再沸的物流添加节流阀，降低塔釜物流的温度和压力后，塔釜的物流在换热器中获得塔顶蒸汽的热量进行加热，并利用压缩机提高温度和压力，作为精馏塔塔釜热源。取代了需要大量热公用工程供热的换热器，此外，由于利用了塔顶蒸汽的潜热，降低了塔顶冷凝器的冷凝换热负荷，该工艺仅需要外界提供热公用工程加入原料丙酸物流，节省了能量。
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公开(公告)号：CN109369340A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811352596.6
申请日：2018-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07C31/10 , C07C29/128
Abstract: 本发明公开了一种分隔壁反应精馏制异丙醇的装置和工艺，属于精馏技术领域。装置包括分隔壁反应精馏塔、塔顶冷凝器、塔釜乙酸甲酯再沸器、塔釜异丙醇再沸器、原料乙酸异丙酯预热器以及原料甲醇预热器。乙酸异丙酯和甲醇经预热后分别进入分隔壁反应精馏塔的主塔反应段，与催化剂接触后进行反应分离，高纯度的异丙醇由主塔提馏段下部采出，乙酸甲酯由副塔提馏段下部采出。本发明将酯化反应和分离提纯集成到同一个塔中进行，不仅提高了反应物转化率和产品收率，而且有效降低了能耗和设备投资，与传统反应精馏制异丙醇工艺相比，所述分隔壁反应精馏制异丙醇工艺节能达到15％以上，节省设备投资24％以上。
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公开(公告)号：CN108558946A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810448604.0
申请日：2018-05-11
Applicant: 常州大学
Inventor： 吴卫忠
IPC: C07F9/655
CPC classification number: C07F9/65505 , C07B2200/07
Abstract: 本发明以左旋-(—)-磷霉素-(+)-α-苯乙胺为原料，经中和、分离、干燥制得左旋-(—)-磷霉素钠盐。该方法具有原料易得、工艺简单、乙醇消耗小、成本低和质量好等特点。本发明整个过程中没用到水，所以后处理简单，无废水排放。产品纯度≥99％、收率＞98％。
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公开(公告)号：CN107417584A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710627577.9
申请日：2017-07-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07C317/36 , C07C315/04 , C01B17/74 , C01B17/88
CPC classification number: C07C315/04 , C01B17/74 , C01B17/88 , C07C317/36
Abstract: 一种清洁生产磺化对位酯的方法。本发明是将磺化对位酯产生的含酸废水综合利用。将废水中的硫酸钾、硫酸和水通过一定的方法，得到资源化利用。采用硫酸钾代替氯化钾进行盐析，避免了废水浓缩时产生氯化氢气体，腐蚀设备。
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